Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 5 listopada 2010 r. w sprawie sposobu klasyfikowania wyrobów medycznych

Permalink ELI:

Tekst ogłoszony:

Status aktu prawnego:

obowiązujący

Typ dokumentu:

Rozporządzenie

Data ogłoszenia:

2010-11-16

Data wydania:

2010-11-05

Data wejścia w życie:

2010-11-16

Data uchylenia:

2040-05-26

Uwagi:

zachowuje moc do dnia 26 maja 2040 r. i może być zmieniane

Organ wydający:

Hasła:

Podstawa prawna (1)

Adres publikacyjny	Status	Tytuł
Dz.U. 2010 nr 107 poz. 679	uchylony	Ustawa z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych

Podstawa prawna z art. (1)

Adres publikacyjny	Artykuł	Status	Tytuł
Dz.U. 2010 nr 107 poz. 679	art. 20 ust. 2	uchylony	Ustawa z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych

Odesłania (1)

Adres publikacyjny	Status	Tytuł
Dz.U. 2001 nr 126 poz. 1381	akt posiada tekst jednolity	Ustawa z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne.

Uchylenia wynikające z (1)

Adres publikacyjny	Data	Status	Tytuł
Dz.U. 2022 poz. 974	2040-05-26	akt posiada tekst jednolity	Ustawa z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych

Dyrektywy europejskie (4)

Dyrektywa	Data	Tytuł	EUR-Lex
31990L0385	1990-06-20	DYREKTYWA RADY z dnia 20 czerwca 1990 r. w sprawie dostosowania ustawodawstwa państw członkowskich dotyczącego aktywnych wyrobów medycznych do implantacji	EUR-Lex
31993L0042	1993-06-14	DYREKTYWA RADY z dnia 14 czerwca 1993 r. w sprawie wyrobów medycznych	EUR-Lex
31998L0008	1998-02-16	DYREKTYWA PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY z dnia 16 lutego 1998 r. dotycząca wprowadzania na rynek produktów biobójczych	EUR-Lex
32007L0047	2007-09-05	DYREKTYWA 2007/47/WE PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY z dnia 5 września 2007 r. zmieniająca dyrektywę Rady 90/385/EWG w sprawie zbliżenia ustawodawstw państw członkowskich odnoszących się do wyrobów medycznych aktywnego osadzania, dyrektywę Rady 93/42/EWG dotyczącą wyrobów medycznych oraz dyrektywę 98/8/WE dotyczącą wprowadzania do obrotu produktów biobójczych (Tekst mający znaczenie dla EOG)	EUR-Lex