1.
Badanie typu UE to część procedury oceny zgodności, w której jednostka notyfikowana
bada projekt techniczny wyrobu oraz weryfikuje i poświadcza spełnienie przez projekt
techniczny wyrobu wymagań rozporządzenia mających do niego zastosowanie.
2.
Badanie typu UE przeprowadza się z badaniem egzemplarza kompletnego wyrobu, reprezentatywnego
dla przewidywanej produkcji (typ produkcji).
3.
Producent składa wniosek o przeprowadzenie badania typu UE w wybranej przez siebie
jednostce notyfikowanej.
Wniosek zawiera:
1)
nazwę i adres producenta oraz, w przypadku wniosku składanego przez upoważnionego
przedstawiciela, dodatkowo jego nazwę i adres;
2)
pisemną deklarację, że taki sam wniosek nie został złożony w żadnej innej jednostce
notyfikowanej;
3)
dokumentację techniczną, umożliwiającą ocenę zgodności wyrobu z mającymi do niego
zastosowanie wymaganiami rozporządzenia oraz obejmuje odpowiednią analizę i ocenę
ryzyka. Dokumentacja techniczna określa mające zastosowanie wymagania i obejmuje,
w stopniu odpowiednim dla takiej oceny, projekt, produkcję i działanie wyrobu.
Dokumentacja techniczna zawiera przynajmniej następujące elementy:
b)
projekt koncepcyjny i rysunki techniczne oraz schematy części składowych, podzespołów,
obwodów itd.,
c)
opisy i wyjaśnienia niezbędne do zrozumienia tych rysunków i schematów oraz działania
wyrobu,
d)
wykaz norm zharmonizowanych, stosowanych w całości lub częściowo, do których odniesienia
opublikowano w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej, a jeżeli te normy zharmonizowane
nie zostały zastosowane, opisy rozwiązań przyjętych w celu spełnienia wymagań zdrowia
i bezpieczeństwa rozporządzenia, w tym wykaz innych właściwych zastosowanych specyfikacji
technicznych. W przypadku częściowego zastosowania norm zharmonizowanych w dokumentacji
technicznej określa się, które części zostały zastosowane,
e)
wyniki dokonanych obliczeń projektowych, przeprowadzonych badań itp. oraz
f)
sprawozdania z badań;
4)
próbki reprezentatywne dla przewidywanej produkcji. Jednostka notyfikowana może zażądać
dostarczenia dalszych próbek, jeśli jest to niezbędne do przeprowadzenia programu
badań.
5.
Jednostka notyfikowana sporządza sprawozdanie z oceny, w którym odnotowuje działania
podjęte zgodnie z pkt 4 i ich rezultaty. Bez uszczerbku dla swoich zobowiązań wobec
organów notyfikujących jednostka notyfikowana udostępnia treść takiego sprawozdania,
w całości lub w części, wyłącznie za zgodą producenta.
6.
Jeżeli typ spełnia mające zastosowanie do danego wyrobu wymagania rozporządzenia,
jednostka notyfikowana wydaje producentowi certyfikat badania typu UE. Certyfikat
ten zawiera nazwę i adres producenta, wnioski z badań, ewentualne warunki jego ważności
oraz dane niezbędne do identyfikacji zatwierdzonego typu. Do certyfikatu badania typu
UE można dołączyć załącznik lub załączniki.
Certyfikat badania typu UE i załączniki do niego zawierają wszelkie istotne informacje
umożliwiające ocenę zgodności wytwarzanych wyrobów z badanym typem oraz kontrolę w
trakcie eksploatacji. Jeżeli typ nie spełnia właściwych wymagań rozporządzenia, jednostka
notyfikowana odmawia wydania certyfikatu badania typu UE oraz informuje o tym wnioskodawcę,
podając szczegółowe uzasadnienie odmowy.
7.
Jednostka notyfikowana śledzi wszelkie zmiany w powszechnie uznanym stanie wiedzy
technicznej wskazujące, że zatwierdzony typ może nie spełniać już właściwych wymagań
rozporządzenia, oraz ustala, czy zmiany takie wymagają dalszego badania. Jeżeli wymagają,
jednostka notyfikowana informuje o tym producenta.
Producent informuje jednostkę notyfikowaną, która posiada dokumentację techniczną
dotyczącą certyfikatu badania typu UE, o wszystkich modyfikacjach zatwierdzonego typu
mogących wpływać na zgodność wyrobu z wymaganiami w zakresie zdrowia i bezpieczeństwa
zawartymi w rozporządzeniu lub warunkami ważności tego certyfikatu. Takie modyfikacje
wymagają dodatkowego zatwierdzenia w formie aneksu do pierwotnego certyfikatu badania
typu UE.
8.
Każda jednostka notyfikowana informuje właściwy organ notyfikujący o certyfikatach
badania typu UE i wszelkich aneksach do nich, które wydała lub cofnęła, oraz, okresowo
lub na żądanie, udostępnia właściwemu organowi notyfikującemu wykaz certyfikatów badania
typu UE lub wszelkich aneksów do nich, których wydania odmówiono, które zawieszono
lub poddano innym ograniczeniom.
Każda jednostka notyfikowana informuje pozostałe jednostki notyfikowane o certyfikatach
badania typu UE lub wszelkich aneksach do nich, których wydania odmówiła, które cofnęła,
zawiesiła lub poddała innym ograniczeniom, oraz, na żądanie, o takich certyfikatach
lub wszelkich aneksach do nich, które wydała. Komisja Europejska, państwa członkowskie
i pozostałe jednostki notyfikowane mogą na żądanie otrzymać kopie certyfikatów badania
typu UE lub aneksów do nich. Na żądanie Komisja Europejska i państwa członkowskie
mogą otrzymać kopię dokumentacji technicznej oraz wyniki badań przeprowadzonych przez
jednostkę notyfikowaną. Jednostka notyfikowana przechowuje kopię certyfikatu badania
typu UE, załączników i aneksów do niego, a także dokumentów technicznych, w tym dokumentacji
przedstawionej przez producenta, do wygaśnięcia ważności tego certyfikatu.
9.
Producent przechowuje kopię certyfikatu badania typu UE oraz załączników i aneksów
do niego wraz z dokumentacją techniczną do dyspozycji organów nadzoru rynku przez
okres 10 lat po wprowadzeniu wyrobu do obrotu.
10.
Upoważniony przedstawiciel producenta może złożyć wniosek, o którym mowa w pkt 3,
oraz wypełniać zobowiązania określone w pkt 7 i 9, o ile zostały one określone w pełnomocnictwie.