|
1
|
1
|
Selekcja genomowa pszenicy
|
312 000
|
|
2
|
2
|
Septorioza paskowana liści pszenicy (Zymoseptoria tritici): struktura populacji grzyba, identyfikacja loci odporności w pszenicy oraz wprowadzenie
efektywnych genów odporności do materiałów hodowlanych
|
366 000
|
|
3
|
3
|
Określenie fizjologicznych i biochemicznych wskaźników tolerancji pszenicy ozimej
(Triticum aestivum L.) na stres suszy i wysokiej temperatury
|
114 000
|
|
4
|
4
|
Identyfikacja czynników warunkujących indukcję embriogenezy mikrospor u pszenicy zwyczajnej
(Triticum aestivum L.)
|
235 200
|
|
5
|
5
|
Analiza molekularna genów warunkujących odporność poziomą u pszenicy (Triticum aestivum L.) na porażenie przez grzyby patogeniczne z rodzaju Puccinia sp.
|
399 900
|
|
6
|
6
|
Molekularne aspekty procesu embriogenezy w kulturze izolowanych mikrospor pszenicy
(Triticum aestivum)
|
165 000
|
|
7
|
7
|
Rdza żółta (Puccinia striiformis f. sp. tritici): struktura populacji grzyba, identyfikacja loci odporności w pszenicy zwyczajnej,
pszenicy durum i pszenżycie oraz wprowadzenie efektywnych genów odporności do materiałów
hodowlanych
|
461 500
|
|
8
|
8
|
Występowanie Puccinia graminis na pszenicy i pszenżycie, jego zróżnicowanie oraz poszukiwanie fenotypowych, molekularnych
i metabolicznych markerów odporności na rdzę źdźbłową
|
156 000
|
|
9
|
9
|
Precyzyjna fenomika, telemetria modulowanej fluorescencji i temperatury roślin dla
modelowania, optymalizacji i przyspieszenia procesu hodowli żyta (Secale cereale L.)
|
199 200
|
|
10
|
10
|
Genetyczne podłoże efektu heterozji oraz przywracania męskiej płodności u mieszańców
żyta z cytoplazmą Pampa
|
224 000
|
|
11
|
11
|
Identyfikacja mechanizmu molekularnego odporności żyta ozimego na rdzę brunatną
|
210 000
|
|
12
|
12
|
Określenie fizjologicznych i genetycznych podstaw odporności pszenicy i jęczmienia
na rozhartowywanie
|
251 700
|
|
13
|
13
|
Ukierunkowana mutageneza genów podatności na infekcje wirusowe i uzyskanie roślin
jęczmienia o podniesionej odporności na BaYMV i BaMMV
|
229 000
|
|
14
|
14
|
Badania asocjacyjne oraz molekularne uwarunkowania odporności jęczmienia jarego na
stresy środowiskowe
|
279 600
|
|
15
|
15
|
Kompleksowe badania odporności owsa na choroby grzybowe ze szczególnym uwzględnieniem
Puccinia coronata f. sp. avenae
|
287 500
|
|
16
|
16
|
Analiza genetycznych uwarunkowań związanych z efektem heterozji oraz odpornością na
fuzarium u kukurydzy (Zea mays L.)
|
492 000
|
|
17
|
17
|
Mechanizmy odporności na abiotyczne i biotyczne stresy środowiskowe u form introgresywnych
życicy wielokwiatowej i życicy trwałej z genami kostrzewy łąkowej lub kostrzewy trzcinowej
|
250 000
|
|
18
|
18
|
Doskonalenie mapy genetycznej łubinu wąskolistnego i poszukiwanie markerów sprzężonych
z cechami użytkowymi ze szczególnym uwzględnieniem zawartości białka i alkaloidów
|
348 000
|
|
19
|
19
|
Alkaloidy u łubinu wąskolistnego: zrozumienie molekularnych podstaw procesu biosyntezy
i akumulacji w nasionach oraz poszukiwanie form o wysokiej zawartości alkaloidów w
zielonych częściach rośliny przy zachowaniu ich niskiej zawartości w nasionach
|
225 000
|
|
20
|
20
|
Analiza molekularna układów allelicznych genów wczesności oraz opracowanie i identyfikacja
markerów funkcjonalnych dla genów determinacji pędu, pękania strąków, cech plonotwórczych
i jakościowych nasion soi
|
339 600
|
|
21
|
21
|
Identyfikacja genów związanych z odpornością grochu na askochytozę i jej wpływ na
sprawność fotosyntetyczną roślin
|
184 800
|
|
22
|
22
|
Wpływ parametrów środowiskowych oraz zmienność biologiczna Pleurotus ostreatus w zakresie działania nicieniobójczego na Heterodera schachtii
|
216 000
|
|
23
|
23
|
Globalna analiza wariantów strukturalnych w genomach buraka oraz identyfikacja rejonów
powiązanych z jednonasiennością i męską sterylnością
|
225 000
|
|
24
|
24
|
Opracowanie nowych narzędzi biotechnologicznych pozwalających na skuteczną ocenę odporności
buraka cukrowego na pośpiechowatość oraz wybór form rodzicielskich do hodowli heterozyjnej
tego gatunku
|
198 400
|
|
25
|
25
|
Odporność roślin rzepaku na choroby powodowane przez grzyby i pierwotniaki
|
300 000
|
|
26
|
26
|
Badania nad zwiększeniem zdolności do plonowania odmian rzepaku ozimego (Brassica napus L.) poprzez wykorzystanie źródeł odporności na stresy biotyczne i abiotyczne oraz
poszerzenie zmienności genetycznej
|
530 000
|
|
27
|
27
|
Identyfikacja markerów molekularnych sprzężonych z genami warunkującymi odporność
na suchą zgniliznę kapustnych (Leptosphaeria spp.) z wykorzystaniem zaawansowanych technik molekularnych
|
318 800
|
|
28
|
28
|
Ocena interakcji ziemniaka z bakteriami Dickeya solani na poziomie fenotypowym i molekularnym - identyfikacja genów kandydujących związanych
z reakcją odporności
|
377 000
|
|
29
|
29
|
Poszukiwanie specyficznych reakcji warunkujących tolerancyjność genotypów ziemniaka
na wysoką temperaturę i suszę
|
410 000
|
|
30
|
30
|
Badanie zróżnicowania interakcji ziemniak - Phytophthora infestans podczas reakcji odpornościowej bulw genotypów ziemniaka posiadających wybrane geny
R
|
191 200
|
|
31
|
31
|
Badania nad opracowaniem metod identyfikacji i ograniczenia rozprzestrzeniania się
kwarantannowych bakterii (w produkcji wyjściowej) ziemniaka
|
360 000
|
|
32
|
32
|
Genetyczne i rozwojowe aspekty plonowania i jakości surowca kozłka lekarskiego
|
174 000
|
|
33
|
33
|
Identyfikacja wybranych genów związanych z typem wzrostu roślin ogórka (Cucumis sativus L.)
