Obwieszczenie Marszałka Sejmu Rzeczypospolitej Polskiejz dnia 22 stycznia 2003 r.w sprawie ogłoszenia jednolitego tekstu ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii

Spis treści

Treść obwieszczenia

1.

Na podstawie art. 16 ust. 1 zdanie pierwsze ustawy z dnia 20 lipca 2000 r. o ogłaszaniu aktów normatywnych i niektórych innych aktów prawnych   (Dz. U. Nr 62, poz. 718, z 2001 r. Nr 46, poz. 499 oraz z 2002 r. Nr 74, poz. 676 i Nr 113, poz. 984) ogłasza się w załączniku do niniejszego obwieszczenia jednolity tekst ustawy z dnia 24 kwietnia 1997 r. o przeciwdziałaniu narkomanii   (Dz. U. Nr 75, poz. 468), z uwzględnieniem zmian wprowadzonych:

1)

ustawą z dnia 24 lipca 1998 r. o zmianie niektórych ustaw określających kompetencje organów administracji publicznej - w związku z reformą ustrojową państwa   (Dz. U. Nr 106, poz. 668),

2)

ustawą z dnia 24 lipca 1998 r. zmieniającą ustawę - Przepisy wprowadzające Kodeks karny   (Dz. U. Nr 113, poz. 715),

3)

wyrokiem Trybunału Konstytucyjnego z dnia 6 października 1998 r., sygn. K. 36/97   (Dz. U. z 2000 r. Nr 20, poz. 256),

4)

ustawą z dnia 26 października 2000 r. o zmianie ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii   (Dz. U. Nr 103, poz. 1097),

5)

ustawą z dnia 23 sierpnia 2001 r. o zmianie ustawy o systemie oświaty, ustawy - Przepisy wprowadzające reformę ustroju szkolnego, ustawy - Karta Nauczyciela oraz niektórych innych ustaw   (Dz. U. Nr 111, poz. 1194),

6)

ustawą z dnia 6 września 2001 r. o zmianie ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii oraz o zmianie innych ustaw   (Dz. U. Nr 125, poz. 1367),

7)

ustawą z dnia 1 marca 2002 r. o zmianach w organizacji i funkcjonowaniu centralnych organów administracji rządowej i jednostek im podporządkowanych oraz o zmianie niektórych ustaw   (Dz. U. Nr 25, poz. 253, Nr 200, poz. 1689 i Nr 230, poz. 1923),

8)

ustawą z dnia 20 czerwca 2002 r. o bezpośrednim wyborze wójta, burmistrza i prezydenta miasta   (Dz. U. Nr 113, poz. 984)
oraz zmian wynikających z przepisów ogłoszonych przed dniem 22 stycznia 2003 r.

2.

Podany w załączniku do niniejszego obwieszczenia tekst jednolity ustawy nie obejmuje:

1)

art. 59 i 61 ustawy z dnia 24 kwietnia 1997 r. o przeciwdziałaniu narkomanii   (Dz. U. Nr 75, poz. 468), które stanowią:
„ 

Art. 59.

W ustawie z dnia 6 lutego 1997 r. o powszechnym ubezpieczeniu zdrowotnym   (Dz. U. Nr 28, poz. 153) w art. 165 w ust. 1 pkt 7 otrzymuje brzmienie:
„ 

7)

art. 14 ust. 7 ustawy z dnia 24 kwietnia 1997 r. o przeciwdziałaniu narkomanii   (Dz. U. Nr 75, poz. 468)”.
 ”
 ”
„ 

Art. 61.

Do czasu wydania przepisów wykonawczych przewidzianych w ustawie, nie dłużej jednak niż przez okres roku od dnia jej wejścia w życie, zachowują moc obowiązującą dotychczasowe przepisy wykonawcze, jeżeli nie są sprzeczne z ustawą.
 ”
 ;

2)

art. 150 ustawy z dnia 24 lipca 1998 r. o zmianie niektórych ustaw określających kompetencje organów administracji publicznej - w związku z reformą ustrojową państwa   (Dz. U. Nr 106, poz. 668), który stanowi:
„ 

Art. 150.

Ustawa wchodzi w życie z dniem 1 stycznia 1999 r., z wyjątkiem art. 26, art. 128 pkt 2, art. 139 pkt 1 i 10, art. 145 ust. 2 i 4, art. 146 ust. 2 i 4 oraz art. 147 ust. 2 i 3, które wchodzą w życie z dniem ogłoszenia, i art. 34 pkt 1, art. 36 pkt 23, art. 48 pkt 1 i 3, art. 84, art. 97 pkt 1-3, 5-10 i 12-36 oraz art. 139 pkt 9 lit. a), które wchodzą w życie z dniem 1 stycznia 2000 r.
 ”
 ;

3)

art. 2 ustawy z dnia 24 lipca 1998 r. zmieniającej ustawę - Przepisy wprowadzające Kodeks karny   (Dz. U. Nr 113, poz. 715), który stanowi:
„ 

Art. 2.

Ustawa wchodzi w życie z dniem 1 września 1998 r.
 ”
 ;

4)

art. 2 ustawy z dnia 26 października 2000 r. o zmianie ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii   (Dz. U. Nr 103, poz. 1097), który stanowi:
„ 

Art. 2.

Ustawa wchodzi w życie po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia.
 ”
 ;

5)

art. 31 ustawy z dnia 23 sierpnia 2001 r. o zmianie ustawy o systemie oświaty, ustawy - Przepisy wprowadzające reformę ustroju szkolnego, ustawy - Karta Nauczyciela oraz niektórych innych ustaw   (Dz. U. Nr 111, poz. 1194), który stanowi:
„ 

Art. 31.

Ustawa wchodzi w życie po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia, z wyjątkiem:

1)

art. 1 pkt 39 lit. a) i b) i art. 23, które wchodzą w życie z dniem ogłoszenia z mocą od dnia 1 września 2001 r.,

2)

art. 1 pkt 50 lit. d), pkt 54 lit. a), c) i h), art. 2 pkt 9 oraz art. 3 pkt 23, które wchodzą w życie z dniem 1 stycznia 2002 r.,

3)

art. 6 i 13, które wchodzą w życie z dniem 1 czerwca 2003 r.,

4)

art. 5 i 9, które wchodzą w życie z dniem 1 września 2002 r.
 ”
 ;

6)

art. 5 i 6 ustawy z dnia 6 września 2001 r. o zmianie ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii oraz o zmianie innych ustaw   (Dz. U. Nr 125, poz. 1367), które stanowią:
„ 

Art. 5.

Z dniem wejścia w życie niniejszej ustawy Krajowe Biuro do Spraw Przeciwdziałania Narkomanii działające na podstawie zarządzenia ministra właściwego do spraw zdrowia staje się Biurem w rozumieniu ustawy, o której mowa w art. 1.

Art. 6.

Ustawa wchodzi w życie po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia, z wyjątkiem przepisów art. 1 pkt 8 lit. g) oraz lit. h) w części dotyczącej art. 23 ust. 13a, art. 1 pkt 15 lit. a) i b) w części dotyczącej art. 31 ust. 2 i 2a oraz art. 2 i 4, które wchodzą w życie z dniem 1 stycznia 2002 r.
 ”
 ;

7)

art. 81 ustawy z dnia 1 marca 2002 r. o zmianach w organizacji i funkcjonowaniu centralnych organów administracji rządowej i jednostek im podporządkowanych oraz o zmianie niektórych ustaw   (Dz. U. Nr 25, poz. 253, Nr 200, poz. 1689 i Nr 230, poz. 1923), który stanowi:
„ 

Art. 81.

Ustawa wchodzi w życie z dniem 1 kwietnia 2002 r., z wyjątkiem:

1)

art. 31, który wchodzi w życie z dniem ogłoszenia z mocą od dnia 1 stycznia 2002 r.,

2)

art. 52 pkt 12 lit. a), art. 59, art. 62 pkt 1, art. 71 ust. 2 i art. 79, które wchodzą w życie z dniem ogłoszenia,

3)

art. 1 ust. 1 pkt 1, ust. 5 oraz ust. 6 i art. 10 pkt 1, które wchodzą w życie z dniem 31 marca 2002 r.,

4)

art. 50 pkt 7, który wchodzi w życie z dniem 6 kwietnia 2002 r.,

5)

art. 2 ust. 3, art. 25, art. 36 pkt 1, 2 i 4, art. 41, art. 48, art. 52 pkt 5, art. 63 pkt 1 oraz art. 80 ust. 1 pkt 1, które wchodzą w życie z dniem 1 lipca 2002 r.,

6)

art. 27 i art. 52 pkt 13 w zakresie dotyczącym art. 33a ust. 1 pkt 9, które wchodzą w życie z dniem 1 stycznia 2003 r.,

7)

art. 2 ust. 1, art. 14, art. 33, art. 35, art. 46 pkt 1 i 4, art. 52 pkt 2, art. 54 oraz art. 63 pkt 3, które wchodzą w życie z dniem 1 stycznia 2004 r.
 ”
 ;

8)

art. 102 ustawy z dnia 20 czerwca 2002 r. o bezpośrednim wyborze wójta, burmistrza i prezydenta miasta   (Dz. U. Nr 113, poz. 984), który stanowi:
„ 

Art. 102.

Ustawa wchodzi w życie po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia, z tym że przepisy art. 28-81, art. 82 pkt 1 i 6 oraz art. 83-99 wchodzą wżycie w dniu wyborów do organów stanowiących jednostek samorządu terytorialnego przeprowadzonych w związku z zakończeniem kadencji tych organów wybranych w dniu 11 października 1998 r.
 ”
 .

Załącznik   -   Tekst jednolity ustawy z dnia 24 kwietnia 1997 r. o przeciwdziałaniu narkomanii

   Rozdział 1   

Przepisy ogólne

Art. 1.

1.

Ustawa określa zasady przeciwdziałania narkomanii.

2.

Przeciwdziałanie narkomanii obejmuje:

1)

działalność wychowawczą i zapobiegawczą;

2)

leczenie, rehabilitację i readaptację osób uzależnionych;

3)

nadzór nad substancjami, których używanie może prowadzić do narkomanii;

4)

zwalczanie niedozwolonego obrotu, wytwarzania, przetwarzania, przerobu i posiadania substancji, których używanie może prowadzić do narkomanii;

5)

nadzór nad uprawami roślin zawierających substancje, których używanie może prowadzić do narkomanii;

61)Dodany przez art. 1 pkt 1 ustawy z dnia 6 września 2001 r. o zmianie ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii oraz o zmianie innych ustaw (Dz. U. Nr 125, poz. 1367), która weszła w życie z dniem 14 listopada 2001 r.)

ograniczanie szkód zdrowotnych spowodowanych używaniem środków odurzających lub substancji psychotropowych.

Art. 2.

Przepisy ustawy stosuje się odpowiednio do:

12)W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 2 ustawy, o której mowa w odnośniku 1.)

środków farmaceutycznych3)Obecnie: produktów leczniczych w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (Dz. U. Nr 126, poz. 1381), która weszła w życie z dniem 1 października 2002 r.; zgodnie z art. 26 ust. 1 ustawy z dnia 6 września 2001 r. - Przepisy wprowadzające ustawę - Prawo farmaceutyczne, ustawę o wyrobach medycznych oraz ustawę o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (Dz. U. Nr 126, poz. 1382 i Nr 154, poz. 1801 oraz z 2002 r. Nr 32, poz. 300), która weszła w życie z dniem 1 października 2002 r. które są środkami odurzającymi, substancjami psychotropowymi lub prekursorami, w zakresie nieuregulowanym w przepisach o środkach farmaceutycznych3)Obecnie: produktów leczniczych w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (Dz. U. Nr 126, poz. 1381), która weszła w życie z dniem 1 października 2002 r.; zgodnie z art. 26 ust. 1 ustawy z dnia 6 września 2001 r. - Przepisy wprowadzające ustawę - Prawo farmaceutyczne, ustawę o wyrobach medycznych oraz ustawę o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (Dz. U. Nr 126, poz. 1382 i Nr 154, poz. 1801 oraz z 2002 r. Nr 32, poz. 300), która weszła w życie z dniem 1 października 2002 r., materiałach medycznych4)Obecnie: wyrobach medycznych, o których mowa w ustawie z dnia 27 lipca 2001 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 126, poz. 1380), która weszła w życie z dniem 1 października 2002 r.; zgodnie z art. 26 ust. 2 ustawy wymienionej jako druga w odnośniku 3., aptekach, hurtowniach i nadzorze farmaceutycznym;

2)

trucizn i środków szkodliwych, które są prekursorami, w zakresie nieuregulowanym w przepisach o substancjach trujących.

Art. 3.

15)Ze zmianą wprowadzoną przez art. 125 pkt 1 ustawy z dnia 24 lipca 1998 r. o zmianie niektórych ustaw określających kompetencje organów administracji publicznej - w związku z reformą ustrojową państwa (Dz. U. Nr 106, poz. 668), która weszła w życie z dniem 1 stycznia 1999 r..

Zadania w zakresie przeciwdziałania narkomanii są realizowane przez organy administracji rządowej i jednostek samorządu terytorialnego.

2.

Zadania dotyczące przeciwdziałania narkomanii są realizowane, w zakresie określonym w ustawie, również przez:

1)

szkoły i placówki objęte systemem oświaty oraz szkoły wyższe;

2)

zakłady opieki zdrowotnej i inne jednostki organizacyjne działające w dziedzinie ochrony zdrowia;

3)

jednostki wojskowe i Policji;

4)

kluby sportowe;

5)

zakłady poprawcze, areszty śledcze i zakłady karne.

3.

W realizacji zadań z zakresu przeciwdziałania narkomanii mogą uczestniczyć w szczególności stowarzyszenia, organizacje społeczne, fundacje, kościoły i inne związki wyznaniowe, medyczne samorządy zawodowe, rodziny osób uzależnionych oraz grupy samopomocy osób uzależnionych i ich rodzin.

Art. 3a6)Dodany przez art. 1 pkt 3 ustawy, o której mowa w odnośniku 1..

1.

Ograniczenie używania środków odurzających i substancji psychotropowych jest celem działania Krajowego Biura do Spraw Przeciwdziałania Narkomanii, zwanego dalej „Biurem”.

2.

Biuro jest państwową jednostką budżetową.

3.

Biuro podlega ministrowi właściwemu do spraw zdrowia.

4.

Do zadań Biura należy w szczególności:

1)

opracowywanie projektu Krajowego Programu Przeciwdziałania Narkomanii oraz koordynowanie i monitorowanie jego wykonania, przy współpracy w tym zakresie z innymi podmiotami realizującymi zadania wynikające z Krajowego Programu Przeciwdziałania Narkomanii;

2)

inicjowanie oraz wdrażanie działań merytorycznych i organizacyjnych zmierzających do ograniczenia używania środków odurzających, substancji psychotropowych albo substancji zastępczych;

3)

prowadzenie Centrum Informacji o Narkotykach i Narkomanii;

4)

inicjowanie, wspieranie i prowadzenie analiz oraz badań nad problematyką narkomanii, w tym sporządzanie oceny epidemiologicznej zagrożeń narkomanią;

5)

inicjowanie i prowadzenie prac nad nowymi rozwiązaniami legislacyjnymi służącymi przeciwdziałaniu narkomanii;

6)

dokonywanie okresowych ocen programów profilaktycznych, leczniczych, rehabilitacyjnych i readaptacyjnych pod kątem ich skuteczności w zakresie ograniczenia używania środków odurzających, substancji psychotropowych albo substancji zastępczych;

7)

wypracowywanie standardów postępowania w zakresie profilaktyki uzależnień oraz leczenia, rehabilitacji i readaptacji osób uzależnionych;

8)

organizowanie i prowadzenie szkoleń dla osób realizujących zadania w zakresie przeciwdziałania narkomanii;

9)

udzielanie pomocy merytorycznej podmiotom realizującym zadania w zakresie przeciwdziałania narkomanii, w tym jednostkom samorządu terytorialnego oraz innym podmiotom prowadzącym działalność oświatowo-informacyjną, profilaktyczną, leczniczą, rehabilitacyjną i readaptacyjną;

10)

współpraca z organizacjami międzynarodowymi prowadzącymi działalność w zakresie przeciwdziałania narkomanii;

11)

w ramach pełnomocnictwa ministra właściwego do spraw zdrowia zlecanie, finansowanie (w formie udzielania dotacji oraz zakupu usług), monitorowanie i sprawowanie nadzoru nad realizacją zadań zleconych z zakresu ochrony zdrowia obejmujących:
  •   -  
    promocję zdrowia, profilaktykę, leczenie, rehabilitację oraz readaptację osób uzależnionych,
  •   -  
    inne formy służące ograniczaniu używania środków odurzających, substancji psychotropowych lub substancji zastępczych,
  •   -  
    zadania z zakresu minimalizacji szkód zdrowotnych i społecznych związanych z używaniem środków odurzających, substancji psychotropowych albo substancji zastępczych;

12)

wykonywanie zadań wynikających z przepisów odrębnych.

Art. 3b6)Dodany przez art. 1 pkt 3 ustawy, o której mowa w odnośniku 1..

1.

W skład Biura wchodzi Centrum Informacji o Narkotykach i Narkomanii, zwane dalej „Centrum”.

2.

Centrum wykonuje zadania związane z gromadzeniem informacji i monitorowaniem działań podejmowanych na rzecz przeciwdziałania narkomanii na poziomie krajowym i międzynarodowym.

Art. 4.

1.

Podstawę do działań w zakresie przeciwdziałania narkomanii stanowi Krajowy Program Przeciwdziałania Narkomanii.

27)Ze zmianą wprowadzoną przez art. 1 pkt 1 ustawy z dnia 26 października 2000 r. o zmianie ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii (Dz. U. Nr 103, poz. 1097), która weszła w życie z dniem 12 grudnia 2000 r..

Krajowy Program Przeciwdziałania Narkomanii uchwala Rada Ministrów na wniosek ministra właściwego do spraw zdrowia.

3.

Rada Ministrów składa corocznie Sejmowi, w terminie do dnia 30 czerwca, sprawozdanie z realizacji Krajowego Programu Przeciwdziałania Narkomanii.

Art. 5.

1.

Tworzy się Radę do Spraw Przeciwdziałania Narkomanii, zwaną dalej „Radą”.

2.

Rada działa przy Prezesie Rady Ministrów.

3.

Rada jest organem opiniodawczo-doradczym w sprawach z zakresu przeciwdziałania narkomanii.

48)W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 4 ustawy, o której mowa w odnośniku 1..

W skład Rady wchodzą przedstawiciele ministrów i centralnych organów administracji rządowej zajmujących się problematyką przeciwdziałania narkomanii.

5.

W skład Rady mogą wchodzić również przedstawiciele stowarzyszeń, fundacji, kościołów i innych związków wyznaniowych, samorządów zawodowych i innych jednostek działających w zakresie przeciwdziałania narkomanii, skierowani przez te podmioty.

6.

Prezes Rady Ministrów określi, w drodze rozporządzenia, skład i zadania Rady oraz szczegółowe warunki i tryb jej działania.

