w załączniku nr 2 w części I „Badania laboratoryjne” uchyla się lp. 53a, 53b i 69a;
2)
w załączniku nr 5:
a)
w lp. 28 w kolumnie „Warunki realizacji świadczeń” w części „Zapewnienie realizacji
badań”:
-
w ust. 1 pkt 3 otrzymuje brzmienie:
„
3)
czas protrombinowy (PT);
”
,
-
w ust. 2:
-
- pkt 5-7 otrzymują brzmienie:
„
5)
czynnik krzepnięcia II (FII);
6)
czynnik krzepnięcia V (FV);
7)
czynnik krzepnięcia VII (FVII);
”
,
-
- pkt 9 otrzymuje brzmienie:
„
9)
czynnik krzepnięcia VIII (FVIII);
”
,
-
- pkt 11 otrzymuje brzmienie:
„
11)
czynnik krzepnięcia X (FX);
”
,
-
- pkt 13-16 otrzymują brzmienie:
„
13)
czynnik krzepnięcia XI (FXI);
14)
czynnik krzepnięcia XII (FXII);
15)
czynnik krzepnięcia XIII (FXIII);
16)
czynnik von Willebranda (vWF);
”
,
-
- pkt 21 otrzymuje brzmienie:
„
21)
inhibitory krzepnięcia;
”
,
-
- w pkt 24 kropkę zastępuje się średnikiem i dodaje się pkt 25-27 w brzmieniu:
„
25)
czynnik krzepnięcia VIII Ag (FVIIIAg);
26)
czynnik krzepnięcia IXAg (FIXAg);
27)
inhibitor czynnika krzepnięcia IX - miano.
”
,
b)
w lp. 29 w kolumnie „Warunki realizacji świadczeń” w części „Zapewnienie realizacji
badań”:
-
pkt 2 otrzymuje brzmienie:
„
2)
płytki krwi - badanie agregacji;
”
,
-
pkt 10 otrzymuje brzmienie:
„
10)
czas fibrynolizy (lizy skrzepu euglobulin);
”
,
-
pkt 12 otrzymuje brzmienie:
„
12)
czas protrombinowy (PT);
”
,
-
pkt 18 otrzymuje brzmienie:
„
18)
plazminogen;
”
,
-
w pkt 23 kropkę zastępuje się średnikiem i dodaje się pkt 24-26 w brzmieniu:
„
24)
czynnik krzepnięcia VIII Ag (FVIIIAg);
25)
czynnik krzepnięcia IXAg (FIXAg);
26)
inhibitor czynnika krzepnięcia IX - miano.
”
,
c)
w lp. 30 w kolumnie „Warunki realizacji świadczeń”:
-
w części „Warunki kwalifikacji do świadczenia”:
-
- pkt 6 otrzymuje brzmienie:
„
6)
D68.3 Skazy krwotoczne zależne od obecności antykoagulantów krążących;
”
,
-
- uchyla się pkt 7,
-
- w pkt 13 kropkę zastępuje się średnikiem i dodaje się pkt 14 i 15 w brzmieniu:
„
14)
D69.0 Plamica alergiczna;
15)
D69.8 Inne określone skazy krwotoczne.
”
,
-
w części „Zapewnienie realizacji badań”:
-
- pkt 9 otrzymuje brzmienie:
„
9)
czas protrombinowy (PT);
”
,
-
- pkt 12 otrzymuje brzmienie:
„
12)
czynnik krzepnięcia VIII (FVIII);
”
,
-
- pkt 16 otrzymuje brzmienie:
„
16)
inhibitory krzepnięcia;
”
,
d)
w lp. 31 w kolumnie „Warunki realizacji świadczeń” w części „Zapewnienie realizacji
badań”:
-
pkt 7 otrzymuje brzmienie:
„
7)
czas protrombinowy (PT);
”
,
-
pkt 10 otrzymuje brzmienie:
„
10)
inhibitory krzepnięcia;
”
,
-
pkt 23 otrzymuje brzmienie:
„
23)
czynnik krzepnięcia VIII (FVIII);
”
,
-
pkt 44-50 otrzymują brzmienie:
„
44)
czynnik krzepnięcia V (FV);
45)
czynnik krzepnięcia VII (FVII);
46)
czynnik krzepnięcia X (FX);
47)
czynnik krzepnięcia XI (FXI);
48)
czynnik krzepnięcia II (FII);
49)
czynnik krzepnięcia XII (FXII);
50)
czynnik krzepnięcia XIII (FXIII);
”
.
§ 2.
Rozporządzenie wchodzi w życie po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia.
1)
Minister Zdrowia kieruje działem administracji rządowej - zdrowie, na podstawie §
1 ust. 2 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 27 sierpnia 2020 r. w sprawie
szczegółowego zakresu działania Ministra Zdrowia (Dz. U. z 2021 r. poz. 932).
2)
Zmiany tekstu jednolitego wymienionej ustawy zostały ogłoszone w Dz. U. z 2021 r.
poz. 1292, 1559, 1773, 1834, 1981, 2105, 2120, 2232, 2270, 2427 i 2469 oraz z 2022 r.
poz. 64 i 91.
3)
Zmiany tekstu jednolitego wymienionego rozporządzenia zostały ogłoszone w Dz. U. z
2016 r. poz. 2164, z 2017 r. poz. 1244, 1766 i 2423, z 2018 r. poz. 657, z 2019 r.
poz. 397, 1060 i 1864, z 2020 r. poz. 612 oraz z 2021 r. poz. 543 i 727.