§ 2.
Podmiot odpowiedzialny, który po dniu 21 lipca 2012 r., a przed dniem wejścia w życie
rozporządzenia, złożył wniosek o przedłużenie lub skrócenie okresu ważności pozwolenia
na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego, zgodnie z przepisami dotychczasowymi,
jest obowiązany na wezwanie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów
Medycznych i Produktów Biobójczych do uzupełnienia wniosku w zakresie wskazanym przez
Prezesa Urzędu, zgodnie z wymaganiami rozporządzenia.