Art. 6.

Użyte w ustawie określenia oznaczają:

1)

„prekursor” - każdą substancję pochodzenia naturalnego lub syntetycznego, która może być przetworzona na środek odurzający lub substancję psychotropową albo może służyć do ich wytworzenia, określoną w wykazie prekursorów stanowiącym załącznik nr 1 do ustawy;

2)

„środek odurzający” - każdą substancję pochodzenia naturalnego lub syntetycznego działającą na ośrodkowy układ nerwowy, określoną w wykazie środków odurzających stanowiącym załącznik nr 2 do ustawy;

39)Ze zmianą wprowadzoną przez art. 1 pkt 2 lit. a ustawy, o której mowa w odnośniku 7.)

„substancja psychotropowa” - każdą substancję pochodzenia naturalnego (w tym grzyby halucynogenne) lub syntetycznego działającą na ośrodkowy układ nerwowy, określoną w wykazie substancji psychotropowych stanowiącym załącznik nr 3 do ustawy;

4)

„środek zastępczy” - substancję w każdym stanie fizycznym, która jest trucizną lub środkiem szkodliwym, używaną zamiast lub w takich samych celach niemedycznych jak środek odurzający lub substancja psychotropowa;

5)

„narkomania” - stałe lub okresowe używanie w celach niemedycznych środków odurzających lub substancji psychotropowych albo środków zastępczych, w wyniku czego może powstać lub powstało uzależnienie od nich;

6)

„uzależnienie od środków odurzających lub substancji psychotropowych” - zespół zjawisk psychicznych lub fizycznych wynikających z działania tych środków lub substancji na organizm ludzki, charakteryzujący się zmianą zachowania lub innymi reakcjami psychofizycznymi i koniecznością używania stale lub okresowo tych środków lub substancji w celu doznania ich wpływu na psychikę lub dla uniknięcia następstw wywołanych ich brakiem;

7)

„osoba zagrożona uzależnieniem” - osobę, u której zespół zjawisk psychicznych i oddziaływań środowiskowych stwarza wysokie prawdopodobieństwo powstania zależności od środków odurzających lub substancji psychotropowych, albo osobę sporadycznie używającą środki odurzające lub substancje psychotropowe albo środki zastępcze;

8)

„osoba uzależniona” - osobę, która, w wyniku nadużywania środków odurzających, substancji psychotropowych lub środków zastępczych albo używania ich w celach medycznych, znajduje się w stanie uzależnienia od tych środków lub substancji;

9)

„używanie” - wprowadzanie do organizmu człowieka środka odurzającego, substancji psychotropowej lub środka zastępczego, niezależnie od drogi podania;

9a10)Dodany przez art. 1 pkt 2 lit. b ustawy, o której mowa w odnośniku 7.)

„leczenie” - leczenie uzależnienia, a nie wszelkich skutków zdrowotnych, będących następstwem uzależnienia;

10)

„leczenie substytucyjne” - stosowanie, w ramach programu leczenia uzależnienia, środka odurzającego lub substancji psychotropowej;

11)

„rehabilitacja” - działania w celu przywrócenia sprawności fizycznej lub psychicznej, obniżonej lub utraconej z powodu narkomanii;

12)

„readaptacja” - działania w celu przystosowania do warunków zewnętrznego środowiska społecznego lub zawodowego osoby, która w wyniku narkomanii wykazuje zaburzenia adaptacji do środowiska;

13)

„mak” - roślinę z gatunku mak lekarski (Papaver somniferum L.), zwaną również makiem ogrodowym albo uprawnym;

14)

„mak niskomorfinowy” - roślinę z gatunku mak lekarski należącą do odmiany, w której zawartość morfiny w torebce (makówce) bez nasion, wraz z przylegającą do niej łodygą o długości do 7 cm, wynosi poniżej 0,06% w przeliczeniu na zasadę morfiny i na suchą masę wymienionych części rośliny;

15)

„mleczko makowe” - sok mleczny torebki (makówki) maku;

16)

„opium” - stężały sok mleczny torebki (makówki) maku;

17)

„słoma makowa” - torebkę (makówkę) maku bez nasion, wraz z łodygą, lub poszczególne ich części;

18)

„konopie” - rośliny z rodzaju konopi (Cannabis L.);

1911)W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 5 lit. a ustawy, o której mowa w odnośniku 1.)

„konopie włókniste” - rośliny z gatunku konopie siewne (Cannabis sativa L.) o zawartości delta-9-tetrahydrokannabinolu poniżej 0,20 % w suchej masie ziela;

20)

„ziele konopi” - kwiatowe lub owocujące wierzchołki konopi, z których nie usunięto żywicy;

21)

„żywica konopi” - żywicę i inne produkty konopi zawierające delta-9-tetrahydrokannabinol lub inne aktywne biologicznie kannabinole;

22)

„uprawa maku lub konopi” - plantację tych roślin bez względu na powierzchnię uprawy;

22a12)Dodany przez art. 1 pkt 2 lit. c ustawy, o której mowa w odnośniku 7.)

„grzyby halucynogenne” - grzyby zawierające substancje psychotropowe;

23)

„wytwarzanie” - czynności, za pomocą których mogą być otrzymywane środki odurzające lub substancje psychotropowe albo ich prekursory, ich oczyszczanie, ekstrakcję surowców i półproduktów oraz otrzymywanie soli tych środków lub substancji;

24)

„przetwarzanie” - czynności prowadzące do przemiany środków odurzających, substancji psychotropowych lub prekursorów na inne środki odurzające, substancje psychotropowe lub prekursory albo na substancje niebędące środkami odurzającymi, substancjami psychotropowymi lub prekursorami;

25)

„przerób” - otrzymywanie stałych lub ciekłych mieszanin środków odurzających, substancji psychotropowych lub prekursorów oraz nadawanie tym środkom lub substancjom postaci stosowanej w lecznictwie;

26)

„preparat” - roztwór lub mieszaninę w każdym stanie fizycznym, zawierające jeden lub więcej środków odurzających lub substancji psychotropowych albo ich prekursorów, stosowane w lecznictwie jako leki3)Obecnie: produktów leczniczych w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (Dz. U. Nr 126, poz. 1381), która weszła w życie z dniem 1 października 2002 r.; zgodnie z art. 26 ust. 1 ustawy z dnia 6 września 2001 r. - Przepisy wprowadzające ustawę - Prawo farmaceutyczne, ustawę o wyrobach medycznych oraz ustawę o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (Dz. U. Nr 126, poz. 1382 i Nr 154, poz. 1801 oraz z 2002 r. Nr 32, poz. 300), która weszła w życie z dniem 1 października 2002 r. w postaci dawkowanej albo niepodzielonej;

27)

(skreślony);13)Dodany przez art. 125 pkt 3 ustawy, o której mowa w odnośniku 5; skreślony przez art. 72 pkt 1 ustawy z dnia 20 czerwca 2002 r. o bezpośrednim wyborze wójta, burmistrza i prezydenta miasta (Dz. U. Nr 113, poz. 984), który wszedł w życie w dniu wyborów do organów stanowiących jednostek samorządu terytorialnego przeprowadzonych w związku z zakończeniem kadencji tych organów wybranych w dniu 11 października 1998 r., zgodnie z art. 102 tej ustawy.

2814)Dodany przez art. 1 pkt 5 lit. b ustawy, o której mowa w odnośniku 1.)

„producent” - podmiot wytwarzający środki odurzające lub substancje psychotropowe albo ich prekursory;

2914)Dodany przez art. 1 pkt 5 lit. b ustawy, o której mowa w odnośniku 1.)

„importer” - przedsiębiorcę dokonującego wprowadzenia środków odurzających lub substancji psychotropowych albo ich prekursorów na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej;

3014)Dodany przez art. 1 pkt 5 lit. b ustawy, o której mowa w odnośniku 1.)

„wprowadzanie do obrotu” - wszelkie udostępnienie osobom trzecim odpłatnie lub nieodpłatnie środków odurzających, substancji psychotropowych lub ich prekursorów.

   Rozdział 2   

Działalność wychowawcza i zapobiegawcza

Art. 7.

1.

Działalność wychowawcza i zapobiegawcza obejmuje:

1)

promocję zdrowia psychicznego;

2)

promocję zdrowego stylu życia;

3)

informowanie o szkodliwości środków i substancji, których używanie może prowadzić do narkomanii, oraz o narkomanii i jej skutkach.

2.

Zadania, o których mowa w ust. 1, są realizowane w szczególności przez:

1)

wprowadzenie problematyki zapobiegania narkomanii do programów szkół i innych placówek systemu oświaty;

2)

wprowadzenie problematyki zapobiegania narkomanii do programów przygotowania zawodowego osób zajmujących się wychowaniem w szkołach i innych placówkach systemu oświaty;

3)

tworzenie placówek prowadzących działalność zapobiegawczą, zwłaszcza w środowiskach zagrożonych uzależnieniem;

4)

wspieranie działań ogólnokrajowych i lokalnych organizacji, o których mowa w art. 3 ust. 3, oraz innych inicjatyw społecznych;

5)

uwzględnienie problematyki zapobiegania narkomanii w działalności telewizji publicznej oraz innych środków masowego przekazu;

6)

prowadzenie badań naukowych nad problematyką narkomanii.

3.

Szczegółowe zadania z zakresu działalności wychowawczej i zapobiegawczej określi Krajowy Program Przeciwdziałania Narkomanii.

Art. 8.

115)W brzmieniu ustalonym przez art. 10 ustawy z dnia 23 sierpnia 2001 r. o zmianie ustawy o systemie oświaty, ustawy - Przepisy wprowadzające reformę ustroju szkolnego, ustawy - Karta Nauczyciela oraz niektórych innych ustaw (Dz. U. Nr 111, poz. 1194), która weszła w życie z dniem 21 października 2001 r..

Minister właściwy do spraw oświaty i wychowania uwzględni w podstawie programowej kształcenia ogólnego problematykę promocji zdrowia psychicznego i zdrowego stylu życia, ze szczególnym uwzględnieniem zagadnień dotyczących zapobiegania narkomanii.

216)Ze zmianą wprowadzoną przez art. 1 pkt 3 ustawy, o której mowa w odnośniku 7..

Minister właściwy do spraw oświaty i wychowania w porozumieniu z ministrem właściwym do spraw zdrowia podejmie działania na rzecz uwzględnienia problematyki promocji zdrowia psychicznego i zdrowego stylu życia, ze szczególnym uwzględnieniem zagadnień dotyczących zapobiegania narkomanii, w programach przygotowania zawodowego nauczycieli i osób zajmujących się wychowaniem i nauczaniem dzieci i młodzieży w szkołach i innych placówkach systemu oświaty.

Art. 9.

117)Ze zmianami wprowadzonymi przez art. 1 pkt 4 ustawy, o której mowa w odnośniku 7, i art. 41 ustawy z dnia 1 marca 2002 r. o zmianach w organizacji i funkcjonowaniu centralnych organów administracji rządowej i jednostek im podporządkowanych oraz o zmianie niektórych ustaw (Dz. U. Nr 25, poz. 253), który wszedł w życie z dniem 1 lipca 2002 r..

Ministrowie właściwi do spraw oświaty i wychowania, zdrowia, kultury i ochrony dziedzictwa narodowego, rolnictwa, spraw wewnętrznych, administracji publicznej, transportu, Minister Obrony Narodowej i Minister Sprawiedliwości, każdy w zakresie swojego działania, są obowiązani rozwijać i popierać działalność informacyjną i kulturalną podejmowaną w celu informowania społeczeństwa o szkodliwości narkomanii.

218)W brzmieniu ustalonym przez art. 125 pkt 4 lit. a ustawy, o której mowa w odnośniku 5..

Organy wymienione w ust. 1, każdy w zakresie swojego działania, są obowiązane prowadzić działalność wychowawczą i zapobiegawczą polegającą na:

1)

promocji zdrowego stylu życia;

2)

tworzeniu placówek prowadzących działalność zapobiegawczą w środowiskach zagrożonych uzależnieniem;

3)

wspieraniu działań ogólnokrajowych i lokalnych, o których mowa w art. 3 ust. 3, oraz innych inicjatyw społecznych.

319)Dodany przez art. 125 pkt 4 lit. b ustawy, o której mowa w odnośniku 5..

Zadania, o których mowa w ust. 1 i 2, są wykonywane przez jednostki samorządu terytorialnego jako zadania własne. Zadania, o których mowa w ust. 2 pkt 2, są finansowane z budżetu państwa w ramach dotacji celowej na zadania własne realizowane przez jednostki samorządu terytorialnego.

419)Dodany przez art. 125 pkt 4 lit. b ustawy, o której mowa w odnośniku 5..

Minister właściwy do spraw oświaty i wychowania w porozumieniu z ministrem właściwym do spraw zdrowia określi, w drodze rozporządzenia, szczegółowe formy działalności wychowawczej i zapobiegawczej wśród dzieci i młodzieży zagrożonych uzależnieniem.

Art. 10.

(skreślony).20)Przez art. 125 pkt 5 ustawy, o której mowa w odnośniku 5.

Art. 1121)W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 5 ustawy, o której mowa w odnośniku 7..

1.

Ministrowie właściwi do spraw zdrowia, oświaty i wychowania, spraw wewnętrznych, administracji publicznej, transportu, pracy i Minister Sprawiedliwości oraz Przewodniczący Komitetu Badań Naukowych, każdy w zakresie swojego działania, zapewnią prowadzenie badań naukowych nad problematyką narkomanii, w tym badań statystycznych i epidemiologicznych.

2.

Instytucje naukowe lub specjalistyczne realizujące zadania w zakresie prowadzenia badań naukowych nad problematyką narkomanii, jeżeli jest to niezbędne dla prowadzenia takich badań, mogą posiadać, przechowywać oraz dokonywać zakupu środków odurzających, substancji psychotropowych lub ich preparatów oraz prekursorów z grupy I-R.

3.

Minister właściwy do spraw zdrowia, w porozumieniu z ministrami właściwymi do spraw wewnętrznych, nauki oraz szkolnictwa wyższego, określi w drodze rozporządzenia zasady i warunki przechowywania, zakupu oraz używania do celów naukowych środków odurzających, substancji psychotropowych lub ich preparatów oraz prekursorów z grupy I-R przez instytucje naukowe i specjalistyczne, o których mowa w ust. 2, a także tryb wchodzenia przez te instytucje w posiadanie środków odurzających, substancji psychotropowych lub ich preparatów oraz prekursorów z grupy I-R.

Art. 1222)W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 6 ustawy, o której mowa w odnośniku 7..

1.

Ministrowie właściwi do spraw zdrowia, oświaty i wychowania, spraw wewnętrznych, administracji publicznej, transportu, pracy oraz Minister Obrony Narodowej i Minister Sprawiedliwości, każdy w zakresie swojego działania, zapewnią przygotowanie niezbędnej liczby osób do realizacji zadań, o których mowa w art. 1.

2.

Jednostki organizacyjne administracji rządowej oraz szkół wyższych prowadzące szkolenie osób, o których mowa w ust. 1, mogą posiadać, przechowywać oraz nabywać środki odurzające, substancje psychotropowe i ich preparaty oraz prekursory z grupy I-R w ilości niezbędnej do prowadzenia tego szkolenia.

2a23)Dodany przez art. 1 pkt 6 lit. a ustawy, o której mowa w odnośniku 1..

Jednostki organizacyjne administracji rządowej wykonujące czynności operacyjno-rozpoznawcze mogą wchodzić w posiadanie środków odurzających, substancji psychotropowych i ich preparatów oraz prekursorów grupy I-R w ilości niezbędnej do przeprowadzenia stosownych badań potwierdzających popełnienie przestępstwa.

324)Ze zmianą wprowadzoną przez art. 1 pkt 6 lit. b ustawy, o której mowa w odnośniku 1..

Minister właściwy do spraw zdrowia, w porozumieniu z ministrami właściwymi do spraw wewnętrznych, nauki oraz szkolnictwa wyższego, określi w drodze rozporządzenia zasady i warunki nabywania, przechowywania oraz używania do celów szkoleniowych środków odurzających, substancji psychotropowych lub ich preparatów oraz prekursorów z grupy I-R przez jednostki organizacyjne, o których mowa w ust. 2, a także warunki przechowywania środków odurzających, substancji psychotropowych, ich preparatów i prekursorów grupy I-R oraz sposób ich niszczenia przez jednostki organizacyjne, o których mowa w ust. 2a, uwzględniając zabezpieczenie tych substancji przed dostępem osób trzecich.

   Rozdział 3   

Postępowanie z osobami uzależnionymi

Art. 13.

Poddanie się leczeniu, rehabilitacji lub readaptacji jest dobrowolne, o ile przepisy ustawy nie stanowią inaczej.

Art. 1425)W brzmieniu ustalonym przez art. 125 pkt 6 ustawy, o której mowa w odnośniku 5..

1.

Leczenie i rehabilitację osoby uzależnionej prowadzi zakład opieki zdrowotnej lub lekarz wykonujący indywidualną specjalistyczną praktykę lekarską.

2.

Rehabilitację osoby uzależnionej mogą prowadzić także osoby posiadające specjalistyczne wyższe wykształcenie niemedyczne.

2a26)Dodany przez art. 1 pkt 7 ustawy, o której mowa w odnośniku 7..

W rehabilitacji osób uzależnionych mogą uczestniczyć inne osoby niż wymienione w ust. 1 i 2, z wykształceniem co najmniej średnim, o ile ukończyły specjalistyczne szkolenie w dziedzinie uzależnień, zgodne z programem zatwierdzonym i certyfikowanym przez ministra właściwego do spraw zdrowia.

3.

Minister właściwy do spraw zdrowia określi, w drodze rozporządzenia, warunki jakie powinien spełniać podmiot realizujący zadania, o których mowa w ust. 1 i 2.

4.

Minister właściwy do spraw zdrowia określi, w drodze rozporządzenia, wykaz specjalności lekarskich oraz zawodów niemedycznych mogących realizować działalność, o której mowa w ust. 1 i 2.

5.

Readaptację osób uzależnionych mogą prowadzić podmioty wymienione w ust. 1 i 2 oraz w art. 3 ust. 3.

6.

Świadczenia, o których mowa w ust. 1, 2 i 5, są udzielane przez zakład opieki zdrowotnej osobie uzależnionej niezależnie od jej stałego miejsca zamieszkania w kraju. Za świadczenia te od wymienionej osoby nie pobiera się opłat.

Art. 15.

1.

Osoba uzależniona może być leczona zgodnie z programem przewidującym stosowanie leczenia substytucyjnego.

227)W brzmieniu ustalonym przez art. 125 pkt 7 ustawy, o której mowa w odnośniku 5..

Leczenie substytucyjne może prowadzić wyłącznie publiczny zakład opieki zdrowotnej po uzyskaniu zezwolenia wojewody działającego w porozumieniu z ministrem właściwym do spraw zdrowia.

3.

Zezwolenie na leczenie substytucyjne może otrzymać publiczny zakład opieki zdrowotnej, który posiada odpowiednie warunki lokalowe i kadrowe zapewniające realizację programu leczenia stacjonarnego albo prowadzenia leczenia systemem ambulatoryjnym.