|
292 000
|
|
34
|
34
|
Badanie molekularnych mechanizmów odporności ogórka na najważniejsze czynniki biotyczne
i abiotyczne
|
220 000
|
|
35
|
35
|
Analiza czynników wpływających na gametyczną embriogenezę u gatunków opornych na haploidyzację
|
468 000
|
|
36
|
36
|
Wykorzystanie somatycznej hybrydyzacji do poszerzenia zakresu zmienności wybranych
roślin warzywnych
|
238 500
|
|
37
|
37
|
Charakterystyka determinant genetycznych dla wybranych cech związanych z biologią
kwitnienia u buraka ćwikłowego
|
120 000
|
|
38
|
38
|
Analiza genetycznej kontroli cechy CMS u marchwi i cebuli oraz cechy samozgodności
u kapusty
|
162 000
|
|
39
|
39
|
Poznanie molekularnych podstaw mechanizmów odpowiedzi fasoli na wybrane stresy biotyczne
i abiotyczne
|
249 200
|
|
40
|
40
|
Wpływ stresu suszy na zmiany w transkryptomie, morfologii i składzie chemicznym roślin
chmielu i tytoniu
|
505 000
|
|
41
|
41
|
Badania nad genetycznym uwarunkowaniem wybranych cech użytkowych truskawki (powtarzanie
owocowania, wielkość i jakość plonu, zdrowotność roślin) w oparciu o analizę biometryczną
i molekularną
|
230 000
|
|
42
|
42
|
Ocena potencjału genetycznego maliny właściwej (Rubus idaeus L.) pod względem ważnych cech fenotypowych (zdolność do dwukrotnego owocowania, pozbiorcza
trwałość owoców, bezkolcowość, samopłodność) przy zastosowaniu metod konwencjonalnych
i biotechnologicznych
|
220 000
|
|
43
|
43
|
Poszukiwanie regionów DNA sprzężonych z ważnymi cechami użytkowymi (bezkolcowość,
wielkość owoców, zawartość w owocach ekstraktu i kwasu askorbinowego) u maliny właściwej
(Rubus idaeus L.) poprzez analizę transkryptomów
|
180 000
|
|
44
|
44
|
Opracowanie markerów molekularnych dla odporności roślin porzeczki czarnej (Ribes nigrum L.) na ważne patogeny i szkodnika
|
170 000
|
|
45
|
45
|
Wytwarzanie autotetraploidów borówki czernicy (Vaccinium myrtillus) zdolnych do krzyżowania z borówką wysoką (Vaccinium corymbosum) oraz badanie mechanizmu molekularnego biosyntezy antocyjanów w miąższu owoców
|
237 600
|
|
46
|
46
|
Zastosowanie poliploidyzacji mitotycznej in vitro w indukowaniu zmienności genetycznej oraz możliwości poprawy wybranych cech użytkowych
agrestu (Ribes grossularia L.) i czereśni (Prunus avium L.)
|
160 000
|
|
47
|
47
|
Badania nad możliwością wytworzenia nowych genotypów owocowych drzew pestkowych z
wykorzystaniem hybrydyzacji oddalonej w rodzaju Prunus
|
200 000
|
|
48
|
48
|
Analiza genetyczna wybranych genotypów brzoskwini (Prunus persica L.) z wykorzystaniem czynnikowego układu krzyżowań i markerów molekularnych
|
190 000
|
|
49
|
49
|
Tetraploidalna jabłoń jako źródło odporności na stresy biotyczne i abiotyczne - analiza
mechanizmów odporności na zarazę ogniową, parcha jabłoni i suszę oraz ocena zdolności
do krzyżowania
|
240 000
|
|
50
|
50
|
Analiza fenotypowa i molekularna wybranej populacji segregującej jabłoni dla wytworzenia
genotypów o czerwonej barwie miąższu i zwiększonej odporności na zarazę ogniową
|
226 000
|