w art. 44:
a)
w ust. 2 po wyrazach „w leki” dodaje się wyrazy „po przedłożeniu recepty oraz leki dopuszczone do wydawania bez recepty w ilości jednego
opakowania, ujęte w Rejestrze Środków Farmaceutycznych i Materiałów Medycznych, o
którym mowa w art. 5 ustawy z dnia 10 października 1991 r. o środkach farmaceutycznych,
materiałach medycznych, aptekach, hurtowniach i Inspekcji Farmaceutycznej (Dz. U.
Nr 105, poz. 452, z 1993 r. Nr 16, poz. 68 i Nr 47, poz. 211, z 1996 r. Nr 106, poz.
496, z 1997 r. Nr 28, poz. 152, Nr 43, poz. 272, Nr 60, poz. 369, Nr 88, poz. 554
i Nr 121, poz. 770, z 1998 r. Nr 106, poz. 668, z 1999 r. Nr 70, poz. 778 oraz z 2000
r. Nr 12, poz. 136, Nr 50, poz. 599, Nr 96, poz. 1056 i Nr 120, poz. 1268), dopuszczone
do obrotu w Polsce, oznaczone symbolami «Rp» i «Rp·»”,
b)
w ust. 3 dodaje się zdanie drugie w brzmieniu:
„
Osoba realizująca recepty obowiązana jest okazać dokument osoby uprawnionej potwierdzający
jej uprawnienie.
”
,
c)
po ust. 3 dodaje się ust. 4 i 5 w brzmieniu:
„
4.
Recepty dla osób uprawnionych, o których mowa w ust. 1 i 2, są wystawiane w dwóch
egzemplarzach, które są przekazywane do apteki.
5.
Minister właściwy do spraw zdrowia, po zasięgnięciu opinii Naczelnej Rady Lekarskiej
i Naczelnej Rady Aptekarskiej, określi, w drodze rozporządzenia, wzór recepty, o której
mowa w ust. 4, rodzaj i numer dokumentu uprawniającego, sposób zaopatrywania, przechowywania
i rozliczania recept oraz kontroli ich wystawiania i realizacji.
”
;