dotyczące prowadzenia działalności w zakresie wytwarzania, pozyskiwania, konserwacji,
obróbki, przechowywania i umieszczania na rynku nasienia świń,
b)
przy przywozie nasienia świń,
c)
w handlu nasieniem świń;
2)
szczegółowe wymagania dotyczące świadectw zdrowia dla nasienia świń oraz sposób ich
wystawiania.
§ 2.
Użyte w rozporządzeniu określenia oznaczają:
1)
nasienie - niezmieniony albo poddany obróbce lub rozcieńczony ejakulat knura;
2)
centrum pozyskiwania nasienia - zakład położony na terytorium jednego z państw członkowskich
Unii Europejskiej lub państwa trzeciego, w którym pozyskuje się i poddaje obróbce
nasienie wykorzystywane do sztucznego unasienniania, zatwierdzony i nadzorowany przez
urzędowego lekarza weterynarii;
3)
przesyłka nasienia - ilość nasienia objętą jednym świadectwem zdrowia;
4)
pozyskanie - ilość nasienia uzyskaną od knura w dowolnym czasie;
5)
państwo pozyskania nasienia - państwo członkowskie Unii Europejskiej lub państwo trzecie,
w którym nasienie zostało pozyskane i z którego jest wysyłane do państwa członkowskiego
Unii Europejskiej;
6)
punkty dystrybucji nasienia knurów - pomieszczenia lub miejsca położone na terytorium
Rzeczypospolitej Polskiej, z których przechowywane nasienie knurów może być umieszczane
na rynku obejmującym wyłącznie terytorium Rzeczypospolitej Polskiej.
§ 3.
1.
Szczegółowe wymagania weterynaryjne dla centrum pozyskiwania nasienia są określone
w załączniku nr 1 do rozporządzenia.
2.
Szczegółowe wymagania weterynaryjne dla świń przyjmowanych do centrum pozyskiwania
nasienia oraz przebywających w tym centrum są określone w załączniku nr 2 do rozporządzenia.
3.
Szczegółowe wymagania weterynaryjne dla nasienia świń pozyskanego w centrum pozyskiwania
nasienia są określone w załączniku nr 3 do rozporządzenia.
4.
Szczegółowe wymagania weterynaryjne dla punktów dystrybucji nasienia knurów są określone
w załączniku nr 4 do rozporządzenia.
§ 4.
1.
Nasienie może być przywożone z państw trzecich, jeżeli:
1)
pochodzi z państwa trzeciego lub jego części, zwanego dalej „państwem trzecim”, znajdującego
się w wykazie stanowiącym załącznik I do decyzji wykonawczej Komisji 2012/137/UE z dnia 1 marca 2012 r. w sprawie przywozu
nasienia trzody chlewnej do Unii
(Dz. Urz. UE L 64 z 03.03.2012, str. 29);
2)
zostało pozyskane w centrum pozyskiwania nasienia, które spełnia wymagania weterynaryjne
określone w załączniku nr 1 do rozporządzenia;
3)
zostało pozyskane od świń, które w okresie co najmniej 3 miesięcy przed dniem pozyskania
nasienia pozostawały na terytorium państwa trzeciego, o którym mowa w pkt 1;
4)
jest zaopatrzone w świadectwo zdrowia wystawione przez urzędowego lekarza weterynarii,
którego wzór jest określony w załączniku II do decyzji wykonawczej Komisji 2012/137/UE z dnia 1 marca 2012 r. w sprawie przywozu
nasienia trzody chlewnej do Unii;
5)
spełnia wymagania określone w świadectwie zdrowia, o którym mowa w pkt 4.
2.
Świadectwo zdrowia, o którym mowa w ust. 1 pkt 4, jest:
1)
przekazywane w oryginale wraz z przesyłką nasienia do miejsca przeznaczenia;
2)
sporządzane:
a)
co najmniej w jednym z języków urzędowych państwa przeznaczenia nasienia i państwa,
w którym jest przeprowadzana kontrola graniczna nasienia,
b)
na pojedynczej kartce papieru;
3)
wystawiane na jednego odbiorcę nasienia.
3.
Pojemniki z nasieniem pochodzącym z państwa trzeciego, o którym mowa w ust. 1 pkt
1, przed ich wysyłką z centrum pozyskiwania nasienia zamyka się i zakłada się na nie
plombę.
