Odpady medyczne, o których mowa w § 1 ust. 2 pkt 1, w których zidentyfikowano lub
co do których istnieje uzasadnione podejrzenie, że zawierają biologiczne czynniki
chorobotwórcze, które podlegają zakwalifikowaniu do kategorii A zgodnie z pkt 2.2.62.1.4.1
załącznika A do Umowy europejskiej dotyczącej międzynarodowego przewozu drogowego
towarów niebezpiecznych (ADR), sporządzonej w Genewie dnia 30 września 1957 r.
(Dz. U. z 2017 r. poz. 1119), zwane dalej „wysoce zakaźnymi odpadami medycznymi”, zbiera się w miejscu ich powstawania
do:
1)
opakowania wewnętrznego złożonego z:
a)
worka jednorazowego użycia z folii polietylenowej, koloru czerwonego, wytrzymałego,
odpornego na działanie wilgoci i środków chemicznych, z możliwością jednokrotnego
zamknięcia, który po wypełnieniu i zamknięciu jest umieszczany w drugim worku spełniającym
te same wymagania, lub
b)
sztywnego, odpornego na działanie wilgoci, mechanicznie odpornego na przekłucie lub
przecięcie pojemnika koloru czerwonego - w przypadku odpadów medycznych o ostrych
końcach i krawędziach;
2)
opakowania zewnętrznego, które stanowi pojemnik koloru czerwonego, wytrzymały, odporny
na działanie wilgoci i środków chemicznych, wykonany w sposób umożliwiający dezynfekcję,
z możliwością szczelnego zamknięcia.