Na podstawie art. 35 ustawy z dnia 25 czerwca 2015 r. o leczeniu niepłodności
(Dz. U. z 2020 r. poz. 442) zarządza się, co następuje:
§ 1.
W rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 23 października 2015 r. w sprawie wymagań zdrowotnych
dla kandydata na dawcę komórek rozrodczych w celu dawstwa partnerskiego i dawstwa
innego niż partnerskie oraz dla biorczyni komórek rozrodczych i zarodków oraz szczegółowych
warunków pobierania komórek rozrodczych w celu zastosowania w procedurze medycznie
wspomaganej prokreacji
(Dz. U. poz. 1718) wprowadza się następujące zmiany:
1)
w § 2 ust. 6 otrzymuje brzmienie:
„
6.
W przypadku kandydata na dawcę komórek rozrodczych w celu dawstwa partnerskiego nie
do bezpośredniego użycia badania laboratoryjne, o których mowa w ust. 1 pkt 4, przeprowadza
się na próbkach krwi pobranych w terminie trzech miesięcy przed pierwszym pobraniem
komórek rozrodczych. W przypadku ponownego pobierania komórek rozrodczych w celu dawstwa
partnerskiego od tego samego dawcy kolejne próbki krwi muszą być pobrane nie później
niż 24 miesiące od wcześniejszego pobrania próbek.
”
;
2)
w załączniku do rozporządzenia:
a)
w tabeli 1 „Badania lekarskie i laboratoryjne, jakim powinien podlegać kandydat na
dawcę komórek rozrodczych w celu dawstwa partnerskiego oraz kandydat na dawcę komórek
rozrodczych pobieranych w celu zabezpieczenia płodności na przyszłość:”:
-
w lp. 4 w kolumnie drugiej wyraz „VDRL” zastępuje się wyrazami „Test serologiczny w kierunku kiły”,
-
w lp. 6:
-
- w kolumnie trzeciej skreśla się wyraz „Negatywny”,
-
- w kolumnie czwartej skreśla się wyrazy „lub właściwości oddawanych komórek”,
b)
w tabeli 2 „Badania lekarskie i laboratoryjne, jakim powinien podlegać kandydat na
dawcę komórek rozrodczych w celu dawstwa innego niż partnerskie:”:
-
w lp. 4 w kolumnie drugiej wyraz „VDRL” zastępuje się wyrazami „Test serologiczny w kierunku kiły”,
-
w lp. 7:
-
- w kolumnie trzeciej skreśla się wyraz „Negatywny”,
-
- w kolumnie czwartej skreśla się wyrazy „lub właściwości oddawanych komórek”,
c)
w tabeli 3 „Badania lekarskie i laboratoryjne, jakim powinna podlegać biorczyni komórek
rozrodczych i zarodków:” w lp. 3 w kolumnie drugiej wyraz „VDRL” zastępuje się wyrazami „Test serologiczny w kierunku kiły”.
§ 2.
Rozporządzenie wchodzi w życie po upływie 6 miesięcy od dnia ogłoszenia.
1)
Minister Zdrowia kieruje działem administracji rządowej - zdrowie, na podstawie §
1 ust. 2 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 28 listopada 2023 r. w sprawie
szczegółowego zakresu działania Ministra Zdrowia (Dz. U. poz. 2587).