4.
Plomba, o której mowa w ust. 3, nie może być naruszona podczas transportu.
5.
Przywożone nasienie pochodzące z państwa trzeciego, o którym mowa w ust. 1 pkt 1,
nie może znajdować się w tym samym pojemniku co nasienie, które nie jest przeznaczone
do wprowadzenia na terytorium państwa członkowskiego Unii Europejskiej lub które ma
niższy status zdrowotny.
§ 5.
1.
Nasienie może być przedmiotem handlu, jeżeli:
1)
zostało pozyskane:
a)
w centrum pozyskiwania nasienia, które spełnia wymagania weterynaryjne określone w
załączniku nr 1 do rozporządzenia,
b)
od świń spełniających wymagania weterynaryjne określone w załączniku nr 2 do rozporządzenia;
2)
spełnia wymagania weterynaryjne określone w załączniku nr 3 do rozporządzenia;
3)
zostało pozyskane i poddane obróbce oraz było transportowane i przechowywane zgodnie
z wymaganiami weterynaryjnymi określonymi w załączniku nr 1 do rozporządzenia;
4)
jest zaopatrzone w wystawione przez urzędowego lekarza weterynarii świadectwo zdrowia,
którego wzór jest określony w załączniku D do dyrektywy Rady 90/429/EWG z dnia 26 czerwca 1990 r. ustanawiającej warunki sanitarne
odnośnie do zwierząt mające zastosowanie w handlu wewnątrzwspólnotowym nasieniem trzody
chlewnej oraz w przywozie
(Dz. Urz. WE L 224 z 18.08.1990, str. 62, z późn. zm.; Dz. Urz. UE Polskie wydanie specjalne, rozdz. 3, t. 10, str. 172, z późn. zm.).
2.
Świadectwo zdrowia, o którym mowa w ust. 1 pkt 4, jest:
1)
przekazywane w oryginale wraz z przesyłką nasienia do miejsca przeznaczenia;
2)
sporządzane:
a)
co najmniej w jednym z języków urzędowych państwa pozyskania nasienia i państwa przeznaczenia
nasienia,
b)
na pojedynczej kartce papieru;
3)
wystawiane na jednego odbiorcę nasienia.
3.
Nasienie przeznaczone do handlu przewozi się w czystych, odkażonych lub wysterylizowanych
pojemnikach, które zostały zaplombowane przed wysyłką z centrum pozyskiwania nasienia.
§ 6.
W przypadku przywozu nasienia z państw trzecich, które zawarły umowy dwustronne z
Unią Europejską określające specjalne wymagania dotyczące zdrowia zwierząt oraz wzorów
świadectw zdrowia zwierząt do celów przywozu nasienia trzody chlewnej z tych państw,
stosuje się wymagania określone w tych umowach zamiast wymagań, o których mowa w §
4 ust. 1 i 2. Przepisy § 4 ust. 3-5 stosuje się.
§ 7.
Nasienie świń przechowywane w punktach dystrybucji nasienia knurów może być umieszczane
na rynku obejmującym wyłącznie terytorium Rzeczypospolitej Polskiej.
§ 8.
Traci moc rozporządzenie Ministra Rolnictwa i Rozwoju Wsi z dnia 27 kwietnia 2004 r. w sprawie
szczegółowych wymagań weterynaryjnych mających zastosowanie do nasienia świń
(Dz. U. Nr 100, poz. 1017 oraz z 2005 r. Nr 4, poz. 24).
§ 9.
Rozporządzenie wchodzi w życie po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia.
2)
Przepisy niniejszego rozporządzenia wdrażają postanowienia dyrektywy Rady 90/429/EWG
z dnia 26 czerwca 1990 r. ustanawiającej warunki sanitarne odnośnie do zwierząt mające
zastosowanie w handlu wewnątrzwspólnotowym nasieniem trzody chlewnej oraz w przywozie
(Dz. Urz. WE L 224 z 18.08.1990, str. 62, z późn. zm.; Dz. Urz. UE Polskie wydanie
specjalne, rozdz. 3, t. 10, str. 172, z późn. zm.).
3)
Zmiany tekstu jednolitego wymienionej ustawy zostały ogłoszone w Dz. U. z 2010 r.
