Instytucjami powołanymi do kontroli jakości surowców używanych do produkcji produktów
leczniczych, uprawnionymi do korzystania ze zwolnienia od należności przywozowych,
o których mowa w
art. 59 rozporządzenia Rady (WE) nr 1186/2009 z dnia 16 listopada 2009 r. ustanawiającego
wspólnotowy system zwolnień celnych
(Dz. Urz. UE L 324 z 10.12.2009, str. 23), są:
1)
Instytut Biotechnologii i Antybiotyków w Warszawie;
2)
Instytut Farmaceutyczny w Warszawie;
3)
Instytut Hematologii i Transfuzjologii w Warszawie;
4)
Instytut Żywności i Żywienia im. prof. dr med. Aleksandra Szczygła w Warszawie;
5)
Laboratorium Kontroli Jakości Leków przy Wojewódzkim Inspektoracie Farmaceutycznym
w Białymstoku;
6)
Laboratorium Kontroli Jakości Leków przy Wojewódzkim Inspektoracie Farmaceutycznym
w Gdańsku;
7)
Laboratorium Kontroli Jakości Leków przy Wojewódzkim Inspektoracie Farmaceutycznym
w Katowicach;
8)
Laboratorium Kontroli Jakości Leków przy Wojewódzkim Inspektoracie Farmaceutycznym
w Krakowie;
10)
Laboratorium Kontroli Jakości Leków przy Wojewódzkim Inspektoracie Farmaceutycznym
w Opolu;
11)
Laboratorium Kontroli Jakości Leków przy Wojewódzkim Inspektoracie Farmaceutycznym
w Poznaniu;
12)
Laboratorium Kontroli Jakości Leków przy Wojewódzkim Inspektoracie Farmaceutycznym
w Rzeszowie;
13)
Laboratorium Kontroli Jakości Leków przy Wojewódzkim Inspektoracie Farmaceutycznym
we Wrocławiu;
14)
Narodowy Instytut Leków w Warszawie;
15)
Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego - Państwowy Zakład Higieny w Warszawie;
16)
Państwowy Instytut Weterynaryjny - Państwowy Instytut Badawczy w Puławach.