4.

Zezwolenie na leczenie substytucyjne ulega cofnięciu, gdy zakład przestał spełniać warunki stanowiące podstawę wydania zezwolenia.

528)Ze zmianą wprowadzoną przez art. 1 pkt 8 ustawy, o której mowa w odnośniku 7..

Minister właściwy do spraw zdrowia określi, w drodze rozporządzenia, szczegółowy tryb postępowania przy leczeniu substytucyjnym oraz warunki, które powinien spełniać zakład prowadzący leczenie substytucyjne.

Art. 1629)Ze zmianą wprowadzoną przez art. 1 pkt 9 ustawy, o której mowa w odnośniku 7..

Minister Sprawiedliwości w porozumieniu z ministrem właściwym do spraw zdrowia określi, w drodze rozporządzenia, szczegółowe warunki i tryb postępowania leczniczego, rehabilitacyjnego i readaptacyjnego w stosunku do osób uzależnionych, umieszczonych w:

1)

zakładach poprawczych;

2)

zakładach karnych i aresztach śledczych.

Art. 17.

1.

Na wniosek przedstawiciela ustawowego, krewnych w linii prostej, rodzeństwa lub faktycznego opiekuna albo z urzędu, sąd rodzinny może skierować osobę uzależnioną, która nie ukończyła 18 lat, na przymusowe leczenie i rehabilitację.

2.

Czasu przymusowego leczenia i rehabilitacji nie określa się z góry, nie może on być jednak dłuższy niż 2 lata.

3.

Jeżeli osoba uzależniona ukończy 18 lat przed zakończeniem leczenia lub rehabilitacji, sąd rodzinny może je przedłużyć na czas niezbędny do osiągnięcia celu leczenia i rehabilitacji, łącznie nie dłuższy jednak niż określony w ust. 2.

4.

Postępowanie w sprawach, o których mowa w ust. 1, toczy się według przepisów o postępowaniu w sprawach nieletnich.

   Rozdział 4   

Prekursory, środki odurzające i substancje psychotropowe

Art. 18.

1.

Prekursory dzieli się na grupy w zależności od możliwości ich zastosowania do wytwarzania środków odurzających, substancji psychotropowych lub innych prekursorów.

2.

Podział prekursorów na grupy I-R, IIA-R i IIB-R określa załącznik nr 1 do ustawy.

Art. 19.

1.

Środki odurzające dzieli się na grupy w zależności od stopnia ryzyka powstania uzależnienia w wypadku używania ich w celach niemedycznych oraz zakresu ich stosowania w celach medycznych.

2.

Podział środków odurzających na grupy I-N, II-N, III-N i IV-N określa załącznik nr 2 do ustawy.

Art. 20.

1.

Substancje psychotropowe dzieli się na grupy w zależności od stopnia ryzyka powstania uzależnienia w wypadku używania ich w celach niemedycznych oraz zakresu ich stosowania w celach medycznych.

2.

Podział substancji psychotropowych na grupy I-P, II-P, III-P i IV-P określa załącznik nr 3 do ustawy.

Art. 21.

1.

Środki odurzające grup I-N i II-N oraz substancje psychotropowe grup II-P, III-P i IV-P mogą być używane wyłącznie w celach medycznych, przemysłowych lub prowadzenia badań naukowych.

2.

Substancje psychotropowe grupy I-P mogą być używane wyłącznie w celu prowadzenia badań naukowych, a środki odurzające grupy IV-N wyłącznie w celu prowadzenia badań naukowych oraz w lecznictwie zwierząt - w zakresie wskazanym w załączniku nr 2 do ustawy.

Art. 22.

1.

Środki odurzające, substancje psychotropowe lub ich preparaty oraz prekursory grupy I-R może posiadać wyłącznie przedsiębiorca30)Ze zmianą wprowadzoną przez art. 1 pkt 7 ustawy, o której mowa w odnośniku 1., jednostka organizacyjna lub osoba fizyczna uprawniona na podstawie przepisów ustawy.

231)Ze zmianą wprowadzoną przez art. 1 pkt 10 lit. a ustawy, o której mowa w odnośniku 7..

Posiadane bez uprawnienia środki odurzające, substancje psychotropowe lub ich preparaty oraz prekursory grupy I-R podlegają zabezpieczeniu przez organy ścigania lub organy celne w trybie określonym w przepisach o postępowaniu karnym.

3.

O przepadku na rzecz Skarbu Państwa środków, substancji, preparatów lub prekursorów, o których mowa w ust. 2, orzeka sąd w postępowaniu karnym.

432)Uchylony z dniem 24 marca 2000 r., tj. z dniem ogłoszenia obwieszczenia Prezesa Trybunału Konstytucyjnego z dnia 5 maja 1999 r. o utracie mocy obowiązującej art. 22 ust. 4 ustawy z dnia 24 kwietnia 1997 r. o przeciwdziałaniu narkomanii (Dz. U. z 2000 r. Nr 20, poz. 256), wydanego na podstawie art. 89 ust. 4 ustawy z dnia 1 sierpnia 1997 r. o Trybunale Konstytucyjnym (Dz. U. Nr 102, poz. 643) w związku z wyrokiem Trybunału Konstytucyjnego z dnia 6 października 1998 r., sygn. K. 36/97; dodany przez art. 1 pkt 10 lit. b ustawy, o której mowa w odnośniku 7..

W wypadku gdy nie zostało wszczęte postępowanie karne, o przepadku na rzecz Skarbu Państwa środków, substancji, preparatów lub prekursorów, o których mowa w ust. 2, orzeka sąd rejonowy na wniosek wojewódzkiego inspektora farmaceutycznego.

533)Dodany przez art. 1 pkt 10 lit. b ustawy, o której mowa w odnośniku 7..

Minister właściwy do spraw zdrowia, w porozumieniu z Ministrem Sprawiedliwości oraz ministrem właściwym do spraw wewnętrznych, określi w drodze rozporządzenia podmioty uprawnione do przechowywania oraz niszczenia środków odurzających, substancji psychotropowych lub ich preparatów oraz prekursorów z grupy I-R, o których mowa w ust. 4, a także szczegółowe zasady i warunki ich przechowywania oraz niszczenia.

Art. 23.

1.

Środki odurzające lub substancje psychotropowe może wytwarzać, przetwarzać lub przerabiać, z zastrzeżeniem ust. 3, wyłącznie przedsiębiorca30)Ze zmianą wprowadzoną przez art. 1 pkt 7 ustawy, o której mowa w odnośniku 1. posiadający wydaną na podstawie odrębnych przepisów koncesję34)Obecnie: zezwolenie w rozumieniu ustawy z dnia 19 listopada 1999 r. - Prawo działalności gospodarczej (Dz. U. Nr 101, poz. 1178), która weszła w życie z dniem 1 stycznia 2001 r., zgodnie z art. 96 ust. 2 pkt 4 i art. 97 tej ustawy. na wytwarzanie środków farmaceutycznych3)Obecnie: produktów leczniczych w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (Dz. U. Nr 126, poz. 1381), która weszła w życie z dniem 1 października 2002 r.; zgodnie z art. 26 ust. 1 ustawy z dnia 6 września 2001 r. - Przepisy wprowadzające ustawę - Prawo farmaceutyczne, ustawę o wyrobach medycznych oraz ustawę o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (Dz. U. Nr 126, poz. 1382 i Nr 154, poz. 1801 oraz z 2002 r. Nr 32, poz. 300), która weszła w życie z dniem 1 października 2002 r., po uzyskaniu zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego35)Ze zmianą wprowadzoną przez art. 125 pkt 8 ustawy, o której mowa w odnośniku 5. określającego środki lub substancje, które mogą być przedmiotem wytwarzania, przetwarzania lub przerobu.

236)Ze zmianą wprowadzoną przez art. 1 pkt 8 lit. a ustawy, o której mowa w odnośniku 1..

Rrekursory grupy I-R może wytwarzać, przetwarzać lub przerabiać, z zastrzeżeniem ust. 3, wyłącznie przedsiębiorca30)Ze zmianą wprowadzoną przez art. 1 pkt 7 ustawy, o której mowa w odnośniku 1., który uzyskał zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego35)Ze zmianą wprowadzoną przez art. 125 pkt 8 ustawy, o której mowa w odnośniku 5..

337)Ze zmianą wprowadzoną przez art. 1 pkt 8 lit. b ustawy, o której mowa w odnośniku 1..

Środki odurzające grup I-N, II-N i IV-N, substancje psychotropowe grup I-P, II-P i III-P lub prekursory grupy I-R może wytwarzać, przetwarzać lub przerabiać, w celu prowadzenia badań naukowych, wyłącznie szkoła wyższa, jednostka badawczo-rozwojowa lub inna placówka naukowa - w zakresie swojej działalności statutowej - po uzyskaniu zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego38)Ze zmianą wprowadzoną przez art. 1 pkt 11 lit. a ustawy, o której mowa w odnośniku 7. określającego środki lub substancje, które mogą być przedmiotem wytwarzania, przetwarzania lub przerobu.

4.

Nie wymaga zezwolenia przerób środków odurzających lub substancji psychotropowych, jeżeli jest dokonywany w aptece.

5.

Zezwolenia, o których mowa w ust. 1 i 2, mogą być wydane po stwierdzeniu przez wojewódzkiego inspektora farmaceutycznego, że przedsiębiorca30)Ze zmianą wprowadzoną przez art. 1 pkt 7 ustawy, o której mowa w odnośniku 1. występujący o wydanie zezwolenia zapewnia warunki produkcji i obrotu zabezpieczające przed użyciem środków odurzających, substancji psychotropowych lub prekursorów objętych zezwoleniem przez osoby nieupoważnione lub w celach innych niż określone w wydanym zezwoleniu.

6.

(skreślony).39)Przez art. 1 pkt 8 lit. c ustawy, o której mowa w odnośniku 1.

7.

(skreślony).39)Przez art. 1 pkt 8 lit. c ustawy, o której mowa w odnośniku 1.

8.

Środki odurzające grupy IV-N lub substancje psychotropowe grupy I-P może stosować, w celu prowadzenia badań naukowych, wyłącznie szkoła wyższa, jednostka badawczo-rozwojowa lub inna placówka naukowa - w zakresie swojej działalności statutowej - po uzyskaniu zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego38)Ze zmianą wprowadzoną przez art. 1 pkt 11 lit. a ustawy, o której mowa w odnośniku 7., określającego środki lub substancje będące przedmiotem zezwolenia.

940)Ze zmianą wprowadzoną przez art. 1 pkt 8 lit. d ustawy, o której mowa w odnośniku 1..

Zezwolenia, o których mowa w ust. 1-3 i 8, mogą określać dozwoloną wielkość i cel wytwarzania, przetwarzania, przerobu lub stosowania każdego środka odurzającego, substancji psychotropowej lub prekursora oraz termin ważności zezwolenia.

1040)Ze zmianą wprowadzoną przez art. 1 pkt 8 lit. d ustawy, o której mowa w odnośniku 1..

Zezwolenia, o których mowa w ust. 1-3 i 8, mogą być cofnięte w razie nieprzestrzegania przepisów ustawy oraz niedotrzymania warunków określonych w zezwoleniu.

1141)W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 8 lit. e ustawy, o której mowa w odnośniku 1..

Środki odurzające, substancje psychotropowe lub prekursory grupy I-R może stosować, w celu prowadzenia badań naukowych, wyłącznie szkoła wyższa, jednostka badawczo-rozwojowa lub placówka naukowa - w zakresie swojej działalności statutowej - po zgłoszeniu tego faktu i uzyskaniu zgody wojewódzkiego inspektora farmaceutycznego.

12.

(skreślony).42)Przez art. 1 pkt 8 lit. f ustawy, o której mowa w odnośniku 1.

1343)W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 8 lit. g ustawy, o której mowa w odnośniku 1, który wszedł w życie z dniem 1 stycznia 2002 r..

Producent, importer prekursorów lub inny podmiot wprowadzający do obrotu prekursory grupy IIA-R i IIB-R prowadzi ewidencję produkcji lub obrotu, uwzględniającą wielkości produkcji lub obrotu, zmiany w produkcji i w obrocie oraz dokonane transakcje.

13a44)Dodany przez art. 1 pkt 8 lit. h ustawy, o której mowa w odnośniku 1, który w tej części wszedł w życie z dniem 1 stycznia 2002 r..

Producent, importer lub inny podmiot wprowadzający do obrotu prekursory grupy IIA-R zgłasza do Inspektora do Spraw Substancji i Preparatów Chemicznych aktualne adresy miejsc, gdzie dane prekursory są wytwarzane, lub miejsc, z których są wprowadzane do obrotu.

13b45)Dodany przez art. 1 pkt 8 lit. h ustawy, o której mowa w odnośniku 1..

Minister właściwy do spraw zdrowia określi, w drodze rozporządzenia:

1)

sposób prowadzenia ewidencji produkcji lub obrotu prekursorów grupy IIA-R i IIB-R, o której mowa w ust. 13, w tym sposób dokumentowania produkcji lub obrotu - z uwzględnieniem wielkości produkcji lub obrotu, zmian w produkcji i w obrocie oraz dokonanych transakcji;

2)

tryb zgłaszania prekursorów grupy IIA-R, o których mowa w ust. 13a, z uwzględnieniem danych dotyczących tych prekursorów oraz innych danych, niezbędnych do gromadzenia i wykorzystania przez służby medyczne i ratownicze, informacji o zagrożeniach dla zdrowia człowieka.

1446)Ze zmianą wprowadzoną przez art. 1 pkt 11 lit. b ustawy, o której mowa w odnośniku 7..

Minister właściwy do spraw zdrowia określi, w drodze rozporządzenia:

147)Ze zmianą wprowadzoną przez art. 1 pkt 8 lit. i tiret pierwsze ustawy, o której mowa w odnośniku 1.)

szczegółowe warunki i tryb wydawania oraz cofania zezwoleń, o których mowa w ust. 1-3 i 8, a także obowiązki podmiotów posiadających te zezwolenia, w szczególności w zakresie przechowywania środków objętych zezwoleniem oraz prowadzenia dokumentacji dotyczącej ich posiadania i obrotu nimi;

248)Ze zmianą wprowadzoną przez art. 1 pkt 8 lit. i tiret drugie ustawy, o której mowa w odnośniku 1.)

szczegółowe warunki zgłaszania działalności, o której mowa w ust. 11, oraz obowiązki podmiotów zobowiązanych do zgłoszenia takiej działalności.

Art. 23a49)Dodany przez art. 1 pkt 9 ustawy, o której mowa w odnośniku 1..

1.

Dokumentacja dotycząca posiadania i obrotu prekursorami grupy I-R, IIA-R i IIB-R powinna zawierać oświadczenie podmiotu nabywającego te prekursory o ich przeznaczeniu.

2.

Minister właściwy do spraw zdrowia określi, w drodze rozporządzenia, wzór oświadczenia, o którym mowa w ust. 1, z uwzględnieniem niezbędnych danych dotyczących:

1)

podmiotu składającego oświadczenie;

2)

celu i sposobu przeznaczenia prekursorów.

Art. 24.

1.

Zbiór mleczka makowego i opium z maku oraz ziela konopi i żywicy konopi jest dozwolony wyłącznie w celu prowadzenia badań naukowych, po uzyskaniu zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego35)Ze zmianą wprowadzoną przez art. 125 pkt 8 ustawy, o której mowa w odnośniku 5..

250)Ze zmianą wprowadzoną przez art. 1 pkt 12 ustawy, o której mowa w odnośniku 7..

Minister właściwy do spraw zdrowia określi, w drodze rozporządzenia, warunki i tryb wydawania i cofania zezwoleń, o których mowa w ust. 1.

3.

Sporządzanie wyciągów ze słomy makowej może odbywać się wyłącznie w zakładzie przemysłu farmaceutycznego posiadającym zezwolenie na wytwarzanie środków odurzających, uzyskane zgodnie z art. 23 ust. 1, oraz w szkole wyższej, jednostce badawczo-rozwojowej i Centralnym Ośrodku Badania Odmian Roślin Uprawnych - w zakresie ich działalności statutowej.

Art. 25.

1.

Przywóz z zagranicy lub wywóz za granicę środków odurzających lub substancji psychotropowych może być dokonywany wyłącznie przez przedsiębiorców30)Ze zmianą wprowadzoną przez art. 1 pkt 7 ustawy, o której mowa w odnośniku 1., o których mowa w art. 23 ust. 1 lub art. 27 ust. 1, lub na ich rzecz.

2.

Przywóz z zagranicy środków odurzających lub substancji psychotropowych oraz prekursorów grupy I-R może nastąpić po uzyskaniu, dla każdej przesyłki przywożonej do kraju, zezwolenia na przywóz, wydanego przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego35)Ze zmianą wprowadzoną przez art. 125 pkt 8 ustawy, o której mowa w odnośniku 5., oraz zezwolenia na wywóz, wydanego przez właściwe władze kraju wywozu.

3.

Wywóz za granicę środków odurzających lub substancji psychotropowych oraz prekursorów grupy I-R może nastąpić po uzyskaniu, dla każdej przesyłki wywożonej z kraju, zezwolenia na wywóz, wydanego przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego35)Ze zmianą wprowadzoną przez art. 125 pkt 8 ustawy, o której mowa w odnośniku 5., oraz zezwolenia na przywóz, wydanego przez właściwe władze kraju przywozu.

451)W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 13 lit. a ustawy, o której mowa w odnośniku 7..

Minister właściwy do spraw zdrowia określi, w drodze rozporządzenia, szczegółowe warunki i tryb wydawania zezwoleń i dokumentów, o których mowa w ust. 2, 3 i 9, wzory tych zezwoleń i dokumentów, obowiązki podmiotów i osób posiadających te zezwolenia i dokumenty w zakresie przechowywania środków objętych zezwoleniem, wydawania tych środków jednostkom uprawnionym oraz prowadzenia dokumentacji w zakresie ich posiadania i obrotu nimi.

5.

Przywóz z zagranicy lub wywóz za granicę słomy makowej może być dokonany wyłącznie przez przedsiębiorców30)Ze zmianą wprowadzoną przez art. 1 pkt 7 ustawy, o której mowa w odnośniku 1., o których mowa w art. 23 ust. 1 lub art. 27 ust. 1, lub na ich rzecz, po uzyskaniu zezwoleń przewidzianych w ust. 2 i 3.

6.

Tranzyt środków odurzających grup I-N, II-N i IV-N oraz substancji psychotropowych grup I-P i II-P jest dozwolony na podstawie zezwolenia na wywóz, wydanego przez właściwe władze kraju wywozu, lub zezwolenia na przywóz, wydanego przez właściwe władze kraju przywozu.

7.

Przepisy ust. 1-3 stosuje się odpowiednio do przywozu z zagranicy substancji psychotropowych lub prekursorów do składu celnego i wywozu ich za granicę ze składu celnego. Przywóz z zagranicy środków odurzających do składów celnych jest zabroniony.

8.

Przywóz z zagranicy lub tranzyt środków odurzających, substancji psychotropowych lub prekursorów grupy I-R przez wolne obszary celne jest zabroniony.

