Na podstawie
art. 38a ust. 16 pkt 1 ustawy z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne
(Dz. U. z 2017 r. poz. 2211, z późn. zm.2)Zmiany tekstu jednolitego wymienionej ustawy zostały ogłoszone w Dz. U. z 2018 r.
poz. 650, 697, 1039, 1375, 1515, 1544, 1629, 1637, 1669, 2227 i 2429 oraz z 2019 r.
poz. 60.) zarządza się, co następuje:
§ 1.
Określa się wzór wniosku o wydanie zgody na wytwarzanie produktu leczniczego terapii
zaawansowanej - wyjątku szpitalnego oraz wniosku o zmianę tej zgody stanowiący załącznik
do rozporządzenia.