Nr 47, poz. 278, Nr 60, poz. 372 i Nr 78, poz. 513.
Załącznik nr 1
-
Szczegółowe wymagania weterynaryjne dla centrum pozyskiwania nasienia
i.
szczegółowe wymagania weterynaryjne wymagane do zatwierdzenia centrum pozyskiwania
nasienia
1.
Centrum pozyskiwania nasienia:
1)
znajduje się pod stałym nadzorem lekarza weterynarii centrum, który jest odpowiedzialny
za przestrzeganie warunków prowadzenia centrum pozyskiwania nasienia (lekarz weterynarii
centrum);
2)
posiada wydzielone, zamykane pomieszczenia przeznaczone do:
a)
stałego przebywania zwierząt,
b)
izolacji zwierząt,
c)
pozyskiwania nasienia,
d)
obróbki i konserwacji nasienia,
e)
przechowywania nasienia,
f)
czyszczenia, odkażania lub sterylizacji narzędzi i sprzętu;
3)
jest zabezpieczone przed dostępem zwierząt z zewnątrz.
2.
Pomieszczenia, o których mowa w ust. 1 pkt 2 lit. d i e, nie muszą znajdować się w
tym samym miejscu co pozostałe pomieszczenia centrum pozyskiwania nasienia.
3.
Pomieszczenia, o których mowa w ust. 1 pkt 2, projektuje się w taki sposób, aby:
1)
były łatwe do czyszczenia i odkażania;
2)
pomieszczenia dla zwierząt były fizycznie oddzielone od pomieszczeń przeznaczonych
do obróbki nasienia;
3)
pomieszczenia przeznaczone do obróbki nasienia były oddzielone od pomieszczeń przeznaczonych
do przechowywania nasienia.
4.
W centrum pozyskiwania nasienia mogą znajdować się pomieszczenia przeznaczone do kwarantanny
zwierząt.
II.
Szczegółowe wymagania weterynaryjne wymagane przy kontroli centrum pozyskiwania nasienia
1.
Centrum pozyskiwania nasienia jest kontrolowane przez powiatowego lekarza weterynarii
co najmniej dwa razy w roku w zakresie spełniania warunków zatwierdzenia oraz pozyskiwania,
obróbki i przechowywania nasienia.
2.
Kontrolę centrum pozyskiwania nasienia przeprowadza się w zakresie:
1)
przetrzymywania w nim wyłącznie zwierząt jednego gatunku, od których jest pozyskiwane
nasienie;
2)
prowadzenia przez lekarza weterynarii centrum dokumentacji, która zawiera:
a)
informacje o:
-
zwierzętach przebywających w centrum pozyskiwania nasienia, w szczególności dotyczące:
rasy, daty urodzenia i cech identyfikacyjnych każdego zwierzęcia,
-
stanie zdrowia zwierząt, wynikach badań laboratoryjnych, historii chorób, przypadkach
leczenia i przeprowadzonych szczepieniach,
-
wszystkich przypadkach przemieszczania zwierząt, w tym daty ich przybycia do centrum
i opuszczenia centrum,
b)
listę punktów dystrybucji nasienia knurów, które umieszczają nasienie pochodzące z
tego centrum na rynku obejmującym wyłącznie terytorium Rzeczypospolitej Polskiej;
3)
przestrzegania zakazu przebywania osób nieupoważnionych na terenie centrum pozyskiwania
nasienia, a w stosunku do osób upoważnionych - przestrzegania zaleceń lekarza weterynarii
centrum;
4)
kwalifikacji pracowników zatrudnionych w centrum pozyskiwania nasienia, z uwzględnieniem
szkoleń z zakresu odkażania, higieny i zapobiegania rozprzestrzenianiu się chorób
zakaźnych zwierząt.
3.
Dokumentację, o której mowa w ust. 2 pkt 2, prowadzi się w formie papierowej lub elektronicznej
pozwalającej na sporządzenie wydruku.
4.
Podmiot prowadzący centrum pozyskiwania nasienia pozyskuje, poddaje obróbce i przechowuje
nasienie wyłącznie w pomieszczeniach do tego przeznaczonych, w warunkach zapewniających
przestrzeganie higieny oraz zapobiegających rozprzestrzenianiu się chorób zakaźnych
zwierząt.