952)Dodany przez art. 1 pkt 13 lit. b ustawy, o której mowa w odnośniku 7..

Przywóz z zagranicy lub wywóz za granicę środków odurzających, substancji psychotropowych lub prekursorów grupy I-R na własne potrzeby lecznicze może być dokonywany na podstawie stosownych dokumentów.

Art. 25a53)Dodany przez art. 1 pkt 10 ustawy, o której mowa w odnośniku 1..

1.

Do obrotu mogą być wprowadzane wyłącznie prekursory oznakowane.

2.

Oznakowanie, o którym mowa w ust. 1, powinno zawierać nazwę umożliwiającą jednoznaczną identyfikację prekursorów grupy I-R, IIA-R i IIB-R, zgodnie z wykazem prekursorów określonym w załączniku nr 1 do ustawy.

Art. 2654)Ust. 2 oraz oznaczenie ust. 1 skreślone przez art. 1 pkt 11 ustawy, o której mowa w odnośniku 1..

Minister właściwy do spraw zdrowia55)Ze zmianą wprowadzoną przez art. 1 pkt 14 lit. a ustawy, o której mowa w odnośniku 7. może określić, w drodze rozporządzenia, wykaz środków odurzających grup II-N i III-N, substancji psychotropowych grup III-P i IV-P lub niektórych ich preparatów, których przywóz z zagranicy, wywóz za granicę lub tranzyt może odbywać się bez zachowania warunków, o których mowa w art. 25 ust. 1-3 i 5. Przepis ten stosuje się odpowiednio do słomy makowej.

Art. 27.

1.

Obrót hurtowy środkami odurzającymi lub substancjami psychotropowymi może być prowadzony wyłącznie przez przedsiębiorcę30)Ze zmianą wprowadzoną przez art. 1 pkt 7 ustawy, o której mowa w odnośniku 1. posiadającego koncesję34)Obecnie: zezwolenie w rozumieniu ustawy z dnia 19 listopada 1999 r. - Prawo działalności gospodarczej (Dz. U. Nr 101, poz. 1178), która weszła w życie z dniem 1 stycznia 2001 r., zgodnie z art. 96 ust. 2 pkt 4 i art. 97 tej ustawy. na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, wydaną na podstawie odrębnych przepisów, po uzyskaniu zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego56)Ze zmianą wprowadzoną przez art. 1 pkt 15 lit. a ustawy, o której mowa w odnośniku 7..

257)Ze zmianą wprowadzoną przez art. 1 pkt 12 lit. a ustawy, o której mowa w odnośniku 1..

Obrót hurtowy prekursorami grupy I-R może być prowadzony przez przedsiębiorcę posiadającego koncesję34)Obecnie: zezwolenie w rozumieniu ustawy z dnia 19 listopada 1999 r. - Prawo działalności gospodarczej (Dz. U. Nr 101, poz. 1178), która weszła w życie z dniem 1 stycznia 2001 r., zgodnie z art. 96 ust. 2 pkt 4 i art. 97 tej ustawy. na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, wydaną na podstawie odrębnych przepisów, po uzyskaniu zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego56)Ze zmianą wprowadzoną przez art. 1 pkt 15 lit. a ustawy, o której mowa w odnośniku 7..

3.

(skreślony).58)Przez art. 1 pkt 12 lit. b ustawy, o której mowa w odnośniku 1.

4.

Zezwolenia, o których mowa w ust. 1 i 2, mogą być wydane po stwierdzeniu przez wojewódzkiego inspektora farmaceutycznego, że przedsiębiorca30)Ze zmianą wprowadzoną przez art. 1 pkt 7 ustawy, o której mowa w odnośniku 1. występujący o wydanie zezwolenia zapewnia warunki obrotu uniemożliwiające użycie środków odurzających, substancji psychotropowych lub prekursorów objętych zezwoleniem przez osoby nieupoważnione lub do celów innych niż określone w wydanym zezwoleniu.

5.

Zezwolenia, o których mowa w ust. 1 i 2, mogą być cofnięte w razie nieprzestrzegania przepisów ustawy oraz niedotrzymania warunków określonych w zezwoleniu.

659)Ze zmianą wprowadzoną przez art. 1 pkt 15 lit. b ustawy, o której mowa w odnośniku 7..

Minister właściwy do spraw zdrowia określi, w drodze rozporządzenia:

1)

szczegółowe warunki i tryb wydawania oraz cofania zezwoleń, o których mowa w ust. 1 i 2, a także obowiązki podmiotów posiadających te zezwolenia, w szczególności w zakresie przechowywania środków objętych zezwoleniem, wydawania tych środków jednostkom uprawnionym oraz prowadzenia dokumentacji dotyczącej ich posiadania i obrotu nimi;

2)

(skreślony).60)Przez art. 1 pkt 12 lit. c ustawy, o której mowa w odnośniku 1.

Art. 28.

161)W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 13 lit. a ustawy, o której mowa w odnośniku 1..

Obrót detaliczny środkami odurzającymi, substancjami psychotropowymi i prekursorami będącymi środkami farmaceutycznymi3)Obecnie: produktów leczniczych w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (Dz. U. Nr 126, poz. 1381), która weszła w życie z dniem 1 października 2002 r.; zgodnie z art. 26 ust. 1 ustawy z dnia 6 września 2001 r. - Przepisy wprowadzające ustawę - Prawo farmaceutyczne, ustawę o wyrobach medycznych oraz ustawę o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (Dz. U. Nr 126, poz. 1382 i Nr 154, poz. 1801 oraz z 2002 r. Nr 32, poz. 300), która weszła w życie z dniem 1 października 2002 r. prowadzą wyłącznie apteki.

2.

Preparaty zawierające środki odurzające lub substancje psychotropowe są wydawane z apteki, z zastrzeżeniem ust. 3, wyłącznie na podstawie specjalnie oznakowanej recepty albo zapotrzebowania.

3.

Preparaty zawierające środki odurzające grupy II-N oraz substancje psychotropowe grup III-P i IV-P mogą być wydawane z apteki na podstawie recept innych niż określone w ust. 2, a preparaty zawierające środki odurzające grupy III-N mogą być wydawane z apteki bez recepty.

462)Ze zmianą wprowadzoną przez art. 1 pkt 16 ustawy, o której mowa w odnośniku 7..

Minister właściwy do spraw zdrowia określi, w drodze rozporządzenia:

163)W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 13 lit. b ustawy, o której mowa w odnośniku 1.)

szczegółowe warunki przechowywania przez apteki środków odurzających, substancji psychotropowych, prekursorów grupy I-R i preparatów zawierających te środki lub substancje oraz sposób prowadzenia dokumentacji w zakresie ich posiadania i obrotu, uwzględniając zabezpieczenie tych substancji przed dostępem osób trzecich;

2)

preparaty, o których mowa w ust. 3;

3)

szczegółowe warunki wystawiania recept i zapotrzebowań na preparaty zawierające środki odurzające lub substancje psychotropowe oraz wydawania tych preparatów z aptek.

Art. 2964)W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 14 ustawy, o której mowa w odnośniku 1..

1.

Preparaty zawierające środki odurzające grup I-N, II-N i III-N lub substancje psychotropowe grup II-P, III-P i IV-P, które zostały dopuszczone do obrotu jako środki farmaceutyczne3)Obecnie: produktów leczniczych w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (Dz. U. Nr 126, poz. 1381), która weszła w życie z dniem 1 października 2002 r.; zgodnie z art. 26 ust. 1 ustawy z dnia 6 września 2001 r. - Przepisy wprowadzające ustawę - Prawo farmaceutyczne, ustawę o wyrobach medycznych oraz ustawę o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (Dz. U. Nr 126, poz. 1382 i Nr 154, poz. 1801 oraz z 2002 r. Nr 32, poz. 300), która weszła w życie z dniem 1 października 2002 r. na podstawie przepisów, o których mowa w art. 2 pkt 1, może posiadać, w celach medycznych, po uzyskaniu zgody wojewódzkiego inspektora farmaceutycznego, zakład opieki zdrowotnej niemający apteki zakładowej, zakład leczniczy dla zwierząt oraz lekarz, lekarz stomatolog lub lekarz weterynarii, prowadzący indywidualną praktykę lekarską, a także inny podmiot, którego działalność wymaga posiadania i stosowania tych preparatów.

2.

Minister właściwy do spraw zdrowia określi, w drodze rozporządzenia, rodzaje preparatów i ich ilości, jakie mogą posiadać podmioty, o których mowa w ust. 1, szczegółowe warunki zaopatrywania, przechowywania tych preparatów oraz prowadzenia dokumentacji w zakresie ich posiadania i stosowania, a także rodzaje podmiotów, których działalność wymaga posiadania i stosowania preparatów, o których mowa w ust. 1, uwzględniając zabezpieczenie tych substancji przed niewłaściwym użyciem.

Art. 30.

1.

Przedsiębiorca30)Ze zmianą wprowadzoną przez art. 1 pkt 7 ustawy, o której mowa w odnośniku 1. i inna jednostka organizacyjna, które uzyskały zezwolenia, o których mowa w art. 23 ust. 1, art. 25 ust. 2, 3 i 5 lub art. 27 ust. 1, są obowiązane do składania sprawozdań z działalności określonej w zezwoleniu.

265)W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 18 ustawy, o której mowa w odnośniku 7..

Minister właściwy do spraw zdrowia określi, w drodze rozporządzenia, szczegółowe warunki i tryb składania sprawozdań, o których mowa w ust. 1, w tym terminy ich składania oraz niezbędne dane, jakie powinny zawierać.

Art. 31.

166)W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 15 lit. a ustawy, o której mowa w odnośniku 1..

Nadzór nad wytwarzaniem, przetwarzaniem, przerobem, przechowywaniem, obrotem i niszczeniem środków odurzających i substancji psychotropowych będących środkami farmaceutycznymi3)Obecnie: produktów leczniczych w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (Dz. U. Nr 126, poz. 1381), która weszła w życie z dniem 1 października 2002 r.; zgodnie z art. 26 ust. 1 ustawy z dnia 6 września 2001 r. - Przepisy wprowadzające ustawę - Prawo farmaceutyczne, ustawę o wyrobach medycznych oraz ustawę o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (Dz. U. Nr 126, poz. 1382 i Nr 154, poz. 1801 oraz z 2002 r. Nr 32, poz. 300), która weszła w życie z dniem 1 października 2002 r. oraz prekursorami grupy I-R, sprawuje wojewódzki inspektor farmaceutyczny - na zasadach i w trybie określonych w przepisach o środkach farmaceutycznych3)Obecnie: produktów leczniczych w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (Dz. U. Nr 126, poz. 1381), która weszła w życie z dniem 1 października 2002 r.; zgodnie z art. 26 ust. 1 ustawy z dnia 6 września 2001 r. - Przepisy wprowadzające ustawę - Prawo farmaceutyczne, ustawę o wyrobach medycznych oraz ustawę o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (Dz. U. Nr 126, poz. 1382 i Nr 154, poz. 1801 oraz z 2002 r. Nr 32, poz. 300), która weszła w życie z dniem 1 października 2002 r., materiałach medycznych4)Obecnie: wyrobach medycznych, o których mowa w ustawie z dnia 27 lipca 2001 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 126, poz. 1380), która weszła w życie z dniem 1 października 2002 r.; zgodnie z art. 26 ust. 2 ustawy wymienionej jako druga w odnośniku 3., aptekach, hurtowniach i Inspekcji Farmaceutycznej.

267)W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 15 lit. a ustawy, o której mowa w odnośniku 1, który w tej części wszedł w życie z dniem 1 stycznia 2002 r..

Nadzór nad prekursorami grup IIA-R i IIB-R sprawuje powiatowy inspektor sanitarny68)Obecnie: państwowy powiatowy inspektor sanitarny, zgodnie z art. 5 ustawy z dnia 1 marca 2002 r. o zmianie ustawy o Inspekcji Sanitarnej oraz zmianie innych ustaw (Dz. U. Nr 37, poz. 329), która weszła w życie z dniem 27 kwietnia 2002 r. właściwy ze względu na siedzibę wytwórcy, importera lub innego podmiotu wprowadzającego do obrotu poprzez kontrolę realizacji obowiązków nałożonych na producenta, importera lub inny podmiot wprowadzający do obrotu wynikających z art. 23 ust. 13 i 13a - na zasadach i w trybie określonych w przepisach o Inspekcji Sanitarnej69)Obecnie: Państwowej Inspekcji Sanitarnej, zgodnie z art. 5 ustawy, o której mowa w odnośniku 68..

2a70)Dodany przez art. 1 pkt 15 lit. b ustawy, o której mowa w odnośniku 1, który w tej części wszedł w życie z dniem 1 stycznia 2002 r..

Inspektor do Spraw Substancji i Preparatów Chemicznych prowadzi rejestr producentów, importerów i innych podmiotów wprowadzających do obrotu prekursory grupy IIA-R uwzględniający dane, o których mowa w art. 23 ust. 13a i 13b, oraz powiadamia o zgłoszeniu powiatowego inspektora sanitarnego68)Obecnie: państwowy powiatowy inspektor sanitarny, zgodnie z art. 5 ustawy z dnia 1 marca 2002 r. o zmianie ustawy o Inspekcji Sanitarnej oraz zmianie innych ustaw (Dz. U. Nr 37, poz. 329), która weszła w życie z dniem 27 kwietnia 2002 r..

2b71)Dodany przez art. 1 pkt 15 lit. b ustawy, o której mowa w odnośniku 1..

Minister właściwy do spraw zdrowia określi, w drodze rozporządzenia, szczegółowe warunki i tryb postępowania ze środkami farmaceutycznymi3)Obecnie: produktów leczniczych w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (Dz. U. Nr 126, poz. 1381), która weszła w życie z dniem 1 października 2002 r.; zgodnie z art. 26 ust. 1 ustawy z dnia 6 września 2001 r. - Przepisy wprowadzające ustawę - Prawo farmaceutyczne, ustawę o wyrobach medycznych oraz ustawę o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (Dz. U. Nr 126, poz. 1382 i Nr 154, poz. 1801 oraz z 2002 r. Nr 32, poz. 300), która weszła w życie z dniem 1 października 2002 r., podrobionymi, zepsutymi, sfałszowanymi lub którym upłynął termin ważności, zawierającymi w swoim składzie środki odurzające, substancje psychotropowe i prekursory grupy I-R, oraz prekursorami grupy I-R stosowanymi w przemyśle kosmetycznym lub spożywczym, uwzględniając w szczególności wymogi zabezpieczenia przed ich niewłaściwym użyciem, sposoby niszczenia tych środków w zależności od ich rodzaju i ilości oraz podmioty zobowiązane do pokrywania kosztów związanych z niszczeniem tych środków.

372)W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 15 lit. c ustawy, o której mowa w odnośniku 1..

Minister Obrony Narodowej sprawuje nadzór nad przerobem, przechowywaniem, obrotem oraz zapasami środków odurzających i substancji psychotropowych w podległych jednostkach organizacyjnych - na zasadach i w trybie określonych w przepisach, o których mowa w ust. 1 i 2.

473)Dodany przez art. 1 pkt 15 lit. d ustawy, o której mowa w odnośniku 1..

Minister właściwy do spraw wewnętrznych sprawuje nadzór nad przerobem, przechowywaniem, obrotem oraz zapasami prekursorów grupy IIA-R i IIB-R w podległych jednostkach organizacyjnych - na zasadach i w trybie określonych w przepisach, o których mowa w ust. 2.

Art. 31a74)Dodany przez art. 1 pkt 16 ustawy, o której mowa w odnośniku 1..

Producent, importer lub inny podmiot, wprowadzający do obrotu prekursory grupy I-R, IIA-R i IIB-R, są obowiązani niezwłocznie informować właściwy organ nadzoru, o którym mowa w art. 31 ust. 1 i 2, o transakcjach, które mogą budzić podejrzenie, że prekursory wytwarzane lub wprowadzane do obrotu mogą służyć nielegalnej produkcji środków odurzających lub substancji psychotropowych.

   Rozdział 5   

Uprawa maku i konopi

Art. 32.

1.

Uprawa maku, z wyjątkiem maku niskomorfinowego, może być prowadzona wyłącznie na potrzeby przemysłu farmaceutycznego i nasiennictwa.

2.

Uprawa maku niskomorfinowego może być prowadzona wyłącznie na cele spożywcze i nasiennictwa.

375)W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 17 ustawy, o której mowa w odnośniku 1..

Uprawa konopi włóknistych może być prowadzona wyłącznie na potrzeby przemysłu włókienniczego, chemicznego i celulozowo-papierniczego oraz nasiennictwa.

4.

Uprawa konopi innych niż wymienione w ust. 3 jest zabroniona.

Art. 33.

1.

Uprawy maku i konopi włóknistych mogą być prowadzone na określonej powierzchni, w wyznaczonych rejonach, w drodze kontraktacji i na podstawie zezwolenia.

276)W brzmieniu ustalonym przez art. 125 pkt 9 lit. a ustawy, o której mowa w odnośniku 5..

Wojewoda, działając w porozumieniu z ministrem właściwym do spraw zdrowia oraz ministrem właściwym do spraw rolnictwa, określa, w drodze rozporządzenia, ogólną powierzchnię przeznaczoną corocznie pod uprawy maku lub konopi włóknistych oraz rejonizację tych upraw.

3.

(skreślony).77)Przez art. 125 pkt 9 lit. b ustawy, o której mowa w odnośniku 5.

478)Ze zmianą wprowadzoną przez art. 1 pkt 18 ustawy, o której mowa w odnośniku 1..

Kontraktację upraw maku lub konopi włóknistych może prowadzić podmiot posiadający zezwolenie wojewody właściwego dla miejsca położenia uprawy.

5.

Zezwolenie, o którym mowa w ust. 4, powinno określać zakres i cel kontraktacji. Zezwolenie może być cofnięte w razie naruszenia warunków w nim określonych.

Art. 34.

1.

Uprawy maku lub konopi włóknistych mogą być prowadzone, z zastrzeżeniem art. 33 ust. 1, na podstawie:

1)

zezwolenia wójta lub burmistrza (prezydenta miasta) właściwego ze względu na miejsce położenia uprawy oraz

278)Ze zmianą wprowadzoną przez art. 1 pkt 18 ustawy, o której mowa w odnośniku 1.)

umowy kontraktacji, zawartej przez prowadzącego uprawę z podmiotem prowadzącym kontraktację na podstawie zezwolenia wojewody właściwego dla miejsca położenia uprawy.

2.

Zezwolenie powinno określać odmianę maku lub konopi włóknistych, powierzchnię ich uprawy oraz termin jego ważności.

3.

Organ odmówi wydania zezwolenia na prowadzenie uprawy maku lub konopi włóknistych, jeżeli ubiegający się o jego wydanie nie daje gwarancji należytego zabezpieczenia zbioru z tych upraw przed wykorzystaniem do celów innych niż określone w ustawie.

4.

Zezwolenie może być cofnięte w razie naruszenia warunków w nim określonych.

5.

Gmina prowadzi rejestr wydanych zezwoleń na uprawę maku lub konopi włóknistych.

