|
1
|
2
|
Wykorzystanie markerów molekularnych i fenotypowych do identyfikacji genów odporności
pszenicy na łamliwość źdźbła powodowaną przez Oculimacula yallundae i Oculimacula acuformis
|
108 000
|
|
2
|
3
|
Badania nad wpływem translokacji 1B/1R na efektywność uzyskiwania linii DH pszenicy
oraz ich wartość technologiczną
|
179 100
|
|
3
|
4
|
Mapowanie asocjacyjne genów odporności na rdzę brunatną (Puccinia triticina) i septoriozę paskowaną liści (Septoria tritici) w pszenicy
|
147 600
|
|
4
|
5
|
Identyfikacja zmienności genetycznej pszenicy korelującej z potencjałem plonotwórczym
i wybranymi cechami systemu korzeniowego
|
135 000
|
|
5
|
6
|
Poszukiwanie oraz wykorzystanie markerów fenotypowych, metabolicznych i molekularnych
do badania typów odporności na fuzariozę kłosów u form pszenicy o zróżnicowanej podatności
|
397 800
|
|
6
|
8
|
Tolerancja na stresy abiotyczne - genotypowanie pszenicy w oparciu o strategię genów
kandydujących
|
135 000
|
|
7
|
9
|
Efektywność piramidowania genów odporności na mączniaka prawdziwego (Blumeria graminis f. sp. tritici) i rdzę brunatną (Puccinia triticina) w pszenicy ozimej
|
139 500
|
|
8
|
10
|
Toksyny białkowe Parastagonospora nodorum i ich związek z patogenicznością oraz odpornością pszenżyta i pszenicy na septoriozę
liści i plew
|
197 100
|
|
9
|
11
|
Określenie czynników decydujących o zimowaniu pszenicy ozimej i pszenżyta ozimego
w warunkach polskich
|
135 000
|
|
10
|
12
|
Analiza zmienności somaklonalnej indukowanej w kulturach in vitro u roślin zbożowych
|
72 000
|
|
11
|
13
|
Opracowanie i wykorzystanie metod biotechnologicznych do skrócenia cyklu hodowlanego
pszenżyta oraz do poprawy efektywności selekcji - miejscowo-specyficzna mutageneza
z wykorzystaniem miejscowo-specyficznych nukleaz
|
157 800
|
|
12
|
14
|
Badanie typów odporności pszenżyta ozimego na fuzariozę kłosów za pomocą markerów
fenotypowych i metabolicznych
|
166 500
|
|
13
|
15
|
Poszukiwanie markerów molekularnych genów utrzymania sterylności pyłku u pszenżyta
z cms Tt
|
139 500
|
|
14
|
17
|
Wytwarzanie nowych źródeł genetycznych pszenżyta w oparciu o krzyżowanie oddalone
|
72 000
|
|
15
|
19
|
Badania nad zwiększeniem odporności żyta na sporysz i na fuzariozę kłosów przez poznanie
interakcji pasożyt - żywiciel - środowisko z wykorzystaniem genetycznych źródeł odporności
na Claviceps purpurea i grzyby rodzaju Fusarium
|
93 400
|
|
16
|
20
|
Poszukiwanie wspólnych mechanizmów dziedziczenia płodności roślin z cytoplazmą CMS-C
oraz z cytoplazmą CMS-Pampa
|
171 000
|
|
17
|
21
|
Poszukiwanie markerów molekularnych genów przywracania płodności pyłku u żyta (Secale cereale L.) z CMS-Pampa
|
139 500
|
|
18
|
22
|
Poszukiwanie źródeł genetycznej odporności na mączniaka i rdzę w kolekcji linii, rodów
i odmian żyta
|
90 000
|
|
19
|
23
|
Analiza zmienności epigenetycznej indukowanej stresem suszy oraz ocena jej stabilności
transgeneracyjnej w aspekcie tolerancji jęczmienia na stres niedoboru wody
|
139 500
|
|
20
|
24
|
Badania nad wpływem brasinosteroidów na tolerancję roślin jęczmienia na stres niedoboru
wody
|
84 600
|
|
21
|
25
|
Molekularne podstawy zjawiska albinizmu w kulturach izolowanych mikrospor jęczmienia
|
192 500
|
|
22
|
26
|
Identyfikacja czynników determinujących odporność jęczmienia ozimego (Hordeum vulgare L.) na suszę i mróz
|
113 400
|
|
23
|
27
|
Współdziałanie odporności na mączniaka (Blumeria graminis f.sp. hordei) warunkowanej genem mlo z wartością cech gospodarczych jęczmienia ozimego
|