5.
Obróbce poddaje się i przechowuje wyłącznie nasienie, które:
1)
zostało pozyskane w centrum pozyskiwania nasienia;
2)
nie miało kontaktu z nasieniem niespełniającym wymagań weterynaryjnych mających zastosowanie
do nasienia świń.
6.
Narzędzia i sprzęt używane do pozyskiwania i obróbki nasienia przed zabiegiem i po
nim są czyszczone, odkażane lub sterylizowane, a w przypadku sprzętu jednorazowego
użytku - niszczone po użyciu.
7.
Do rozrzedzania i konserwacji nasienia stosuje się produkty pochodzenia zwierzęcego,
w tym dodatki i rozrzedzalniki, które pochodzą ze źródeł, które nie stanowią zagrożenia
dla zdrowia zwierząt lub które przed użyciem zostały poddane obróbce wykluczającej
takie zagrożenie.
8.
Pojemniki służące do przechowywania lub transportu nasienia oczyszcza się i odkaża
lub sterylizuje przed ich napełnieniem, a w przypadku pojemników jednorazowego użytku
- niszczy po użyciu; stosowanego w nich środka chłodzącego nie używa się wcześniej
do chłodzenia innych produktów pochodzenia zwierzęcego.
9.
Każdą partię nasienia podzieloną lub niepodzieloną na indywidualne dawki znakuje się.
10.
Oznakowanie, o którym mowa w ust. 9, zawiera:
1)
datę pozyskania nasienia;
2)
rasę zwierzęcia, od którego pozyskano nasienie;
3)
numer identyfikacyjny zwierzęcia, od którego pozyskano nasienie;
4)
weterynaryjny numer identyfikacyjny centrum pozyskiwania nasienia poprzedzony kodem
państwa pochodzenia według ISO.
Załącznik nr 2
-
Szczegółowe wymagania weterynaryjne dla świń przyjmowanych do centrum pozyskiwania
nasienia oraz przebywających w tym centrum
1.
Knury przed wprowadzeniem do centrum pozyskiwania nasienia poddaje się co najmniej
30-dniowej kwarantannie.
2.
Knury mogą zostać wprowadzone do pomieszczeń kwarantanny, jeżeli pochodzą ze stad
lub gospodarstw:
1)
które nie podlegają ograniczeniom związanym z wystąpieniem choroby zakaźnej zwierząt,
w tym pryszczycy, choroby pęcherzykowej świń, pęcherzykowego zapalenia jamy ustnej,
klasycznego pomoru świń i afrykańskiego pomoru świń;
2)
wolnych od brucelozy;
3)
w których w okresie ostatnich 12 miesięcy:
a)
nie stwierdzono klinicznych, serologicznych, wirusologicznych ani patologicznych objawów
występowania choroby Aujeszkyego,
b)
żadne zwierzę nie było szczepione przeciwko pryszczycy.
3.
W okresie 30 dni przed wprowadzeniem do pomieszczeń kwarantanny knury poddaje się
badaniom w kierunku:
1)
brucelozy - testem z użyciem zbuforowanego antygenu Brucella (test z różem bengalskim) albo testem cELISA, albo testem iELISA; w przypadku uzyskania
wyników dodatnich zwierzęta z ujemnymi wynikami, znajdujące się w tym samym gospodarstwie,
nie mogą zostać wprowadzone do pomieszczeń kwarantanny dopóki stado lub gospodarstwo
ponownie nie zostanie uznane za wolne od brucelozy;
2)
choroby Aujeszkyego:
a)
w przypadku świń nieszczepionych - testem ELISA na obecność przeciwciał przeciw całemu
wirusowi choroby Aujeszkyego albo jego glikoproteinie B (ADV-gB), albo glikoproteinie
D (ADV-gD), albo testowi seroneutralizacji,
b)
w przypadku świń szczepionych szczepionką delecyjną gE - testem ELISA na obecność
przeciwciał przeciw glikoproteinie E (ADV-gE) wirusa choroby Aujeszkyego;
3)
klasycznego pomoru świń - testem ELISA na obecność przeciwciał lub testem seroneutralizacji.
4.
Wyniki badań i testów, o których mowa w ust. 3, muszą być ujemne.
5.