Art. 35.

178)Ze zmianą wprowadzoną przez art. 1 pkt 18 ustawy, o której mowa w odnośniku 1..

Torebka (makówka) z nasionami, uzyskana z uprawy maku prowadzonej na potrzeby przemysłu farmaceutycznego, wraz z przylegającą do niej łodygą o długości do 7 cm, powinny być w całości przekazane podmiotowi prowadzącemu kontraktację upraw maku, na warunkach określonych w umowie kontraktacji. Stoma makowa, pozostała po oddzieleniu torebki (makówki) i przylegającej do niej łodygi o długości do 7 cm, powinna być zniszczona przez prowadzącego uprawę w sposób określony w umowie kontraktacji.

2.

Słoma makowa z uprawy maku niskomorfinowego powinna być zniszczona przez prowadzącego uprawę na jego koszt, w sposób określony w umowie kontraktacji.

3.

Pozostałe na polu resztki pożniwne maku powinny być zniszczone w miejscu prowadzenia uprawy, w wyniku wykonania odpowiedniego zabiegu agrotechnicznego, na warunkach określonych w umowie kontraktacji.

Art. 3679)Ze zmianą wprowadzoną przez art. 1 pkt 19 ustawy, o której mowa w odnośniku 1..

Przepisów art. 32-35, z wyjątkiem przepisów dotyczących obowiązku niszczenia słomy makowej i resztek pożniwnych roślin maku, nie stosuje się do upraw maku i konopi prowadzonych przez szkołę wyższą, jednostkę badawczo-rozwojową lub inną placówkę naukową oraz Centralny Ośrodek Badania Odmian Roślin Uprawnych - jeżeli odbywa się to w ramach działalności statutowej, a także przez podmiot zajmujący się hodowlą roślin i stosujący konopie włókniste w celach izolacyjnych.

Art. 37.

180)Ze zmianą wprowadzoną przez art. 72 pkt 2 ustawy wymienionej jako druga w odnośniku 13, który wszedł w życie w dniu wyborów do organów stanowiących jednostek samorządu terytorialnego przeprowadzonych w związku z zakończeniem kadencji tych organów wybranych w dniu 11 października 1998 r., zgodnie z art. 102 tej ustawy..

Nadzór nad uprawami maku lub konopi włóknistych sprawuje wójt lub burmistrz (prezydent miasta) właściwy ze względu na miejsce położenia tych upraw.

2.

W ramach wykonywania nadzoru osoby upoważnione przez organ, o którym mowa w ust. 1, są uprawnione do:

1)

wejścia na grunty, na których są prowadzone uprawy maku lub konopi włóknistych, w tym dojścia do tych gruntów przez inne nieruchomości;

2)

kontroli dokumentów uprawniających do prowadzenia upraw maku lub konopi włóknistych;

3)

żądania wyjaśnień i oświadczeń od prowadzącego uprawy maku lub konopi włóknistych.

3.

Osoby upoważnione do wykonywania czynności określonych w ust. 2 mają obowiązek okazania upoważnienia wydanego przez organ sprawujący nadzór.

4.

W razie stwierdzenia prowadzenia upraw maku lub konopi włóknistych wbrew warunkom określonym w art. 34, wójt lub burmistrz (prezydent miasta) wydaje nakaz zniszczenia tych upraw przez zaoranie lub przekopanie gruntu, na koszt prowadzącego uprawę; decyzja ta podlega natychmiastowemu wykonaniu.

Art. 38.

Zadania, o których mowa w art. 34 i 37, są wykonywane przez gminę jako zadania zlecone z zakresu administracji rządowej.

Art. 39.

Rada Ministrów może rozszerzyć, w drodze rozporządzenia, przepisy dotyczące upraw maku i konopi na inne rośliny, które zawierają substancje odurzające lub psychotropowe.

   Rozdział 6   

Przepisy karne

Art. 40.

1.

Kto, wbrew przepisom ustawy, wytwarza, przetwarza albo przerabia środki odurzające lub substancje psychotropowe albo przetwarza mleczko makowe lub słomę makową,
podlega karze pozbawienia wolności do lat 3.

2.

Jeżeli przedmiotem czynu, o którym mowa w ust. 1, jest znaczna ilość środków odurzających, substancji psychotropowych, mleczka makowego albo słomy makowej lub czyn ten został popełniony w celu osiągnięcia korzyści majątkowej lub osobistej, sprawca
podlega grzywnie i karze pozbawienia wolności na czas nie krótszy od lat 381)Sankcja w brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 2 lit. b tiret drugie ustawy z dnia 24 lipca 1998 r. zmieniającej ustawę - Przepisy wprowadzające Kodeks karny (Dz. U. Nr 113, poz. 715), która weszła w życie z dniem 1 września 1998 r.; ze zmianą wprowadzoną przez art. 1 pkt 20 ustawy, o której mowa w odnośniku 7..

Art. 41.

1.

Kto wyrabia, posiada, przechowuje, zbywa lub nabywa przyrządy, jeżeli z okoliczności wynika, że służą one lub są przeznaczone do niedozwolonego wytwarzania, przetwarzania lub przerobu środków odurzających lub substancji psychotropowych,
podlega grzywnie, karze ograniczenia wolności albo pozbawienia wolności do lat 282)Sankcja w brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 2 lit. b tiret drugie ustawy wymienionej jako pierwsza w odnośniku 81..

2.

Tej samej karze podlega, kto:

1)

przystosowuje do niedozwolonego wytwarzania, przetwarzania lub przerobu środków odurzających lub substancji psychotropowych naczynia i przyrządy, choćby były wytworzone w innym celu, albo

2)

wchodzi w porozumienie z inną osobą w celu popełnienia przestępstwa określonego w art. 40 ust. 2.

Art. 42.

1.

Kto, wbrew przepisom ustawy, przywozi z zagranicy, wywozi za granicę lub przewozi w tranzycie środki odurzające, substancje psychotropowe, mleczko makowe lub słomę makową,
podlega grzywnie i karze pozbawienia wolności do lat 582)Sankcja w brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 2 lit. b tiret drugie ustawy wymienionej jako pierwsza w odnośniku 81..

2.

W wypadku mniejszej wagi, sprawca
podlega grzywnie, karze ograniczenia wolności albo pozbawienia wolności do roku82)Sankcja w brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 2 lit. b tiret drugie ustawy wymienionej jako pierwsza w odnośniku 81..

3.

Jeżeli przedmiotem czynu, o którym mowa w ust. 1, jest znaczna ilość środków odurzających, substancji psychotropowych, mleczka makowego lub słomy makowej albo czyn ten został popełniony w celu osiągnięcia korzyści majątkowej lub osobistej, sprawca
podlega karze pozbawienia wolności na czas nie krótszy od lat 3 i grzywny.

Art. 43.

1.

Kto, wbrew przepisom ustawy, wprowadza do obrotu środki odurzające, substancje psychotropowe, mleczko makowe lub słomę makową albo uczestniczy w takim obrocie,
podlega grzywnie i karze pozbawienia wolności od 6 miesięcy do lat 882)Sankcja w brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 2 lit. b tiret drugie ustawy wymienionej jako pierwsza w odnośniku 81..

2.

W wypadku mniejszej wagi, sprawca
podlega grzywnie, karze ograniczenia wolności albo pozbawienia wolności do roku82)Sankcja w brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 2 lit. b tiret drugie ustawy wymienionej jako pierwsza w odnośniku 81..

3.

Jeżeli przedmiotem czynu, o którym mowa w ust. 1, jest znaczna ilość środków odurzających, substancji psychotropowych, mleczka makowego lub słomy makowej, sprawca
podlega grzywnie i karze pozbawienia wolności do lat 1082)Sankcja w brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 2 lit. b tiret drugie ustawy wymienionej jako pierwsza w odnośniku 81..

Art. 44.

1.

Kto czyni przygotowania do przestępstwa określonego w art. 42 ust. 1 lub art. 43 ust. 1,
podlega grzywnie, karze ograniczenia wolności albo pozbawienia wolności do lat 282)Sankcja w brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 2 lit. b tiret drugie ustawy wymienionej jako pierwsza w odnośniku 81..

2.

Kto czyni przygotowania do przestępstwa określonego w art. 42 ust. 3 lub art. 43 ust. 3,
podlega karze pozbawienia wolności do lat 3.

Art. 45.

183)W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 21 ustawy, o której mowa w odnośniku 7..

Kto, wbrew przepisom ustawy, udziela innej osobie środka odurzającego lub substancji psychotropowej, ułatwia albo umożliwia ich użycie albo nakłania do użycia takiego środka lub substancji,
podlega karze pozbawienia wolności do lat 3.

2.

Jeżeli sprawca czynu, o którym mowa w ust. 1, udziela środka odurzającego lub substancji psychotropowej małoletniemu lub nakłania go do użycia takiego środka lub substancji albo udziela ich w znacznych ilościach innej osobie,
podlega karze pozbawienia wolności do lat 5.

Art. 46.

1.

Kto, w celu osiągnięcia korzyści majątkowej lub osobistej, udziela innej osobie środka odurzającego lub substancji psychotropowej, ułatwia użycie albo nakłania do użycia takiego środka lub substancji,
podlega karze pozbawienia wolności od roku do lat 10.

2.

Jeżeli sprawca czynu, o którym mowa w ust. 1, udziela środka odurzającego lub substancji psychotropowej małoletniemu, ułatwia użycie albo nakłania go do użycia takiego środka lub substancji,
podlega karze pozbawienia wolności na czas nie krótszy od lat 3.

3.

W wypadku mniejszej wagi, sprawca
podlega grzywnie, karze ograniczenia wolności albo pozbawienia wolności do lat 282)Sankcja w brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 2 lit. b tiret drugie ustawy wymienionej jako pierwsza w odnośniku 81..

Art. 46a84)Dodany przez art. 1 pkt 22 ustawy, o której mowa w odnośniku 7..

1.

Kto, będąc właścicielem lub działającym w jego imieniu zarządcą albo kierownikiem zakładu gastronomicznego, lokalu rozrywkowego lub prowadząc inną działalność usługową, mając wiarygodną wiadomość o popełnieniu przestępstwa określonego w art. 43, 45 lub 46 na terenie tego lokalu, nie powiadamia o tym niezwłocznie organów ścigania,
podlega grzywnie, karze ograniczenia wolności albo pozbawienia wolności do lat 2.

2.

Nie podlega karze, kto zaniechał zawiadomienia z obawy przed odpowiedzialnością karną grożącą jemu samemu lub jego najbliższym.

Art. 4785)W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 20 ustawy, o której mowa w odnośniku 1..

Kto, wbrew przepisom ustawy, w celu niedozwolonego wytworzenia środka odurzającego lub substancji psychotropowej, wytwarza, przetwarza, przerabia, przywozi z zagranicy, wywozi za granicę, przewozi w tranzycie, nabywa, posiada lub przechowuje prekursory,
podlega grzywnie i karze pozbawienia wolności do lat 5.

Art. 48.

1.

Kto, wbrew przepisom ustawy, posiada środki odurzające lub substancje psychotropowe,
podlega karze pozbawienia wolności do lat 3.

2.

W wypadku mniejszej wagi, sprawca
podlega grzywnie, karze ograniczenia wolności albo pozbawienia wolności do roku82)Sankcja w brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 2 lit. b tiret drugie ustawy wymienionej jako pierwsza w odnośniku 81..

3.

Jeżeli przedmiotem czynu, o którym mowa w ust. 1, jest znaczna ilość środków odurzających lub substancji psychotropowych, sprawca
podlega grzywnie i karze pozbawienia wolności do lat 582)Sankcja w brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 2 lit. b tiret drugie ustawy wymienionej jako pierwsza w odnośniku 81..

4.

(skreślony).86)Przez art. 1 pkt 23 ustawy, o której mowa w odnośniku 7.

Art. 49.

1.

Kto, wbrew przepisom ustawy, uprawia mak, z wyjątkiem maku niskomorfinowego, lub konopie, z wyjątkiem konopi włóknistych,
podlega grzywnie, karze ograniczenia wolności albo pozbawienia wolności do lat 282)Sankcja w brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 2 lit. b tiret drugie ustawy wymienionej jako pierwsza w odnośniku 81..

2.

Tej samej karze podlega, kto wbrew przepisom ustawy zbiera mleczko makowe, opium, słomę makową, żywicę lub ziele konopi.

Art. 50.

Kto zabiera, w celu przywłaszczenia, środki odurzające, substancje psychotropowe, mleczko makowe lub słomę makową, podlega odpowiedzialności karnej jak za przestępstwo kradzieży mienia, niezależnie od wartości przedmiotu zaboru.

Art. 51.

Kto, wbrew przepisom ustawy, uprawia mak niskomorfinowy lub konopie włókniste,
podlega karze grzywny.

Art. 52.

Kto, wbrew przepisom ustawy, wytwarza, przetwarza, przerabia, stosuje, przywozi z zagranicy, wywozi za granicę, przewozi w tranzycie, nabywa, posiada lub przechowuje prekursory,
podlega karze grzywny.

Art. 53.

Kto, wbrew przepisom wydanym na podstawie art. 23 lub 27, nie dopełnia obowiązku prowadzenia ewidencji wytwarzania, przetwarzania, przerobu środków odurzających, substancji psychotropowych lub prekursorów i obrotu nimi albo w inny sposób narusza przepisy określające zasady stosowania środków, substancji lub prekursorów i obrotu nimi,
podlega karze grzywny.

Art. 54.

187)Oznaczenie ustalone przez art. 1 pkt 24 ustawy, o której mowa w odnośniku 7..

Orzekanie w sprawach o czyny określone w art. 51-53 następuje w trybie przepisów o postępowaniu w sprawach o wykroczenia.

288)Dodany przez art. 1 pkt 24 ustawy, o której mowa w odnośniku 7..

W razie ukarania za wykroczenie określone w art. 51 lub 52, orzeka się przepadek przedmiotów wykroczenia, a także przedmiotów pochodzących bezpośrednio lub pośrednio z wykroczenia, nawet jeżeli nie były one własnością sprawcy. Sąd, orzekając przepadek przedmiotów, może zarządzić ich zniszczenie. Z czynności zniszczenia sporządza się protokół.

Art. 55.

1.

W razie skazania za przestępstwa określone w art. 40-47, 49 i 50, orzeka się przepadek przedmiotu przestępstwa oraz przedmiotów i narzędzi, które służyły lub były przeznaczone do jego popełnienia, nawet jeżeli nie były własnością sprawcy.

289)Ze zmianami wprowadzonymi przez art. 1 pkt 25 lit. a ustawy, o której mowa w odnośniku 7..

W razie skazania za przestępstwo określone w art. 48 oraz w razie umorzenia lub warunkowego umorzenia postępowania karnego, orzeka się przepadek środka odurzającego lub substancji psychotropowej, nawet jeżeli nie był własnością sprawcy. Sąd, orzekając przepadek przedmiotów, może zarządzić ich zniszczenie. Z czynności zniszczenia sporządza się protokół.

390)Ze zmianą wprowadzoną przez art. 1 pkt 25 lit. b ustawy, o której mowa w odnośniku 7..

W razie skazania za przestępstwo określone w art. 40-49, sąd może orzec na cele zapobiegania i zwalczania narkomanii nawiązkę w wysokości do 50 000 zł.

4.

Przepisu ust. 3 nie stosuje się do sprawcy przestępstwa określonego w art. 48 ust. 1 lub 2, jeżeli jest on osobą uzależnioną.

Art. 56.

1.

W razie skazania osoby uzależnionej za przestępstwo pozostające w związku z używaniem środków odurzających lub psychotropowych na karę pozbawienia wolności, której wykonanie warunkowo zawieszono, sąd zobowiązuje skazanego do poddania się leczeniu, rehabilitacji lub readaptacji w odpowiednim zakładzie opieki zdrowotnej lub zakładzie prowadzonym przez podmioty, o których mowa w art. 3 ust. 3, i oddaje go pod dozór wyznaczonej osoby, instytucji lub stowarzyszenia.

2.

Sąd może, na wniosek osoby, instytucji lub stowarzyszenia sprawującego nadzór nad skazanym, o którym mowa w ust. 1, a także na wniosek zakładu prowadzącego leczenie, rehabilitację lub readaptację, zarządzić wykonanie zawieszonej kary pozbawienia wolności, jeżeli skazany w okresie próby uchyla się od obowiązku, o którym mowa w ust. 1, albo dopuszcza się rażącego naruszenia regulaminu zakładu, do którego został skierowany.

3.

W razie skazania osoby uzależnionej, z uwzględnieniem warunków określonych w ust. 1, na karę pozbawienia wolności bez warunkowego zawieszenia jej wykonania, sąd może orzec umieszczenie sprawcy przed wykonaniem kary w odpowiednim zakładzie opieki zdrowotnej.

4.

Czasu pobytu w zakładzie leczniczym nie określa się z góry, nie może on jednak być dłuższy niż 2 lata; o zwolnieniu z zakładu rozstrzyga sąd na podstawie wyników leczenia i rehabilitacji. Jeżeli skazany nie poddaje się leczeniu i rehabilitacji albo dopuszcza się rażącego naruszenia regulaminu zakładu opieki zdrowotnej, zwolnienie może nastąpić także na wniosek zakładu prowadzącego leczenie.

5.

Sąd rozstrzyga po zakończeniu leczenia i rehabilitacji, czy orzeczoną karę pozbawienia wolności należy wykonać.

691)Ze zmianą wprowadzoną przez art. 1 pkt 26 ustawy, o której mowa w odnośniku 7..

Minister właściwy do spraw zdrowia w porozumieniu z Ministrem Sprawiedliwości określi, w drodze rozporządzenia, szczegółowe warunki i tryb postępowania w przedmiocie leczenia, rehabilitacji i readaptacji osób uzależnionych, o których mowa w ust. 1-3.

Art. 57.

1.

Jeżeli osoba uzależniona, której zarzucono popełnienie przestępstwa zagrożonego karą nieprzekraczającą 5 lat pozbawienia wolności, podda się leczeniu odwykowemu w odpowiednim zakładzie opieki zdrowotnej, prokurator może zawiesić postępowanie do czasu zakończenia leczenia.

2.

Po podjęciu postępowania prokurator, uwzględniając wyniki leczenia, postanawia o dalszym prowadzeniu postępowania albo występuje do sądu z wnioskiem o warunkowe umorzenie postępowania.

3.

Na postanowienie o dalszym prowadzeniu postępowania podejrzanemu przysługuje zażalenie.

4.

W wypadku wskazanym w ust. 2 warunkowe umorzenie można zastosować do sprawcy przestępstwa zagrożonego karą nieprzekraczającą 5 lat pozbawienia wolności.

Art. 5892)Ze zmianą wprowadzoną przez art. 1 pkt 2 lit. b tiret drugie ustawy wymienionej jako pierwsza w odnośniku 81..

W zakresie uregulowanym w niniejszym rozdziale nie stosuje się art. 96-98 Kodeksu karnego.

   Rozdział 7   

Zmiany w przepisach obowiązujących oraz przepisy przejściowe i końcowe

Art. 59.