126 000
|
|
24
|
28
|
Badania zdrowotności owsa (Avena sativa L.) z uwzględnieniem biologii i szkodliwości wybranych patogenów dla tego zboża
|
81 000
|
|
25
|
29
|
Poszukiwanie źródeł odporności owsa (Avena sativa L.) na nowy patogeniczny i mykotoksynotwórczy gatunek - Fusarium langsethiae
|
34 200
|
|
26
|
30
|
Mapowanie sprzężeniowe i asocjacyjne owsa zwyczajnego
|
180 000
|
|
27
|
31
|
Piramidyzacja genów odporności na rdzę koronową w genomie owsa oraz identyfikacja
i lokalizacja markerów DNA dla tych genów
|
72 000
|
|
28
|
32
|
Badanie składników determinujących wartość odżywczą i funkcjonalną owsa oraz ich relacji
w ziarnie obłuszczonym i oplewionym
|
87 300
|
|
29
|
33
|
Poszukiwanie form kukurydzy o wysokiej odporności na fuzariozę kolb i zgorzel podstawy
łodygi powodowane przez grzyby z rodzaju Fusarium spp.
|
117 000
|
|
30
|
34
|
Określenie zróżnicowania genetycznego linii wsobnych kukurydzy za pomocą markerów
molekularnych
|
76 500
|
|
31
|
35
|
Identyfikacja genów związanych z ekspresją zimotrwałości i tolerancji suszy u form
introgresywnych Lolium multiflorum/Festuca arundinacea
|
135 000
|
|
32
|
36
|
Gromadzenie i ocena kolekcji ekotypów traw wieloletnich z uwzględnieniem cech warunkujących
ich wykorzystanie na cele alternatywne
|
144 000
|
|
33
|
38
|
Badanie cech warunkujących zawiązywanie nasion, ich jakość oraz plon w wybranych gatunkach
traw wieloletnich
|
135 900
|
|
34
|
39
|
Cecha wczesności kwitnienia u łubinu białego i łubinu żółtego - podstawy genetyczne
i molekularne
|
117 000
|
|
35
|
40
|
Identyfikacja rejonów w genomie grochu, warunkujących wybrane parametry sprawności
fizjologicznej, jako istotnego elementu odporności na stresy abiotyczne
|
144 000
|
|
36
|
41
|
Identyfikacja i sposób dziedziczenia genów warunkujących odporność na choroby grzybowe
i niską zawartość alkaloidów w doskonaleniu wartości użytkowej łubinów, ze szczególnym
uwzględnieniem łubinu żółtego
|
164 700
|
|
37
|
42
|
Analiza zmienności genetycznej i piramidyzacja genów warunkujących cechy użytkowe
łubinu białego
|
67 500
|
|
38
|
43
|
Analiza bioróżnorodności zasobów genowych soi przydatnej do hodowli w warunkach klimatycznych
Polski i opracowanie metodyki krzyżowania międzygatunkowego Glycine max x Glycine soja
|
72 000
|
|
39
|
44
|
Identyfikacja i zastosowanie fenotypowych i molekularnych markerów tolerancji na stres
suszy u buraka cukrowego
|
160 500
|
|
40
|
45
|
Opracowanie metod globalnej analizy polimorfizmów w genomie buraka cukrowego
|
207 000
|
|
41
|
46
|
Badania nad mechanizmami warunkującymi proces embriogenezy gametycznej u buraka cukrowego
|
126 000
|
|
42
|
48
|
Badanie genomu rzepaku ozimego przy wykorzystaniu markerów molekularnych
|
297 000
|
|
43
|
49
|
Badanie bioróżnorodności gatunków z plemienia Brassiceae w celu otrzymania form rzepaku ulepszonych pod względem odporności na patogeny
|
99 000
|
|
44
|
50
|
Zastosowanie konwencjonalnych i molekularnych narzędzi fitopatologicznych w poszukiwaniu
źródeł odporności na kiłę kapusty oraz charakterystyka aktualnej populacji patogenu
w Polsce
|
193 500
|
|
45
|
51
|
Wprowadzanie nowych alleli z pul genowych różnych gatunków z rodzaju Brassica do bazy genowej rzepaku ozimego
|
117 000
|
|
46
|
53
|
Wykorzystanie nowej puli genowej dla uzyskania form rzepaku ozimego o zmienionych
cechach jakościowych
|
225 000
|
|
47
|
54
|
Introdukcja genów odporności na choroby i owady oraz męskiej sterylności z pokrewnych
gatunków rodzaju Brassica do rzepaku (Brassica napus L.)