Powiatowy lekarz weterynarii może zezwolić na przeprowadzenie badań, o których mowa
w ust. 3, w pomieszczeniach kwarantanny, jeżeli wyniki badań będą znane przed rozpoczęciem
kwarantanny.
6.
Podczas co najmniej 30-dniowej kwarantanny w zatwierdzonych pomieszczeniach kwarantanny,
w których przebywają wyłącznie knury posiadające taki sam status epizootyczny, przeprowadza
się w ciągu ostatnich 15 dni tej kwarantanny badania w kierunku:
1)
brucelozy - testem z użyciem zbuforowanego antygenu Brucella (test z różem bengalskim) albo testem cELISA, albo testem iELISA;
2)
choroby Aujeszkyego:
a)
w przypadku świń nieszczepionych - testem ELISA na obecność przeciwciał przeciw całemu
wirusowi choroby Aujeszkyego albo jego glikoproteinie B (ADV-gB), albo glikoproteinie
D (ADV-gD), albo testem seroneutralizacji,
b)
w przypadku świń szczepionych szczepionką delecyjną gE - testem ELISA na obecność
przeciwciał przeciw glikoproteinie E (ADV-gE) wirusa choroby Aujeszkyego.
7.
Wyniki badań i testów, o których mowa w ust. 6, muszą być ujemne.
8.
W przypadku gdy wynik co najmniej jednego z badań, o których mowa w ust. 6, jest dodatni,
knura usuwa się z pomieszczenia, w którym jest poddawany kwarantannie, a w przypadku
kwarantanny grupowej powiatowy lekarz weterynarii określa sposób postępowania z pozostałymi
zwierzętami z tej grupy.
9.
W przypadku podejrzenia brucelozy, jeżeli wynik badania zwierząt w kierunku brucelozy,
o którym mowa w ust. 6 pkt 1, był dodatni, podejmuje się następujące działania:
1)
surowicę z wynikiem dodatnim poddaje się badaniu przy użyciu przynajmniej jednego
testu, o którym mowa w ust. 6 pkt 1, który nie został użyty w przypadku rutynowego
badania;
2)
przeprowadza się dochodzenie epizootyczne w gospodarstwach, z których pochodzą zwierzęta
reagujące dodatnio;
3)
u zwierząt, u których wynik badania w kierunku brucelozy, o którym mowa w pkt 1 oraz
w ust. 6 pkt 1, był dodatni, po upływie co najmniej 7 dni od dnia pierwszego pobrania
próbek przeprowadza się co najmniej jedno z następujących badań:
a)
próbę z użyciem zbuforowanego antygenu Brucella (test z różem bengalskim),
b)
test aglutynacji,
c)
test wiązania dopełniacza,
d)
test cELISA,
e)
test iELISA.
10.
Wyklucza się podejrzenie wystąpienia brucelozy, jeżeli:
1)
powtórzone badania, o których mowa w ust. 9 pkt 1, dały wynik ujemny; po przeprowadzeniu
dochodzenia epizootycznego w gospodarstwie nie stwierdzono przypadku wystąpienia brucelozy
świń oraz po przeprowadzeniu badania, o którym mowa w ust. 9 pkt 3, otrzymano wynik
ujemny lub
2)
po przeprowadzeniu dochodzenia epizootycznego, o którym mowa w ust. 9 pkt 2, nie stwierdzono
podejrzenia wystąpienia brucelozy u świń, a u zwierząt, u których otrzymano dodatni
wynik badania, o którym mowa w ust. 9 pkt 1 i 3, w badaniu pośmiertnym nie stwierdzono
objawów patologicznych świadczących o wystąpieniu brucelozy oraz nie wyizolowano czynnika
wywołującego brucelozę.
11.
Po zakończeniu kwarantanny i uzyskaniu ujemnych wyników badań knury mogą zostać wprowadzone,
za zgodą lekarza weterynarii centrum, do pomieszczeń stałego przebywania zwierząt,
a każde ich przemieszczenie z centrum pozyskiwania nasienia i do tego centrum rejestruje
się.
12.
Zwierzęta przyjmowane do centrum pozyskiwania nasienia nie mogą wykazywać w dniu przyjęcia
żadnych objawów chorobowych.
13.