(pominięty).93)Zamieszczony w obwieszczeniu.

Art. 60.

Zezwolenia wydane przez Ministra Zdrowia i Opieki Społecznej na podstawie dotychczasowych przepisów o zapobieganiu narkomanii zachowują moc po wejściu ustawy w życie.

Art. 61.

(pominięty).93)Zamieszczony w obwieszczeniu.

Art. 62.

Traci moc ustawa z dnia 31 stycznia 1985 r. o zapobieganiu narkomanii   (Dz. U. Nr 4, poz. 15 i Nr 15, poz. 66, z 1987 r. Nr 33, poz. 180, z 1989 r. Nr 35, poz. 192, z 1990 r. Nr 34, poz. 198 i Nr 89, poz. 517 oraz z 1991 r. Nr 105, poz. 452).

Art. 63.

Ustawa wchodzi w życie po upływie 3 miesięcy od dnia ogłoszenia94)Ustawa została ogłoszona dnia 14 lipca 1997 r., z wyjątkiem przepisów rozdziału 5, które wchodzą w życie po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia.
1)
Dodany przez art. 1 pkt 1 ustawy z dnia 6 września 2001 r. o zmianie ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii oraz o zmianie innych ustaw (Dz. U. Nr 125, poz. 1367), która weszła w życie z dniem 14 listopada 2001 r.
2)
W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 2 ustawy, o której mowa w odnośniku 1.
3)
Obecnie: produktów leczniczych w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (Dz. U. Nr 126, poz. 1381), która weszła w życie z dniem 1 października 2002 r.; zgodnie z art. 26 ust. 1 ustawy z dnia 6 września 2001 r. - Przepisy wprowadzające ustawę - Prawo farmaceutyczne, ustawę o wyrobach medycznych oraz ustawę o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (Dz. U. Nr 126, poz. 1382 i Nr 154, poz. 1801 oraz z 2002 r. Nr 32, poz. 300), która weszła w życie z dniem 1 października 2002 r.
4)
Obecnie: wyrobach medycznych, o których mowa w ustawie z dnia 27 lipca 2001 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 126, poz. 1380), która weszła w życie z dniem 1 października 2002 r.; zgodnie z art. 26 ust. 2 ustawy wymienionej jako druga w odnośniku 3.
5)
Ze zmianą wprowadzoną przez art. 125 pkt 1 ustawy z dnia 24 lipca 1998 r. o zmianie niektórych ustaw określających kompetencje organów administracji publicznej - w związku z reformą ustrojową państwa (Dz. U. Nr 106, poz. 668), która weszła w życie z dniem 1 stycznia 1999 r.
6)
Dodany przez art. 1 pkt 3 ustawy, o której mowa w odnośniku 1.
7)
Ze zmianą wprowadzoną przez art. 1 pkt 1 ustawy z dnia 26 października 2000 r. o zmianie ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii (Dz. U. Nr 103, poz. 1097), która weszła w życie z dniem 12 grudnia 2000 r.
8)
W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 4 ustawy, o której mowa w odnośniku 1.
9)
Ze zmianą wprowadzoną przez art. 1 pkt 2 lit. a ustawy, o której mowa w odnośniku 7.
10)
Dodany przez art. 1 pkt 2 lit. b ustawy, o której mowa w odnośniku 7.
11)
W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 5 lit. a ustawy, o której mowa w odnośniku 1.
12)
Dodany przez art. 1 pkt 2 lit. c ustawy, o której mowa w odnośniku 7.
13)
Dodany przez art. 125 pkt 3 ustawy, o której mowa w odnośniku 5; skreślony przez art. 72 pkt 1 ustawy z dnia 20 czerwca 2002 r. o bezpośrednim wyborze wójta, burmistrza i prezydenta miasta (Dz. U. Nr 113, poz. 984), który wszedł w życie w dniu wyborów do organów stanowiących jednostek samorządu terytorialnego przeprowadzonych w związku z zakończeniem kadencji tych organów wybranych w dniu 11 października 1998 r., zgodnie z art. 102 tej ustawy.
14)
Dodany przez art. 1 pkt 5 lit. b ustawy, o której mowa w odnośniku 1.
15)
W brzmieniu ustalonym przez art. 10 ustawy z dnia 23 sierpnia 2001 r. o zmianie ustawy o systemie oświaty, ustawy - Przepisy wprowadzające reformę ustroju szkolnego, ustawy - Karta Nauczyciela oraz niektórych innych ustaw (Dz. U. Nr 111, poz. 1194), która weszła w życie z dniem 21 października 2001 r.
16)
Ze zmianą wprowadzoną przez art. 1 pkt 3 ustawy, o której mowa w odnośniku 7.
17)
Ze zmianami wprowadzonymi przez art. 1 pkt 4 ustawy, o której mowa w odnośniku 7, i art. 41 ustawy z dnia 1 marca 2002 r. o zmianach w organizacji i funkcjonowaniu centralnych organów administracji rządowej i jednostek im podporządkowanych oraz o zmianie niektórych ustaw (Dz. U. Nr 25, poz. 253), który wszedł w życie z dniem 1 lipca 2002 r.
18)
W brzmieniu ustalonym przez art. 125 pkt 4 lit. a ustawy, o której mowa w odnośniku 5.
19)
Dodany przez art. 125 pkt 4 lit. b ustawy, o której mowa w odnośniku 5.
20)
Przez art. 125 pkt 5 ustawy, o której mowa w odnośniku 5.
21)
W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 5 ustawy, o której mowa w odnośniku 7.
22)
W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 6 ustawy, o której mowa w odnośniku 7.
23)
Dodany przez art. 1 pkt 6 lit. a ustawy, o której mowa w odnośniku 1.
24)
Ze zmianą wprowadzoną przez art. 1 pkt 6 lit. b ustawy, o której mowa w odnośniku 1.
25)
W brzmieniu ustalonym przez art. 125 pkt 6 ustawy, o której mowa w odnośniku 5.
26)
Dodany przez art. 1 pkt 7 ustawy, o której mowa w odnośniku 7.
27)
W brzmieniu ustalonym przez art. 125 pkt 7 ustawy, o której mowa w odnośniku 5.
28)
Ze zmianą wprowadzoną przez art. 1 pkt 8 ustawy, o której mowa w odnośniku 7.
29)
Ze zmianą wprowadzoną przez art. 1 pkt 9 ustawy, o której mowa w odnośniku 7.
30)
Ze zmianą wprowadzoną przez art. 1 pkt 7 ustawy, o której mowa w odnośniku 1.
31)
Ze zmianą wprowadzoną przez art. 1 pkt 10 lit. a ustawy, o której mowa w odnośniku 7.
32)
Uchylony z dniem 24 marca 2000 r., tj. z dniem ogłoszenia obwieszczenia Prezesa Trybunału Konstytucyjnego z dnia 5 maja 1999 r. o utracie mocy obowiązującej art. 22 ust. 4 ustawy z dnia 24 kwietnia 1997 r. o przeciwdziałaniu narkomanii (Dz. U. z 2000 r. Nr 20, poz. 256), wydanego na podstawie art. 89 ust. 4 ustawy z dnia 1 sierpnia 1997 r. o Trybunale Konstytucyjnym (Dz. U. Nr 102, poz. 643) w związku z wyrokiem Trybunału Konstytucyjnego z dnia 6 października 1998 r., sygn. K. 36/97; dodany przez art. 1 pkt 10 lit. b ustawy, o której mowa w odnośniku 7.
33)
Dodany przez art. 1 pkt 10 lit. b ustawy, o której mowa w odnośniku 7.
34)
Obecnie: zezwolenie w rozumieniu ustawy z dnia 19 listopada 1999 r. - Prawo działalności gospodarczej (Dz. U. Nr 101, poz. 1178), która weszła w życie z dniem 1 stycznia 2001 r., zgodnie z art. 96 ust. 2 pkt 4 i art. 97 tej ustawy.
35)
Ze zmianą wprowadzoną przez art. 125 pkt 8 ustawy, o której mowa w odnośniku 5.
36)
Ze zmianą wprowadzoną przez art. 1 pkt 8 lit. a ustawy, o której mowa w odnośniku 1.
37)
Ze zmianą wprowadzoną przez art. 1 pkt 8 lit. b ustawy, o której mowa w odnośniku 1.
38)
Ze zmianą wprowadzoną przez art. 1 pkt 11 lit. a ustawy, o której mowa w odnośniku 7.
39)
Przez art. 1 pkt 8 lit. c ustawy, o której mowa w odnośniku 1.
40)
Ze zmianą wprowadzoną przez art. 1 pkt 8 lit. d ustawy, o której mowa w odnośniku 1.
41)
W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 8 lit. e ustawy, o której mowa w odnośniku 1.
42)
Przez art. 1 pkt 8 lit. f ustawy, o której mowa w odnośniku 1.
43)
W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 8 lit. g ustawy, o której mowa w odnośniku 1, który wszedł w życie z dniem 1 stycznia 2002 r.
44)
Dodany przez art. 1 pkt 8 lit. h ustawy, o której mowa w odnośniku 1, który w tej części wszedł w życie z dniem 1 stycznia 2002 r.
45)
Dodany przez art. 1 pkt 8 lit. h ustawy, o której mowa w odnośniku 1.
46)
Ze zmianą wprowadzoną przez art. 1 pkt 11 lit. b ustawy, o której mowa w odnośniku 7.
47)
Ze zmianą wprowadzoną przez art. 1 pkt 8 lit. i tiret pierwsze ustawy, o której mowa w odnośniku 1.
48)
Ze zmianą wprowadzoną przez art. 1 pkt 8 lit. i tiret drugie ustawy, o której mowa w odnośniku 1.
49)
Dodany przez art. 1 pkt 9 ustawy, o której mowa w odnośniku 1.
50)
Ze zmianą wprowadzoną przez art. 1 pkt 12 ustawy, o której mowa w odnośniku 7.
51)
W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 13 lit. a ustawy, o której mowa w odnośniku 7.
52)
Dodany przez art. 1 pkt 13 lit. b ustawy, o której mowa w odnośniku 7.
53)
Dodany przez art. 1 pkt 10 ustawy, o której mowa w odnośniku 1.
54)
Ust. 2 oraz oznaczenie ust. 1 skreślone przez art. 1 pkt 11 ustawy, o której mowa w odnośniku 1.
55)
Ze zmianą wprowadzoną przez art. 1 pkt 14 lit. a ustawy, o której mowa w odnośniku 7.
56)
Ze zmianą wprowadzoną przez art. 1 pkt 15 lit. a ustawy, o której mowa w odnośniku 7.
57)
Ze zmianą wprowadzoną przez art. 1 pkt 12 lit. a ustawy, o której mowa w odnośniku 1.
58)
Przez art. 1 pkt 12 lit. b ustawy, o której mowa w odnośniku 1.
59)
Ze zmianą wprowadzoną przez art. 1 pkt 15 lit. b ustawy, o której mowa w odnośniku 7.
60)
Przez art. 1 pkt 12 lit. c ustawy, o której mowa w odnośniku 1.
61)
W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 13 lit. a ustawy, o której mowa w odnośniku 1.
62)
Ze zmianą wprowadzoną przez art. 1 pkt 16 ustawy, o której mowa w odnośniku 7.
63)
W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 13 lit. b ustawy, o której mowa w odnośniku 1.
64)
W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 14 ustawy, o której mowa w odnośniku 1.
65)
W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 18 ustawy, o której mowa w odnośniku 7.
66)
W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 15 lit. a ustawy, o której mowa w odnośniku 1.
67)
W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 15 lit. a ustawy, o której mowa w odnośniku 1, który w tej części wszedł w życie z dniem 1 stycznia 2002 r.
68)
Obecnie: państwowy powiatowy inspektor sanitarny, zgodnie z art. 5 ustawy z dnia 1 marca 2002 r. o zmianie ustawy o Inspekcji Sanitarnej oraz zmianie innych ustaw (Dz. U. Nr 37, poz. 329), która weszła w życie z dniem 27 kwietnia 2002 r.
69)
Obecnie: Państwowej Inspekcji Sanitarnej, zgodnie z art. 5 ustawy, o której mowa w odnośniku 68.
70)
Dodany przez art. 1 pkt 15 lit. b ustawy, o której mowa w odnośniku 1, który w tej części wszedł w życie z dniem 1 stycznia 2002 r.
71)
Dodany przez art. 1 pkt 15 lit. b ustawy, o której mowa w odnośniku 1.
72)
W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 15 lit. c ustawy, o której mowa w odnośniku 1.
73)
Dodany przez art. 1 pkt 15 lit. d ustawy, o której mowa w odnośniku 1.
74)
Dodany przez art. 1 pkt 16 ustawy, o której mowa w odnośniku 1.
75)
W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 17 ustawy, o której mowa w odnośniku 1.
76)
W brzmieniu ustalonym przez art. 125 pkt 9 lit. a ustawy, o której mowa w odnośniku 5.
77)
Przez art. 125 pkt 9 lit. b ustawy, o której mowa w odnośniku 5.
78)
Ze zmianą wprowadzoną przez art. 1 pkt 18 ustawy, o której mowa w odnośniku 1.
79)
Ze zmianą wprowadzoną przez art. 1 pkt 19 ustawy, o której mowa w odnośniku 1.
80)
Ze zmianą wprowadzoną przez art. 72 pkt 2 ustawy wymienionej jako druga w odnośniku 13, który wszedł w życie w dniu wyborów do organów stanowiących jednostek samorządu terytorialnego przeprowadzonych w związku z zakończeniem kadencji tych organów wybranych w dniu 11 października 1998 r., zgodnie z art. 102 tej ustawy.
81)
Sankcja w brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 2 lit. b tiret drugie ustawy z dnia 24 lipca 1998 r. zmieniającej ustawę - Przepisy wprowadzające Kodeks karny (Dz. U. Nr 113, poz. 715), która weszła w życie z dniem 1 września 1998 r.; ze zmianą wprowadzoną przez art. 1 pkt 20 ustawy, o której mowa w odnośniku 7.
82)
Sankcja w brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 2 lit. b tiret drugie ustawy wymienionej jako pierwsza w odnośniku 81.
83)
W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 21 ustawy, o której mowa w odnośniku 7.
84)
Dodany przez art. 1 pkt 22 ustawy, o której mowa w odnośniku 7.
85)
W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 20 ustawy, o której mowa w odnośniku 1.
86)
Przez art. 1 pkt 23 ustawy, o której mowa w odnośniku 7.
87)
Oznaczenie ustalone przez art. 1 pkt 24 ustawy, o której mowa w odnośniku 7.
88)
Dodany przez art. 1 pkt 24 ustawy, o której mowa w odnośniku 7.
89)
Ze zmianami wprowadzonymi przez art. 1 pkt 25 lit. a ustawy, o której mowa w odnośniku 7.
90)
Ze zmianą wprowadzoną przez art. 1 pkt 25 lit. b ustawy, o której mowa w odnośniku 7.
91)
Ze zmianą wprowadzoną przez art. 1 pkt 26 ustawy, o której mowa w odnośniku 7.
92)
Ze zmianą wprowadzoną przez art. 1 pkt 2 lit. b tiret drugie ustawy wymienionej jako pierwsza w odnośniku 81.
93)
Zamieszczony w obwieszczeniu.
94)
Ustawa została ogłoszona dnia 14 lipca 1997 r.

Załącznik nr 1   -   Wykaz prekursorów

1.

Prekursory grupy I-R95)W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 21 ustawy, o której mowa w odnośniku 1.
Międzynarodowe nazwy zalecane
Inne nazwy
Oznaczenia chemiczne
1
2
3
 
Efedryna
[R-(R*,S*)]-α-[1-(metyloamino)-etylo] benzenometanol
czyli (1R,2S)-2-metyloamino-1-fenylopropan-1-ol
ERGOMETRYNA
  
[8β(S)]-9,10-didehydro-N-(2-hydroksy-1-metyloetylo)-6-metyloergolino-8-karboksamid
ERGOTAMINA
  
(5'α)-12'-hydroksy-2'-metylo-5'-(fenylometylo)-ergotamano-3 ',6', 18-trion
 
Fenyloaceton, BMK, P-2-P
1-fenylo-2-propanon
FENYLOPROPANOLAMINA
Norefedryna
(R*,S*)-α-(1-amionoetylo)benzenometanol
czyli (1RS,2RS)-2-amino-1-fenylopropan-1-ol
 
Izosafrol
1,2-metylenodioksy-4-propenylobenzen
czyli 5-(1-propenylo)-1,3-benzodioksol
 
Kwas lizergowy
kwas 9,10-didehydroksy-6-metyloergolino-8β-karboksylowy
 
Kwas acetyloantranilowy
kwas 2-acetamidobenzoesowy
 
3,4-Metylenodioksy-fenylopropan-2-on, PMK
(3,4-metylenodioksybenzylo)metyloketon
 
Piperonal, Heliotropina
(3,4-metylenodioksy)benzaldehyd
PSEUDOEFEDRYNA
d-Pseudoefedryna
[S-(R*,S*)]-α-[1-(metyloamino)-etylo] benzenometanol
czyli [1S,2S-(+)-2-(metyloamino)-1-fenylopropan-1-ol
 
Safrol
4-allilo-1,2-metylenodioksybenzen
czyli 5-(2-propenylo)-1,3-benzodioksol
oraz sole substancji należących do tej grupy, jeżeli istnienie takich soli jest możliwe
     

2.

Prekursory grupy IIA-R
Międzynarodowe nazwy zalecane
Inne nazwy
Oznaczenia chemiczne
1
2
3
 
Bezwodnik kwasu octowego
bezwodnik octowy
 
Eter etylowy
eter dietylowy
 
Kwas antranilowy
kwas 2-aminobenzoesowy
 
Kwas fenylooctowy
kwas benzenooctowy
 
Nitroetan
nitroetan
 
Piperydyna
heksahydropirydyna
oraz sole substancji należących do tej grupy, jeżeli istnienie takich soli jest możliwe
     

3.

Prekursory grupy IIB-R
Międzynarodowe nazwy zalecane
Inne nazwy
Oznaczenia chemiczne
1
2
3
 
Aceton
2-propanon
 
Albehyd benzoesowy
aldehyd benzoesowy
 
Butanon, metyloetyloketon MEK
2-butanon
 
Kwas siarkowy
H2 SO4
 
Kwas solny
HCl
 
Nadmanganian potasu
KMnO4
 
Toluen
metylobenzen
oraz sole substancji należących do tej grupy z wyjątkiem soli kwasu siarkowego i kwasu solnego, jeżeli istnienie takich soli jest możliwe
     

95)
W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 21 ustawy, o której mowa w odnośniku 1.

Załącznik nr 2   -   Wykaz środków odurzających

1.