|
144 000
|
|
48
|
55
|
Opracowanie modeli kalibracyjnych dla spektrometru NIRS o zakresie widma 400-2500
nm dla oznaczania glukozynolanów, białka, NDF, ADF oraz steroli i badania zmienności
tych związków w roślinach oleistych
|
130 500
|
|
49
|
56
|
Badania ekspresji i genetyczna charakterystyka odporności na bakterie Dickeya solani w wyróżnionych źródłach odporności w ziemniaku
|
301 500
|
|
50
|
57
|
Badania nad opracowaniem metod selektywnej izolacji oraz czułej identyfikacji bakterii
Clavibacter michiganensis ssp. sepedonicus w trudnych diagnostycznie próbach środowiskowych
|
360 000
|
|
51
|
58
|
Opracowanie czułych metod wykrywania najważniejszych wirusów ziemniaka
|
321 300
|
|
52
|
59
|
Badania tolerancji odmian ziemniaka na stresy abiotyczne w świetle postępujących zmian
klimatycznych
|
180 000
|
|
53
|
60
|
Wyróżnianie form ziemniaka o złożonej odporności na mątwiki atakujące ziemniak przy
wykorzystaniu metod konwencjonalnych i molekularnych. Charakterystyka nowego źródła
odporności na Globodera pallida znalezionego w Solarium gourlayi
|
138 600
|
|
54
|
61
|
Wyróżnianie i charakterystyka tetraploidalnych form ziemniaka odpornych na wirusy
M i S ziemniaka z wykorzystaniem selekcji metodami konwencjonalnymi i markerami molekularnymi
|
128 700
|
|
55
|
62
|
Analiza interakcji genotypowo-środowiskowej w odniesieniu do wybranych cech użytkowych
ziemniaka jadalnego w różnych systemach uprawy
|
154 800
|
|
56
|
63
|
Eliminacja patogenów niekwarantannowych (bakterie endogenne i wirusy) oraz kontrola
zdrowotności roślin ziemniaka w banku in vitro
|
108 000
|
|
57
|
64
|
Wykorzystanie metod biotechnologicznych do poszerzenia zmienności genetycznej warzyw
kapustnych
|
198 000
|
|
58
|
66
|
Badania nad opracowaniem molekularnej metody identyfikacji genów warunkujących ważne
cechy użytkowe pomidora
|
189 000
|
|
59
|
67
|
Otrzymanie nowej zmienności genetycznej warzyw kapustowatych przy wykorzystaniu krzyżowań
oddalonych w rodzaju Brassica
|
180 000
|
|
60
|
68
|
Analiza czynników genetycznych związanych z przywracaniem płodności roślin buraka
ćwikłowego
|
99 000
|
|
61
|
69
|
Opracowanie i wykorzystanie wysoko wydajnych technik selekcji genomowej w doskonaleniu
warzyw
|
198 000
|
|
62
|
70
|
