Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 31 marca 2011 r. w sprawie szczegółowych wymagań, jakie powinny spełniać jednostki ubiegające się o autoryzację celem notyfikacji w zakresie wyrobów, oraz sposobu sprawowania nadzoru i kontroli jednostek notyfikowanych

Permalink ELI:

Tekst ogłoszony:

Status aktu prawnego:

uznany za uchylony

Typ dokumentu:

Rozporządzenie

Data ogłoszenia:

2011-04-11

Data wydania:

2011-03-31

Data wejścia w życie:

2011-04-11

Data uchylenia:

2016-02-20

Organ wydający:

Hasła:

Podstawa prawna (1)

Adres publikacyjny	Status	Tytuł
Dz.U. 2010 nr 107 poz. 679	uchylony	Ustawa z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych

Podstawa prawna z art. (1)

Adres publikacyjny	Artykuł	Status	Tytuł
Dz.U. 2010 nr 107 poz. 679	art. 37 ust. 10	uchylony	Ustawa z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych

Uchylenia wynikające z (1)

Adres publikacyjny	Data	Status	Tytuł
Dz.U. 2015 poz. 1918	2016-02-20	obowiązujący	Ustawa z dnia 11 września 2015 r. o zmianie ustawy o wyrobach medycznych oraz niektórych innych ustaw

Dyrektywy europejskie (5)

Dyrektywa	Data	Tytuł	EUR-Lex
31990L0385	1990-06-20	DYREKTYWA RADY z dnia 20 czerwca 1990 r. w sprawie dostosowania ustawodawstwa państw członkowskich dotyczącego aktywnych wyrobów medycznych do implantacji	EUR-Lex
31993L0042	1993-06-14	DYREKTYWA RADY z dnia 14 czerwca 1993 r. w sprawie wyrobów medycznych	EUR-Lex
31998L0008	1998-02-16	DYREKTYWA PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY z dnia 16 lutego 1998 r. dotycząca wprowadzania na rynek produktów biobójczych	EUR-Lex
31998L0079	1998-10-27	DYREKTYWA PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY 98/79/WE z dnia 27 października 1998 r. w sprawie wyrobów medycznych używanych do diagnozy in vitro	EUR-Lex
32007L0047	2007-09-05	DYREKTYWA 2007/47/WE PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY z dnia 5 września 2007 r. zmieniająca dyrektywę Rady 90/385/EWG w sprawie zbliżenia ustawodawstw państw członkowskich odnoszących się do wyrobów medycznych aktywnego osadzania, dyrektywę Rady 93/42/EWG dotyczącą wyrobów medycznych oraz dyrektywę 98/8/WE dotyczącą wprowadzania do obrotu produktów biobójczych (Tekst mający znaczenie dla EOG)	EUR-Lex