Środki odurzające grupy I-N95)W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 21 ustawy, o której mowa w odnośniku 1.
Międzynarodowe nazwy zalecane
Inne nazwy
Oznaczenia chemiczne
1
2
3
A
ACETORFINA
  
3-O-acetylo-6,7,8,14-tetrahydro-7α-(1-hydroksy-1-metylobutylo)-6,14-endo-etenooripawina
 
Acetylo-α-metylofentanyl
N-(1-(α-metylofenetylo)-4-piperydylo)acetanilid
ACETYLOMETADOL
  
3-acetoksy-6-dimetyloamino-4,4-difenyloheptan
ALLILOPRODYNA
  
3-allilo-4-fenylo-1-metylo-4-propionyloksypiperydyna
ALFAACETYLOMETADOL
  
α-3-acetoksy-6-dimetyloamino-4,4-difenyloheptan,
czyli (3R, 6R)-3-acetoksy-6-dimetyloamino-4,4-difenyloheptan
ALFAMEPRODYNA
  
α-3-etylo-4-fenylo-1-metylo-4-propionyloksypiperydyna,
czyli cis-3-etylo-4-fenylo-1-metylo-4-propionyloksypiperydyna
ALFAMETADOL
  
α-6-dimetyloamino-4,4-difenylo-3-heptanol
czyli (3R, 6R)-6-dimetyloamino-4,4-difenylo-3-heptanol
 
α-Metylofentanyl
N-[1-(α-metylofenetylo)-4-piperydylo]propionanilid
 
α-Metylotiofentanyl
N-[1-[1-metylo-2-(2-tienylo)etylo]-4-piperydylo]propionanilid
ALFAPRODYNA
  
α-4-fenylo-1,3-dimetylo-4-propionyloksypiperydyna,
czyli cis-(±)-4-fenylo-1,3-dimetylo-4-propionyloksypiperydyna
ALFENTANYL
  
N-[1-[2-(4-etylo-4,5-dihydro-5-okso-1H-tetrazol-1-ilo)etylo]-4-(metoksymetylo]-4-piperydynylo]-N-fenylopropanamid
ANILERYDYNA
  
ester etylowy kwasu 1-p-aminofenetylo-4-fenylo-4-piperydynokarboksylowego
B
BENZETYDYNA
  
ester etylowy kwasu 1-(2-benzyloksyetylo)-4-fenylo-4-piperydynokarboksylowego
BENZYLOMORFINA
  
3-benzylomorfina,
czyli 3-benzyloksy-7,8-didehydro-4,5-a-epoksy- 17-metylomorfinan-6α-ol
BETACETYLOMETADOL
  
β-3-acetoksy-6-dimetyloamino-4,4-difenyloheptan
 
β-Hydroksyfentanyl
N-[1-(β-hydroksyfenetylo)-4-piperydylo]propionanilid
 
β-Hydroksy-3-metylofentanyl
N-[1-(β-hydroksyfenetylo)-3-metylo-4-piperydylo]-propionanilid
BETAMEPRODYNA
  
β-3-etylo-4-fenylo-1-metylo-4-propionyloksypiperydyna
BETAMETADOL
  
β-6-dimetyloamino-4,4-difenylo-3-heptanol,
czyli (3S, 6R)-6-dimetyloamino-4,4-difenylo-3-heptanol
BETAPRODYNA
  
β-4-fenylo-1,3-dimetylo-4-propionyloksypiperydyna
BEZYTRAMID
  
1-(3-cyjano-3,3-difenylopropylo)-4-(2-okso-3-propionylo-1-benzimidazolinylo)piperydyna
D
DEZOMORFINA
  
dihydrodeoksymorfina,
czyli 4,5-epoksy-3-hydroksy-17-metylomorfinan
DEKSTROMORAMID
Palfium
(+)-4-[3,3-difenylo-2-metylo-4-okso-4-(1-pirolidynylo)-butylo]-morfolina,
czyli (+)-1-(2,2-difenylo-3-metylo-4-morfolinobutyrylo)pirolidyna
DIAMPROMID
  
N-[2-(N-metylo-N-fenetyloamino)-propylo]propionanilid
DIETYLOTIAMBUTEN
  
3-dietyloamino-1,1-di-(2'-tienylo)-1-buten
DIFENOKSYNA
  
kwas 1-(3-cyjano-3,3-difenylopropylo)-4-fenylo-4-piperydynokarboksylowy
DIHYDROETORFINA
  
7,8-dihydro-7-α-[1-(R)-hydroksy-1-metylobutylo]-6,14-endo-etanotetrahydrooripawina
DIHYDROMORFINA
  
4,5α-epoksy- 17-metylomorfinan-3,6α-diol
DIMENOKSADOL
  
ester 2-dimetyloaminoetylowy kwasu 1-etoksy-1,1-difenylooctowego
DIMEFEPTANOL
  
6-dimetyloamino-4,4-difenylo-3-heptanol
DIMETYLOTIAMBUTEN
  
3-dimetyloamino-1,1-di(2'-tienylo)-1-buten
DIFENOKSYLAT
  
ester etylowy kwasu 1-(3-cyjano-3,3-difenylopropylo)-4-fenylo-4-piperydynokarboksylowego
DIPIPANON
  
4,4-difenylo-6-piperydyno-3-heptanon
DROTEBANOL
  
3,4-dimetoksy-17-metylomorfinan-6β,14-diol
E
EKGONINA
  
kwas [1R-(egzo)]-3-hydroksy-8-metylo-8-azabicyklo [3.2.1]oktano-2-karboksylowy
ETYLOMETYLOTIAMBUTEN
  
3-etylometyloamino-1,1-di-(2'-tienylo)-1-buten
ETONITAZEN
  
1-(2-dietyloaminoetylo)-2-(p-etoksybenzylo)-5-nitrobenzimidazol
ETORFINA
  
6,7,8,14-tetrahydro-7α-( 1-hydroksy-1-metylobutylo)-6,14-endo-etenooripawina
ETOKSERYDYNA
  
ester etylowy kwasu 1-[2-(2-hydroksyetoksy)etylo]-4-fenylo-4-piperydynokarboksylowego
F
FENADOKSON
  
4,4-difenylo-6-morfolino-3-heptanon
FENAMPROMID
  
N-(1-metylo-2-piperydynoetylo)propionanilid
FENAZOCYNA
  
2'-hydroksy-5,9-dimetylo-2-fenetylo-6,7-benzomorfan,
czyli 3-fenetylo-1, 2, 3, 4, 5, 6-heksahydro-6,11-dimetylo-2,6-metano-3-benzazocyn-8-ol
FENOMORFAN
  
3- hydroksy-17-fenetylomorfinan
FENOPERYDYNA
  
ester etylowy kwasu 1-(3-fenylo-3-hydroksypropylo)-4-fenylo-4-piperydynokarboksylowego
FENTANYL
  
1-fenetylo-4-(N-propionyloanilino)piperydyna,
czyli N-(1-fenetylo-4-piperydylo)propionanilid
FURETYDYNA
  
ester etylowy kwasu 4-fenylo-1-(2- tetrahydro- furfuryloksyetylo)-4-piperydynokarboksylowego
H
HEROINA
  
diacetylomorfina,
czyli 3,6α-diacetoksy-7,8-didehydro-4,5α-epoksy-17-metylomorfinan
HYDROKODON
  
dihydrokodeinon,
czyli 4,5α-epoksy-3-metoksy-17-metylomorfinan-6-on
HYDROMORFINOL
  
14-hydroksy-7,8-dihydromorfina
HYDROMORFON
  
dihydromorfinon,
czyli 4,5α-epoksy-3-hydroksy-17-merylomorfinan-6-on
HYDROKSYPETYDYNA
  
ester etylowy kwasu 4-m-hydroksyfenylo-1-metylo-4-piperydynokarboksylowego
I
IZOMETADON
  
6-dimetyloamino-4,4-difenylo-5-merylo-3-heksanon
K
KETOBEMIDON
Cliradon
4-m-hydroksyfenylo-1-metylo-4-propionylopiperydyna
KODOKSYM
  
O-(karboksymetylo)oksym dihydrokodeinonu
KONOPI ZIELE I ŻYWICA oraz wyciągi, nalewki farmaceutyczne, a także wszystkie inne wyciągi z konopi
   
KOKAINA
  
ester metylowy benzoiloekgoniny,
czyli ester metylowy kwasu [1R-(egzo, egzo)]-3-benzoiloksy-8-metylo-8-azabicyklo[3.2.1]oktano-2-karboksylowego
KOKA LIŚCIE
    
KLONITAZEN
  
2-(p-chlorobenzylo)-1-(2-dietyloaminoetylo)-5-nitro-benzimidazol
L
LEWOMETORFAN
  
(-)-3-metoksy-17-metylomorfinan
LEWOMORAMID
  
(-)-4-[2-metylo-4-okso-3,3-difenylo-4-(1-pirolidynylo)butylo]morfolina,
czyli (-)-1-(2,2-difenylo-3-metylo-4-morfolinobutyrylo) pirolidyna
LEWOTENACYLOMORFAN
  
(-)-3-hydroksy-17-fenacylomorfinan
LEWORFANOL
  
(-)-3-hydroksy-17-metylomorfinan
M
MAKOWEJ SŁOMY KONCENTRATY - produkty powstające w procesie otrzymywania alkaloidów ze słomy makowej, jeżeli produkty te są wprowadzone do obrotu
   
MAKOWEJ SŁOMY WYCIĄGI - inne niż koncentraty produkty otrzymywane ze słomy makowej przy jej ekstrakcji wodą lub jakimkolwiek innym rozpuszczalnkiem, a także inne produkty otrzymywane przez przerób mleczka makowego
   
METAZOCYNA
  
2'-hydroksy-2,5,9-trimetylo-6,7-benzomorfan
METADON
  
6-dimetyloamino-4,4-difenylo-3-heptanon
METADONU PÓŁPRODUKT
  
4-cyjano-2-dimetyloamino-4,4-difenylobutan
METYLODEZORFINA
  
6-metylo-∆6-deoksymorfina
METYLODIHYDROMORFINA
  
6-metylodihydromorfina
 
3-Metylofentanyl
N-(1-fenetylo-3-metylo-4-piperydylo)propionanilid (forma cis- i forma trans-)
 
3-Metylotiofentanyl
N-[3-metylo-1-[2-(2-tienylo)etylo]-4-piperydylo]propionanilid
METOPON
  
5-metylodihydromorfinon,
czyli 4,5-epoksy-3-hydroksy-5,17-dimetylomorfinan-6-on
MIROFINA
  
mirystylobenzylomorfina,
czyli 3-benzyloksy-7,8-didehydro-4,5α-epoksy-6α-mirystoiloksy-17-metylomorfinan
MORAMIDU PÓŁPRODUKT
  
kwas 1,1-difenylo-2-metylo-3-morfolinomasłowy
MORFERYDYNA
  
ester etylowy kwasu 4-fenylo-1-(2-morfolinoetylo)-4-piperydynokarboksylowego
MORFINA
  
7,8-didehydro-4,5α-epoksy-17-metylomorfinan-3,6α-diol
MORFINY METYLOBROMEK oraz inne pochodne morfiny zawierające azot czwartorzędowy
    
MORFINY N-TLENEK
  
N-tlenek 7,8-didehydro-4,5α-epoksy-17-metylomorfinan-3,6α-diolu
 
MPPP
propionian 4-fenylo-1-metylo-4-piperydynolu
N
NIKOMORFINA
  
3,6-dinikotynoilomorfina
NORACYMETADOL
  
α-(+)-3-acetoksy-4,4-difenylo-6-metyloaminoheptan
NORLEWORFANOL
  
(-)-3-hydroksymorfinan
NORMETADON
  
6-dimetyloamino-4,4-difenylo-3-heksanon
NORMORFINA
  
demetylomorfina,
czyli 7,8-didehydro-4,5α-epoksymorfinan-3,6α-diol
NORPIPANON
  
4,4-difenylo-6-piperydyno-3-heksanon
O
OPIUM I NALEWKA Z OPIUM
    
OKSYKODON
Eukodal
14-hydroksydihydrokodeinon,
czyli 4,5α-epoksy-14-hydroksy-3-metoksy-17-metylomorfinan-6-on
OKSYMORFON
  
14-hydroksydihydromorfinon,
czyli 4,5α-epoksy-3,14-dihydroksy-17-metylomorfinan-6-on
P
 
Para-fluorofentanyl
4'-fluoro-N-(1-fenetylo-4-piperydylo)propionanilid
 
PEPAP
octan 1-fenetylo-4-fenylo-4-piperydynolu
PETYDYNA
Dolargan
ester etylowy kwasu 4-fenylo- 1-metylo-4-piperydynokarboksylowego
PETYDYNY PÓŁPRODUKT A
  
4-cyjano-4-fenylo-1-metylopiperydyna
PETYDYNY PÓŁPRODUKT B
  
ester etylowy kwasu 4-fenylo-4-piperydynokarboksylowego
PETYDYNY PÓŁPRODUKT C
  
kwas 4-fenylo-1-metylo-4-piperydynokarboksylowy
PIMINODYNA
  
ester etylowy kwasu 4-fenylo-1-(3-enyloaminopropylo)-4-piperydynokarboksylowego
PIRYTRAMID
  
amid kwasu 1-(3-cyjano-3,3-difenylopropylo)-4-(1-piperydyno)-4-piperydynokarboksylowego,
czyli amid kwasu 1'-(3-cyjano-3,3-difenylopropylo)-1,4'-bipiperydyno)-4'-karboksylowego
PROHEPTAZYNA
  
4-fenylo-1,3-dimetylo-4-propionyloksyazacykloheptan
PROPERYDYNA
  
ester izopropylowy kwasu 4-fenylo-1-metylo-4-piperydynokarboksylowego
R
RACEMETORFAN
  
(±)-3-metoksy-17-metylomorfinan
RACEMORAMID
  
(±)-4-[3,3-difenylo-2-metylo-4-okso-4-(1-pirolidynylo)butylo]morfolina
RACEMORFAN
  
(±)-3-hydroksy-17-metylomorfinan
REMIFENTANYL
  
ester metylowy kwasu 1-(2-metoksykarbonyloetylo)-4-(fenylopropionyloamino)-piperydyno-4-karboksylowego
S
SUFENTANIL
  
N-[4-(metoksymetylo)-1-[2-(2-tienylo)etylo]-4-piperydylo] propionanilid
T
TEBAKON
  
acetylodihydrokodeinon,
czyli 6-acetoksy-6,7-didehydro-4,5α-epoksy-3-metoksy-17-metylomorfinan
TEBAINA
  
6,7,8, 14-tetradehydro-4,5α-epoksy-3,6-dimetoksy-17-metylomorfinan
 
Tiofentanyl
N-[1-[2-(2-tienylo)etylo]-4-piperydylo]propionanilid
TRIMEPERYDYNA
  
4-fenylo-1,2,5-trimetylo-4-propionyloksypiperydyna
TYLIDYNA
  
ester etylowy kwasu (+)-trans-2-(dimetyloamino)-1-fenylo-3-cyklohekseno-1-karboksylowego
oraz:
  -   izomery środków odurzających wymienionych w niniejszej grupie, jeżeli istnienie takich izomerów jest możliwe w ramach użytego oznaczenia chemicznego, chyba że izomery takie są wyraźnie wyłączone,
  -   estry i etery środków odurzających wymienionych w niniejszej grupie, jeżeli istnienie takich estrów i eterów jest możliwe, chyba że są one wymienione w innej grupie,
  -   sole środków odurzających wymienionych w niniejszej grupie, włączając w to sole estrów, eterów i izomerów, o których mowa wyżej, jeżeli istnienie takich soli jest możliwe
     

2.

Środki odurzające grupy II-N
Międzynarodowe nazwy zalecane
Inne nazwy
Oznaczenia chemiczne
1
2
3
ACETYLODIHYDROKODEINA
  
6-acetylo-7,8-dihydrokodeina
KODEINA
  
3-O-metylomorfina,
czyli 7,8-didehydro-4,5α-epoksy-3-metoksy-17-metylomorfinan-6α-ol
DEKSTROPROPOKSYFEN
  
(+)-1,12-difenylo-4-dimetyloamino-3-metylo-2-propionyloksybutan,
czyli propionian (2S, 3R)-(+)-1,2-difenylo-4-dimetyloamino-3-metylo-2-butanolu
DIHYDROKODEINA
  
7,8-dihydrokodeina
ETYLOMORFINA
Dionina
3-O-etylomorfina
FOLKODYNA
  
morfolinyloetylomorfina,
czyli 7,8-didehydro-4,5α-epoksy-17-metylo-3-(2-morfolinoetoksy)morfinan-6α-ol
NIKODYKODYNA
  
6-nikotynoilo-7,8-dihydrokodeina
NIKOKODYNA
  
6-nikotynoilokodeina
NORKODEINA
  
N-demetylokodeina
PROPIRAM
  
N-(1-metylo-2-piperydynoetylo)-N-(2-pirydylo) propionamid
oraz:
  -   izomery środków odurzających wymienionych w niniejszej grupie, jeżeli istnienie takich izomerów jest możliwe w ramach użytego oznaczenia chemicznego, chyba że istnienie takich izomerów jest wyraźnie wyłączone,
  -   sole środków odurzających wymienionych w niniejszej grupie, włączając w to sole estrów, eterów i izomerów, o których mowa wyżej, jeżeli istnienie takich soli jest możliwe
     

3.

Środki odurzające grupy III-N

1.

Preparaty zawierające oprócz innych składników kodeinę, której ilość nie przekracza 50 mg w jednej dawce lub stężenie nie przekracza 1,5 % w preparatach w formie niepodzielonej.

2.

Preparaty zawierające oprócz innych składników:
  •   -  
    ACETYLODIHYDROKODEINĘ
  •   -  
    DIHYDROKODEINĘ
  •   -  
    ETYLOMORFINĘ
  •   -  
    NORKODEINĘ
  •   -  
    NIKODYKODYNĘ
  •   -  
    NIKOKODYNĘ
w których ilość środka odurzającego nie przekracza 100 mg w jednej dawce lub stężenie nie przekracza 2,5 % w preparatach w formie niepodzielonej.

3.

Preparaty zawierające w jednej dawce najwyżej 2,5 mg difenoksylatu obliczonego w postaci zasady i nie mniej niż 0,025 mg siarczanu atropiny w jednej dawce.

4.

Preparaty zawierające w jednej dawce nie więcej niż 0,5 mg difenoksyny oraz takie ilości winianu atropiny, które odpowiadają co najmniej 5 % dawki difenoksyny.

4.