Indukowanie zmienności genetycznej jabłoni na drodze poliploidyzacji in vitro oraz ocena fenotypowa i genetyczna uzyskanych poliploidów w odniesieniu do diploidalnych
form wyjściowych
|
92 500
|
|
63
|
71
|
Analiza genetyczna i molekularna wybranych genotypów jabłoni (Malus domestica) dla skrócenia okresu juwenilnego i poprawy jakości owoców
|
243 000
|
|
64
|
72
|
Ocena potencjału genetycznego wybranych genotypów borówki wysokiej (Vaccinium corymbosum L.) w oparciu o czynnikowy układ krzyżowań
|
157 500
|
|
65
|
73
|
Poszukiwanie regionów DNA sprzężonych z tolerancją wegetatywnych podkładek jabłoni
na niskie temperatury poprzez analizę transkryptomu i ocenę stopnia polimorfizmu genów
kandydujących
|
171 000
|
|
66
|
74
|
Badania nad saturacją mapy genetycznej Elsanta x Senga Sengana pod kątem lokalizacji
genów sprzężonych z ważnymi cechami użytkowymi truskawki (Fragaria x ananassa)
|
171 000
|
|
67
|
75
|
Badania nad możliwością poszerzenia zmienności genetycznej maliny właściwej (Rubus idaeus) pod względem różnej pory dojrzewania i jakości owoców
|
157 500
|
|
68
|
76
|
Badania nad możliwością zwiększenia zawartości składników bioaktywnych w owocach truskawki
na drodze hybrydyzacji wewnątrz- i międzygatunkowej w obrębie rodzaju Fragaria
|
171 000
|
|
69
|
77
|
Hybrydyzacja oddalona gatunków Prunus cerasifera (ałycza), Prunus armeniaca (morela), Prunus salicina (śliwa japońska), Prunus domestica (śliwa domowa) w celu zwiększenia bioróżnorodności genetycznej w obrębie rodzaju Prunus
|
171 000
|
|
70
|
78
|
Charakterystyka markerów molekularnych, sprzężonych z odpornością na wielkopąkowca
porzeczkowego (Cecidophyopsis ribis)
|
128 300
|
|
71
|
79
|
Analiza czynników warunkujących organogenezę agrestu (Ribes grossularia L.) w kulturach in vitro i in vivo oraz ocena genetyczna i fenotypowa otrzymanego materiału
|
117 000
|
|
72
|
80
|
Alternatywne czynniki redukujące zjawisko albinizmu roślin regenerowanych z androgenicznych
kultur pszenicy i pszenżyta
|
168 800
|
|
73
|
81
|
Opracowanie i wykorzystanie metod biotechnologicznych skracających cykl hodowlany
i zwiększających efektywność selekcji genotypów ozimej pszenicy i ozimego pszenżyta
o podwyższonej odporności i tolerancji na septoriozę liści i plew [czynnik sprawczy:
Parastagonospora nodorum (Berk.), (Quaedvlieg, Verkley & Crous.)].
