Na podstawie
art. 71a ust. 5 ustawy z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne
(Dz. U. z 2016 r. poz. 2142 i 2003) zarządza się, co następuje:
§ 1.
Rozporządzenie określa wykaz substancji o działaniu psychoaktywnym oraz maksymalny
poziom ich zawartości w produkcie leczniczym, niezbędny do przeprowadzenia skutecznej
terapii w dopuszczalnym okresie bezpiecznego leczenia dla jednej osoby, stanowiący
ograniczenie w wydawaniu produktów leczniczych w ramach jednorazowej sprzedaży, stanowiący
załącznik do rozporządzenia.
§ 2.
Rozporządzenie wchodzi w życie z dniem 1 stycznia 2017 r.