Środki odurzające grupy IV-N
Międzynarodowe nazwy zalecane
Inne nazwy
Oznaczenia chemiczne
1
2
3
ACETORFINA*)może być stosowana w lecznictwie zwierząt
  
3-O-acetylo-6,7,8, 14-tetrahydro-7α-(1-hydroksy-1-metylobutylo)-6,14-endo-etenooripawina
 
Acetylo-α-metylofentanyl
N-[1-(α-metylofenetylo)-4-piperydylo]acetanilid
 
α-Metylofentanyl
N-[1-(α-metylofenetylo)-4-piperydylo]propionanilid
 
3-Metylotiofentanyl
N-[3-metylo-1-[2-(2-tienylo)etylo]-4-piperydylo]propionanilid
 
β-Hydroksyfentanyl
N-[1-(β-hydroksyfenetylo)-4-piperydylo]propionanilid
 
β-Hydroksy-3-metylofentanyl
N-[1-(β-hydroksyfenetylo)-3-metylo-4-piperydylo]propionanilid
DEZOMORFINA
  
dihydrodeoksymorfina,
czyli 4,5-epoksy-3-hydroksy- 17-metylomorfinan
ETORFINA*)może być stosowana w lecznictwie zwierząt
  
6,7,8,14-tetrahydro-7α-(1-hydroksy-1-metylobutylo)-6,14-endo-etenooripawina
HEROINA
  
diacetylomorfina,
czyli 3,6α-diacetoksy-7,8-didehydro-4,5α-epoksy-17-metylomorfinan
KETOBEMIDON
Cliradon
4-m-hydroksyfenylo-1-metylo-4-propionylopiperydyna
KONOPI ZIELE I ŻYWICA oraz wyciągi, nalewki farmaceutyczne, a także wszystkie inne wyciągi z konopi
   
 
3-Metylofentanyl
N-(1-fenetylo-3-metylo-4-piperydylo)propionanilid forma cis- i forma trans-)
 
MPPP
propionian 4-fenylo-1-metylo-4-piperydynolu
 
Para-fluorofentanyl
4'-fluoro-N-(1-fenetylo-4-piperydylo)propionanilid
 
PEPAP
octan 1-fenetylo-4-fenylo-4-piperydynolu
 
Tiofentanyl
N-[1-[2-(2-tienylo)etylo]-4-piperydylo]propionanilid
oraz:
  -   izomery środków odurzających wymienionych w niniejszej grupie, jeżeli istnienie takich izomerów jest możliwe w ramach użytego oznaczenia chemicznego, chyba że izomery takie są wyraźnie wyłączone,
  -   estry i etery środków odurzających wymienionych w niniejszej grupie, jeżeli istnienie takich estrów i eterów jest możliwe, chyba że są one wymienione w innej grupie,
  -   sole środków odurzających wymienionych w niniejszej grupie, włączając w to sole estrów, eterów i izomerów, o których mowa wyżej, jeżeli istnienie takich soli jest możliwe
     

95)
W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 21 ustawy, o której mowa w odnośniku 1.
*)
może być stosowana w lecznictwie zwierząt

Załącznik nr 3   -   Wykaz substancji psychotropowych

1.

Substancje psychotropowe grupy I-P95)W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 21 ustawy, o której mowa w odnośniku 1.
Międzynarodowe nazwy zalecane
Inne nazwy
Oznaczenia chemiczne
1
2
3
BROLAMFETAMINA
DOB
2,5-dimetoksy-4-bromoamfetamina
 
DET
N, N-dietylotryptamina
 
DMA
(±)-2,5-dimetoksy-α-metylofenetyloamina,
czyli 2,5-dimetoksyamfetamina
 
DOET
(±)-2,5-dimetoksy-4-etylo-α-metylofenetyloamina,
czyli 2,5-dimetoksy-4-etyloamfetamina
 
DMHP
3-(1,2-dimetyloheptylo)-1-hydroksy-7,8,9,10-tetrahydro-6,6,9-trimetylo-6H-dibenzo[b,d ]piran
 
DMT
N,N-dimetylotryptamina
ETRYPTAMINA
  
3-(2-aminobutylo)indol
 
N-Etylo-MDA, MDEA
(±)-N-etylo-α-metylo-3,4-(metylenodioksy)-fenetyloamina
 
N-Hydroksy-MDA
(±)-N-[α-metylo-3,4-(metylenodioksy)fenetylo]hydroksylamina
 
Metkatynon
2-(metyloamino)-1-fenylopropan-1-on
 
4-Metyloaminoreks
(±)-cis-2-amino-4-metylo-5-fenylo-2-oksazolina
 
4-MTA
α-metylo-4-metylotiofenetyloamina
czyli 4-metylotioamfetamina
ETYCYKLIDYNA
PCE
N-etylo-1-fenylocykloheksyloamina
KATYNON
  
(-)-α-aminopropiofenon
(+)-LIZERGID
LSD, LSD-25
dietyloamid kwasu 9,10-didehydro-6-metyloergolino-8β-karboksylowego
 
MDMA
(±)-3,4-metylenodioksy-N, α-dimetylofenetyloamina,
czyli 3,4-metylenodioksymetamfetamina
 
MMDA
(±)-5-metoksy-3,4-metylenodioksy-α-metylofenetyloamina,
czyli 5-metoksy-3,4-metylenodioksyamfetamina
 
Meskalina
3,4,5-trimetoksyfenetyloamina
 
Paraheksyl
3-heksylo-1-hydroksy-7,8,9,10-tetrahydro-6,6,9-trimetylo-6H-dibenzo[b,d]piran
 
PMA
4-metoksy-α-metylofenetyloamina,
czyli para-metoksyamfetamina
 
PMMA
4-metoksy-N,α-dimetylofenetyloamina,
czyli p-metoksymetamfetamina
 
Psylocyna
3-(2-dimetyloaminoetylo)-4-hydroksyindol
PSYLOCYBINA
  
diwodorofosforan 3-(2-dimetyloaminoetylo)-4-indolilu
ROLICYKLIDYNA
PHP, PCPY
1-(1-fenylocykloheksylo)pirolidyna
 
STP, DOM
2-amino-1-(2,5-dimetoksy-4-metylofenylo)propan
TENAMFETAMINA
MDA
3,4-metylenodioksyamfetamina
TENOCYKLIDYNA
TCP
1-[1-(2-tienylo)cykloheksylo]piperydyna
 
TMA
(±)-3,4,5-trimetoksy-α-metylofenetyloamina,
czyli 3,4,5-trimetoksyamfetamina
 
Tetrahydrokannabinole
następujące izomery i ich warianty stereochemiczne:
   
→ 7,8,9,10- tetrahydro-6,6,9-trimetylo-3-pentylo-6H-dibenzo[b,d]piran-1-ol,
   
→ (9R,10aR)-8,9,10,10a- tetrahydro-6,6,9-trimetylo-3-pentylo-6H-dibenzo[b,d]piran-1-ol,
   
→ (6aR,9R,10aR)-6a,9,10,10a-tetrahydro-6,6,9-trimetylo-3-pentylo-6H-dibenzo[b,d ]piran-1-ol,
   
→ (6aR,10aR)-6a,7, 10,10a-tetrahydro-6,6,9-ttrimetylo-3-pentylo-6H-dibenzo[b,d ]piran-1-ol,
   
→ 6a,7,8,9- tetrahydro-6,6,9-trimetylo-3-pentylo-6H-dibenzo[b,d]piran-1-ol,
   
→ (6aR, 10aR)-6a,7,8,9,10,10a-heksahydro-6,6,9-trimetylo-3-pentylo-6H-dibenzo[b,d]piran-1-ol
  -   oraz sole substancji zamieszczonych w tej grupie w każdym przypadku, gdy istnienie takich soli jest możliwe,
  -   stereoizomery substancji zamieszczonych w tej grupie, jeżeli istnienie takich stereoizomerów jest możliwe w ramach użytego oznaczenia chemicznego, chyba że stereoizomery takie są wyraźnie wyłączone
     

2.

Substancje psychotropowe grupy II-P
Międzynarodowe nazwy zalecane
Inne nazwy
Oznaczenia chemiczne
1
2
3
 
2C-B
4-bromo-2,5-dimetoksyfenetyloamina
AMFETAMINA
Psychedryna
(±)-2-amino-1-fenylopropan
DEKSAMFETAMINA
  
(+)-2-amino-1-fenylopropan
FENCYKLIDYNA
PCP
1-(1-fenylocykloheksylo)piperydyna
FENETYLINA
  
(±)-3,7-dihydro-1,3-dimetylo-7-[2-[(1-metylo-2-fenetylo)-amino]-etylo]-1H-puryno-2,6-dion
FENMETRAZYNA
  
2-fenylo-3-metylomorfolina
LEWAMFETAMINA
  
(-)-α-metylofenetyloamina
LEWOMETAMFETAMINA
  
(-)-1-N,α-dimetylofenetyloamina
MEKLOKWALON
  
3-(o-chlorofenylo)-2-metylo-4(3H)-chinazolinon
METAKWALON
  
2-metylo-3-(o-tolilo)-4(3H)-chinazolinon
METAMFETAMINA
Metamfetamina racemiczna
(+)-2-metyloamino-1-fenylopropan (±)-2-metyloamino-1-fenylopropan
METYLOFENIDAT
Rytalina
ester metylowy kwasu α-fenylo-(2-piperydyno)-octowego
PENTAZOCYNA
Fortral
(2R*, 6R*, 11R*)-1,2,3,4,5,6-heksahydro-8-hydroksy-6,11-dimetylo-3-(3-metylo-2-butenylo)-2,6-metano-3-benzazocyna
SEKOBARBITAL
  
kwas 5-allilo-5-(1-metylobutylo)barbiturowy
 
∆-9-Tetrahydrokannabinol i jego warianty stereochemiczne
(6aR, 10aR)-6a,7,8,10a-tetrahydro-6,6,9-trimerylo-3-pentylo-6H-dibenzo[b,d]piran-1-ol
ZIPEPROL
  
α-(α-metoksybenzylo-4-β-metoksyfenylo)-1-piperazynoetanol
oraz sole substancji zamieszczonych w tej grupie w każdym przypadku, gdy istnienie takich soli jest możliwe
     

3.

Substancje psychotropowe grupy III-P
Międzynarodowe nazwy zalecane
Inne nazwy
Oznaczenia chemiczne
1
2
3
AMOBARBITAL
Amytal
kwas 5-etylo-5-izopentylobarbiturowy
BUPRENORFINA
  
21-cyklopropylo-7-α-[(S)-1-hydroksy-1,2,2-trimetylopropylo]-6,14-endo-etano-6,7,8,14-tetrahydrooripawina
BUTALBITAL
  
kwas 5-allilo-5-izobutylobarbiturowy
CYKLOBARBITAL
  
kwas 5-(1-cykloheksen-1-ylo)-5-etylobarbiturowy
FLUNITRAZEPAM
  
5-(o-fluorofenylo)-1,3-dihydro-1-metylo-7-nitro-2H-1,4-benzodiazepin-2-on
GLUTETIMID
Glimid
3-etylo-3-fenylo-2,6-dioksopiperydyna
KATYNA
  
(+)-treo-2-amino-1-hydroksy-1-fenylopropan
PENTOBARBITAL
Nembutal
kwas 5-etylo-5-(1-metylobutylo)-barbiturowy
oraz sole substancji zamieszczonych w tej grupie w każdym przypadku, gdy istnienie takich soli jest możliwe
     

4.

Substancje psychotropowe grupy IV-P
Międzynarodowe nazwy zalecane
Inne nazwy
Oznaczenia chemiczne
1
2
3
ALLOBARBITAL
  
kwas 5,5-diallilobarbiturowy
ALPRAZOLAM
  
8-chloro-6-fenylo-1-metylo-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepina
AMFEPRAMON
Dietylopropion
2-dietyloamino-1-fenylo-1-propanon
AMINOREKS
  
2-amino-5-fenylo-2-oksazolina
BROMAZEPAM
  
7-bromo-1,3-dihydro-5-(2-pirydylo)-2H-1,4-benzodiazepin-2-on
BROTIZOLAM
  
2-bromo-4-(o-chlorofenylo)-9-metylo-6H-tieno[3,2-f]-s-triazolo[4,3-a][1,4]diazepina
BARBITAL
Veronalum
kwas 5,5-dietylobarbiturowy
BENZFETAMINA
  
N-benzylo-N-α-dimetylofenetyloamina
BUTOBARBITAL
  
kwas 5-butylo-5-etylobarbiturowy
CHLORDIAZEPOKSYD
Elenium
4-tlenek-7-chloro-5-fenylo-2-(metyloamino)-3H-1,4-benzodiazepiny
DELORAZEPAM
  
7-chloro-5-(o-chlorofenylo)-1,3-dihydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-on
DIAZEPAM
Relanium
7-chloro-5-fenylo-1,3-dihydro-1-metylo-2H-1,4-benzodiazepin-2-on
ESTAZOLAM
  
8-chloro-6-fenylo-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepina
ETCHLORWYNOL
  
1-chloro-3-etylo-1-penten-4-in-3-ol
ETYLAMFETAMINA
  
(±)-N-etylo-α-metylofenetyloamina,
czyli N-etyloamfetamina
ETYNAMAT
  
ester 1-etynylocykloheksylowy kwasu karbaminowego
FENDIMETRAZYNA
  
(+)-3,4-dimetylo-2-fenylomorfolina
FENKAMFAMINA
  
(±)-N-etylo-3-fenylobicyklo[2.2.1]heptano-2-amina
FENOBARBITAL
Luminalum
kwas 5-etylo-5-fenylobarbiturowy
FENPROPOREKS
  
(±)-3-[(α-metylofenetylo)amino]propionitryl
FENTERMINA
  
α, α-dimetylofenetyloamina
FLUDIAZEPAM
  
7-chloro-5-(o-fluorofenylo)-1,3-dihydro-1-metylo-2H-1,4-benzodiazepin-2-on
FLURAZEPAM
  
7-chloro-1-[2-(dietyloamino)etylo]-5-(o-fluorofenylo)-1,3-dihydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-on
   
GHB
HALAZEPAM
  
7-chloro-5-fenylo-1,3-dihydro-1-(2,2,2-trifluoroetylo)-2H-1,4-benzodiazepin-2-on
HALOKSAZOLAM
  
10-bromo-11b-(o-fluorofenylo)-2,3,7,11b-etrahydrooksazolo[3,2-d][1,41-benzodiazepin-6(5H)-on
KAMAZEPAM
  
dimetylokarbaminian 7-chloro-5-fenylo-1,3-dihydro-3-hydroksy-1-metylo-2H-1,4-benzodiazepin-2-onu
KETAZOLAM
  
11-chloro-12b-fenylo-8, 12b-dihydro-2,8-dimetylo-4H-[1,3]-oksazyno-[3,2-d] [1,4]benzodiazepino-4,7(6H)-dion
KLOBAZAM
  
7-chloro-5-fenylo-1-metylo-1H-1,5-benzodiazepino-2,4(3H,5H)-dion
KLONAZEPAM
Rivotril
5-(o-chlorofenylo)-1,3-dihydro-7-nitro-2H-1,4-benzodiazepin-2-on
KLORAZEPAT
  
kwas 7-chloro-5-fenylo-2,3-dihydro-2-okso-1H-1,4-benzodiazepino-3-karboksylowy
KLOKSAZOLAM
  
10-chloro-11b-(o-chlorofenylo)-2,3,7,11b-tetrahydro-oksazolo-[3,2-d] [1,4]benzodiazepin-6(5H)-on
KLOTIAZEPAM
  
5-(o-chlorofenylo)-7-etylo-1,3-dihydro-1-metylo-2H-tieno[2,3-e]-1,4-diazepin-2-on
LEFETAMINA
SPA
(-)-1-dimityloamino-1,2-difenyloetan,
czyli (-)-N,N-dimetylo-1,2-difenyloetyloamina
LOFLAZEPINIAN ETYLOWY
  
ester etylowy kwasu 7-chloro-5-(o-fluorofenylo)-2,3-dihydro-2-okso-1H-1,4-benzodiazepino-3-karboksylowego
LOPRAZOLAM
  
6-(o-chlorofenylo)-2,4-dihydro-2-[(4-metylo-1-piperazynylo)metyleno]-8-nitro-1H-imidazo[ 1,2-a] [1,4] benzodiazepin-1-on
LORAZEPAM
  
7-chloro-5-(o-chlorofenylo)-1,3-dihydro-3-hydroksy-2H-1,4-benzodiazepin-2-on
LORMETAZEPAM
  
7-chloro-5-(o-chlorofenylo)-1,3-dihydro-3-hydroksy-1-metylo-2H-1,4-benzodiazepin-2-on
MAZINDOL
  
5-(p-chlorofenylo)-2,5-dihydro-3R-imidazo[2,1-a]-izoindol-5-ol
MEDAZEPAM
Rudotel
7-chloro-5-fenylo-2,3-dihydro-1-metylo-1H-1,4-benzodiazepina
MEFENOREKS
  
(±)-N-(3-chloropropylo)-α-metylofenetyloamina
MEPROBAMAT
  
2,2-di(karbamoiloksymetylo)pentan,
czyli dikarbaminian 2-metylo-2-propylo-1,3-propanodiolu
METYLOFENOBARBITAL
Prominalum
kwas 5-etylo-5-fenylo-N-metylobarbiturowy
METYPRYLON
  
3,3-dietylo-5-metylo-2,4-piperydynodion
MEZOKARB
  
3-(α-metylofenylo)-N-(fenylokarbamoilo)-sydnonimina
MIDAZOLAM
  
8-chloro-6-(o-fluorofenylo)-1-metylo-4H-imidazo[ 1,5-a] [1,4]benzodiazepina
NIMETAZEPAM
  
5-fenylo-1,3-dihydro-1-metylo-7-nitro-2H-1,4-benzodiazepin-2-on
NITRAZEPAM
  
5-fenylo-1,3-dihydro-7-nitro-2H-1,4-benzodiazepin-2-on
NORDAZEPAM
  
7-chloro-5-fenylo-1,3-dihydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-on
OKSAZEPAM
  
7-chloro-5-fenylo-1,3-dihydro-3-hydroksy-2H-1,4-benzodiazepin-2-on
OKSAZOLAM
  
10-chloro-11b-fenylo-2,3,7,11b-tetrahydro-2-metylooksazolo[3,2-d][1,4]benzodiazepin-6(5H)-on
PEMOLINA
  
2-amino-5-fenylo-2-oksazolin-4-on,
czyli 5-fenylo-2-imino-4-oksazolidynon
PINAZEPAM
  
7-chloro-5-fenylo-1,3-dihydro-1-(2-propionylo)-2H-1,4-benzodiazepin-2-on
PIPRADROL
  
1,1-difenylo-1-(2-piperydylo)metanol
PIROWALERON
  
(±)-1-(4-metylofenylo)-2-(1-pirolidynylo)-1-pentanon
PRAZEPAM
  
7-chloro-1-(cyklopropylometylo)-5-fenylo-1,3-dihydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-on
SEKBUTABARBITAL
  
kwas 5-sec-butylo-5-etylobarbiturowy
TEMAZEPAM
Signopam
7-chloro-5-fenylo-1,3-dihydro-3-hydroksy-1-metylo-2H-1,4-benzodiazepin-2-on
TETRAZEPAM
  
7-chloro-5-(cykloheksen-1-ylo)-1,3-dihydro-1-metylo-2H-1,4-benzodiazepin-2-on
TRIAZOLAM
  
8-chloro-6-(o-chlorofenylo)-1-metylo-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepina
WINYLBITAL
  
kwas 5-(1-metylobutylo)-5-winylobarbiturowy
ZOLPIDEM
  
N,N,6-trimetylo-2-(4-metylofenylo)-imidazo[1,2-α]pirydyno-3-acetamid
oraz sole substancji zamieszczonych w tej grupie w każdym przypadku, gdy istnienie takich soli jest możliwe
     

95)
W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 21 ustawy, o której mowa w odnośniku 1.