|
202 500
|
|
74
|
82
|
Identyfikacja regionów genomu oraz markerów DNA związanych z heterozją w heksaploidalnym
pszenżycie ozimym
|
144 900
|
|
75
|
83
|
Genetyczne podłoże męskiej sterylności pszenżyta z różnymi cytoplazmami oraz możliwość
wykorzystania badanych cytoplazm do tworzenia systemów CMS u pszenicy
|
180 000
|
|
76
|
84
|
Identyfikacja czynników determinujących efektywność otrzymywania podwojonych haploidów
żyta (Secale cereale L.) metodami androgenezy i krzyżowań oddalonych
|
158 400
|
|
77
|
85
|
Badanie reakcji mikrospor żyta na stres i warunki kultury in vitro
|
135 000
|
|
78
|
86
|
Haploidyzacja żyta - diagnostyka molekularna oraz wpływ nanomolekuł na wspomaganie
indukcji i regeneracji roślin w warunkach in vitro
|
81 000
|
|
79
|
87
|
Badania wewnętrznej struktury genetycznej odmian żyta oraz dziedzicznego podłoża efektu
heterozji
|
180 000
|
|
80
|
88
|
Efekty plejotropowe genów Ppd-H1 i Ppd-H2 a podatność roślin jęczmienia jarego na
fuzariozę kłosów i akumulację mikotoksyn
|
171 000
|
|
81
|
89
|
Molekularna charakterystyka wpływu elementów mobilnych na zmienność genetyczną w zbożowych
kulturach in vitro
|
81 000
|
|
82
|
91
|
Identyfikacja i lokalizacja markerów DNA dla wybranych genów odporności na mączniaka
prawdziwego w owsie zwyczajnym oraz piramidyzacja efektywnych genów odporności w genomie
owsa
|
81 000
|
|
83
|
92
|
Fusarium temperatum - znaczenie i szkodliwość w uprawie kukurydzy, poszukiwanie i charakterystyka źródeł
odporności
|
216 000
|
|
84
|
93
|
Fenotypowanie i genotypowanie łubinu wąskolistnego pod względem wybranych cech morfologicznych,
plonotwórczych i parametrów technologicznych nasion
|
66 700
|
|
85
|
94
|
Badanie czynników determinujących niską strawność białka śruty uzyskanej z nasion
rzepaku ozimego
|
132 900
|
|
86
|
95
|
Badania nad regulatorową funkcją cząsteczek miRNA w przebiegu infekcji wirusem ziemniaka
PVY
|
150 000
|
|
87
|
96
|
Badania cytologicznych i biochemicznych mechanizmów odporności roślin w patosystemach
pomidor - Phytophtora infestans oraz ogórek - Pseudoperonospora cubensis
|
124 300
|
|
88
|
97
|
Identyfikacja genów odpowiedzialnych za przywracanie płodności i samozgodność u wybranych
roślin warzywnych
|
135 000
|
|
89
|
98
|
Analiza wpływu hipoksji na zwiększenie tolerancji na stresy u pomidora (Lycopersicon esculentum L.) i ogórka (Cucumis sativus L)
|
199 800
|
|
90
|
99
|
Badanie molekularnego mechanizmu odporności na kiłę kapusty (Plasmodiochora brassicae) u roślin z rodzaju Brassica
|
162 000
|
|
91
|
100
|
Doskonalenie ogórka (Cucumis sativus L.) pod względem odporności na kanciastą plamistość
|
156 200
|
|
92
|
101
|
Transfer cytoplazmatycznej męskiej sterylności poprzez somatyczną hybrydyzację u marchwi
|
126 000
|
|
93
|
102
|
Opracowanie genetycznych, fizjologicznych i biochemicznych podstaw tolerancji ogórka
na stres niedoboru wody
|
144 000
|
|
94
|
103
|
Fizjologiczne i genetyczne markery odporności pszenicy jarej na suszę w aspekcie interakcji
zachodzących w ryzosferze
|
144 700
|
|
95
|
104
|
Analiza genetycznych i biochemicznych podstaw tolerancji cebuli (Allium cepa L.) na stres niedoboru wody
|
171 000
|
|
96
|
105
|
Identyfikacja układów allelicznych genów fotoneutralności i wczesności oraz opracowanie
metodyki otrzymywania roślin homozygotycznych u soi
|
253 800
|
|
97
|
106
|
Wpływ stresu niedoboru wody na rozwój i architekturę systemu korzeniowego u jęczmienia
(Hordeum vulgare L.)
|
278 600
|
|
98
|
107
|
Występowanie dotychczas niemonitorowanych wirusów (HpLV, ArMV) i wiroidów (HpSVd,
AFCVd, CBCVd) na plantacjach produkcyjnych chmielu w Polsce
|
298 800
|
|
99
|
108
|
Badania nad gametyczną embriogenezą u Lupinus angustifolius L. - indukcja haploidów i analiza genetycznego podłoża tego procesu
|
120 000
|
|
100
|
109
|
Selekcja genomowa pszenicy ozimej
|
337 500
|