Knury są przemieszczane do centrum pozyskiwania nasienia bezpośrednio z miejsca kwarantanny
spełniającego w dniu wysyłki następujące wymagania:
1)
miejsce kwarantanny nie znajduje się na obszarze objętym ograniczeniami w związku
ze zwalczaniem choroby zakaźnej zwierząt, w tym pryszczycy, choroby pęcherzykowej
świń, pęcherzykowego zapalenia jamy ustnej, klasycznego pomoru świń i afrykańskiego
pomoru świń;
2)
w ciągu 30 dni przed datą wysyłki nie stwierdzono u świń przebywających w miejscu
kwarantanny klinicznych, wirusologicznych, serologicznych ani patologicznych objawów
choroby Aujeszkyego.
14.
Knury mogą zostać przemieszczone z jednego centrum pozyskiwania nasienia do innego
centrum pozyskiwania nasienia bez konieczności ich poddawania kwarantannie oraz rutynowym
badaniom, jeżeli:
1)
zostały spełnione wymagania dla miejsca kwarantanny, o których mowa w ust. 13;
2)
przeprowadzono badania, o których mowa w ust. 16, w ciągu 12 miesięcy przed dniem
przemieszczenia zwierząt;
3)
zwierzęta nie miały kontaktu ze zwierzętami parzystokopytnymi o niższym statusie zdrowotnym;
4)
środki transportu do przewozu zwierząt zostały oczyszczone i odkażone.
15.
Knurom przeznaczonym do handlu między centrami pozyskiwania nasienia znajdującymi
się w państwach członkowskich Unii Europejskiej towarzyszy świadectwo zdrowia zwierząt
należących do gatunków trzody chlewnej hodowlanej, którego wzór jest określony w załączniku
F do dyrektywy Rady 64/432/EWG z dnia 26 czerwca 1964 r. w sprawie problemów zdrowotnych
zwierząt wpływających na handel wewnątrzwspólnotowy bydłem i trzodą chlewną (Dz. Urz.
WE L 121 z 29.07.1964, str. 1977, z późn. zm.; Dz. Urz. UE Polskie wydanie specjalne,
rozdz. 3, t. 1, str.13, z późn. zm.). W sekcji C tego świadectwa umieszcza się zwrot,
o którym mowa w ust. 7 w rozdziale I załącznika B do dyrektywy Rady 90/429/EWG z dnia
26 czerwca 1990 r. ustanawiającej warunki sanitarne odnośnie do zwierząt mające zastosowanie
w handlu wewnątrzwspólnotowym nasieniem trzody chlewnej oraz w przywozie.
16.
Knury przebywające w centrum pozyskiwania nasienia raz w roku poddaje się badaniom:
1)
w kierunku brucelozy - testem z użyciem zbuforowanego antygenu Brucella (test z różem bengalskim) albo testem cELISA, albo testem iELISA;
2)
w kierunku choroby Aujeszkyego:
a)
w przypadku świń nieszczepionych - testem ELISA na obecność przeciwciał przeciw całemu
wirusowi choroby Aujeszkyego albo jego glikoproteinie B (ADV-gB), albo glikoproteinie
D (ADV-gD), albo testem seroneutralizacji,
b)
w przypadku świń szczepionych szczepionką delecyjną gE - testem ELISA na obecność
przeciwciał przeciw glikoproteinie E (ADV-gE) wirusa choroby Aujeszkyego;
3)
w celu wykrycia klasycznego pomoru świń - testem ELISA na obecność przeciwciał lub
testem seroneutralizacji.
17.
Wyniki badań wymienionych w ust. 16 muszą być ujemne.
18.
Badania, o których mowa w ust. 16, wykonuje się:
1)
na wszystkich zwierzętach bezpośrednio przed opuszczeniem centrum pozyskiwania nasienia
albo po ich przybyciu do rzeźni, nie później jednak niż 12 miesięcy od dnia przyjęcia
do centrum pozyskiwania nasienia, albo
2)
co 3 miesiące na przynajmniej 25% zwierząt znajdujących się w centrum pozyskiwania
nasienia, które są reprezentatywne dla całej populacji świń przebywających w tym centrum,
w szczególności w odniesieniu do grup wiekowych i zajmowanych przez nie pomieszczeń.
19.
Badania, o których mowa w ust. 18 pkt 2, przeprowadza się na zwierzętach przebywających
w centrum pozyskiwania nasienia przynajmniej raz podczas ich pobytu w tym centrum
i przynajmniej co 12 miesięcy od daty ich przyjęcia, jeżeli ich pobyt przekracza 12
miesięcy.
20.
Jeżeli wynik przynajmniej jednego z badań, o których mowa w ust. 16, był dodatni:
1)
zwierzęta izoluje się, a nasienie pozyskane od tych zwierząt od ostatniego dnia, w
którym uzyskano ujemny wynik badania, nie może być przedmiotem handlu;
2)
nasienie, które zostało pozyskane od każdego zwierzęcia przebywającego w centrum pozyskiwania
nasienia, od ostatniego dnia, w którym uzyskano ujemny wynik badania, jest przechowywane
oddzielnie i nie może być przedmiotem handlu do dnia przywrócenia przez powiatowego
lekarza weterynarii statusu epizootycznego w odniesieniu do wszystkich zwierząt przebywających
w tym centrum.
21.
Badania, o których mowa w ust. 3, 6, 9 i 16, przeprowadza się w laboratoriach, o których
mowa w art. 25 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. o Inspekcji Weterynaryjnej (Dz. U.
z 2010 r. Nr 112, poz. 744 oraz z 2011 r. Nr 54, poz. 278).
22.
Badania serologiczne w kierunku choroby Aujeszkyego, o których mowa w ust. 3 pkt 2,
ust. 6 pkt 2 i ust. 16 pkt 2, muszą spełniać normy dla testów serologicznych choroby
Aujeszkyego określone w załączniku III do decyzji Komisji 2008/185/WE z dnia 21 lutego
2008 r. w sprawie dodatkowych gwarancji w wewnątrzwspólnotowym handlu trzodą chlewną
odnoszących się do choroby Aujeszkyego oraz kryteriów przekazywania informacji o tej
chorobie (Dz. Urz. UE L 59 z 04.03.2008, str. 19, z późn. zm.).
Załącznik nr 3
-
Szczegółowe wymagania weterynaryjne dla nasienia świń pozyskanego w centrum pozyskiwania
nasienia
1.
Nasienie pozyskuje się wyłącznie od knurów, które:
1)
w dniu pozyskania nasienia nie wykazują żadnych klinicznych objawów choroby;
2)
nie były używane do krycia naturalnego;
3)
nie były szczepione przeciwko pryszczycy;
4)
spełniają wymagania weterynaryjne określone w załączniku nr 2 do rozporządzenia w
ust. 1-15;
5)
przebywają w centrum pozyskiwania nasienia, które nie podlega ograniczeniom związanym
z wystąpieniem choroby zakaźnej zwierząt, w tym pryszczycy, choroby pęcherzykowej
świń, pęcherzykowego zapalenia jamy ustnej, klasycznego pomoru świń i afrykańskiego
pomoru świń;
6)
w okresie 30 dni przed dniem pozyskania nasienia przebywały w centrum pozyskiwania
nasienia, w którym nie stwierdzono klinicznych, serologicznych, wirusologicznych ani
patologicznych objawów choroby Aujeszkyego.
2.
Do nasienia po ostatnim rozcieńczeniu lub do rozcieńczalnika dodaje się skuteczną
kombinację przeciwbakteryjnych produktów leczniczych weterynaryjnych, w szczególności
przeciw krętkom z rodziny Leptospira.
3.
W przypadku nasienia mrożonego przeciwbakteryjne produkty lecznicze weterynaryjne,
o których mowa w ust. 2, dodaje się przed zamrożeniem nasienia.
4.
Kombinacja produktów leczniczych weterynaryjnych, o których mowa w ust. 2, musi wywołać
skutek co najmniej równoważny skutkom stężenia w nasieniu po ostatnim rozcieńczeniu:
1)
co najmniej 500 µg streptomycyny w ml ostatecznego rozcieńczenia;
2)
co najmniej 500 IU penicyliny w ml ostatecznego rozcieńczenia;
3)
co najmniej 150 µg linkomycyny w ml ostatecznego rozcieńczenia;
4)
co najmniej 300 µg spektynomycyny w ml ostatecznego rozcieńczenia.
5.
Po dodaniu przeciwbakteryjnych produktów leczniczych weterynaryjnych rozcieńczone
nasienie przechowuje się w temperaturze co najmniej +15°C przez co najmniej 45 minut.
6.
Produkty lecznicze weterynaryjne, o których mowa w ust. 2, muszą być dopuszczone do
obrotu.
7.
Nasienie przeznaczone do handlu przechowuje się przed wysyłką zgodnie z wymaganiami
weterynaryjnymi określonymi w załączniku nr 1 do rozporządzenia w cz. II w ust. 4,
5 i 8.
8.
Nasienie świń z pomieszczeń magazynowych centrum pozyskiwania nasienia do państwa
przeznaczenia transportuje się w umytych i odkażonych lub wysterylizowanych oraz zaplombowanych
pojemnikach.
9.
Dopuszcza się do obrotu nasienie pochodzące z centrum pozyskiwania nasienia, w którym
knury zostały zaszczepione przeciwko chorobie Aujeszkyego szczepionką delecyjną G1.
10.
W przypadku gdy nasienie pochodzi z centrum pozyskiwania nasienia, do którego przyjmuje
się knury szczepione przeciwko chorobie Aujeszkyego, można odmówić przyjęcia tego
nasienia na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej lub części tego terytorium, jeżeli
zgodnie z art. 10 dyrektywy Rady nr 64/432/EWG z dnia 26 czerwca 1964 r. w sprawie
problemów zdrowotnych zwierząt wpływających na handel wewnątrzwspólnotowy bydłem i
trzodą chlewną zostało ono uznane za wolne od choroby Aujeszkyego u świń, o czym informuje
się Komisję Europejską i pozostałe państwa członkowskie.
Załącznik nr 4
-
Szczegółowe wymagania weterynaryjne dla punktów dystrybucji nasienia knurów
1.
Punkty dystrybucji nasienia knurów, z których przechowywane nasienie może być umieszczane
na rynku obejmującym wyłącznie terytorium Rzeczypospolitej Polskiej:
1)
znajdują się pod nadzorem powiatowego lekarza weterynarii właściwego dla miejsca prowadzenia
działalności;
2)
posiadają wydzielone, zamykane pomieszczenie lub miejsce przeznaczone do przechowywania
nasienia;
3)
są zabezpieczone przed dostępem zwierząt z zewnątrz.
2.
W pomieszczeniach lub miejscach przeznaczonych do przechowywania nasienia zapewnia
się odpowiednią temperaturę zalecaną przez centrum pozyskiwania nasienia.
3.
Punkty dystrybucji nasienia knurów projektuje się w sposób umożliwiający łatwe czyszczenie
i odkażanie.
4.
W punktach dystrybucji nasienia knurów nasienie przechowuje się w warunkach zapewniających
przestrzeganie higieny i zapobiegających przenoszeniu chorób zakaźnych zwierząt.
5.
Podmioty prowadzące punkty dystrybucji nasienia knurów prowadzą dokumentację w formie
papierowej lub elektronicznej pozwalającej na sporządzenie wydruku, do której wpisuje
się:
1)
nazwę, siedzibę i adres centrum pozyskiwania nasienia, w którym nasienie zostało pozyskane;
2)
datę pozyskania i obróbki nasienia;
3)
dane identyfikacyjne zwierzęcia, od którego nasienie zostało pozyskane;
4)
datę otrzymania nasienia z centrum pozyskiwania nasienia i wydania nasienia z punktu
dystrybucji nasienia knurów;
5)
imię, nazwisko i adres albo nazwę, siedzibę i adres podmiotu wykorzystującego nasienie.
6.
W punktach dystrybucji nasienia knurów przechowuje się nasienie pochodzące wyłącznie
z centrów pozyskiwania nasienia.
7.
Punkty dystrybucji nasienia knurów są kontrolowane przez powiatowego lekarza weterynarii
co najmniej raz w roku w zakresie:
1)
zatwierdzenia i warunków przechowywania nasienia;
2)
prowadzenia dokumentacji, o której mowa w ust. 5.
8.
Każdej partii nasienia knurów wprowadzanej do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej
Polskiej towarzyszy dokument handlowy, który spełnia wymagania określone w przepisach
o organizacji hodowli i rozrodzie zwierząt gospodarskich.