Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 10 kwietnia 2012 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro

Pokaż treść w pełnym oknie

Permalink ELI:

https://eli.gov.pl/eli/DU/2012/423/ogl

Tekst HTML:

text.html

Tekst ogłoszony:

D20120423.pdf

Status aktu prawnego:

akt objęty tekstem jednolitym

Typ dokumentu:

Rozporządzenie

Data ogłoszenia:

2012-04-18

Data wydania:

2012-04-10

Data wejścia w życie:

2012-07-01

Data uchylenia:

2040-05-26

Uwagi:

par. 1 pkt 1 wchodzi w życie z dniem 3 maja 2012 r. objęte tekstem jednolitym Dz. U. z 2013 r. poz. 1127, zachowuje moc do dnia 26 maja 2040 r. i może być zmieniane

Organ wydający:

MIN. ZDROWIA

Hasła:

medyczne wyroby
bezpieczeństwo produktów
Unia Europejska

Podstawa prawna (1)

Adres publikacyjny	Status	Tytuł
Dz.U. 2010 nr 107 poz. 679	uchylony	Ustawa z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych

Podstawa prawna z art. (1)

Adres publikacyjny	Artykuł	Status	Tytuł
Dz.U. 2010 nr 107 poz. 679	art. 23 ust. 3	uchylony	Ustawa z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych

Akty zmienione (1)

Adres publikacyjny	Data	Status	Tytuł
Dz.U. 2011 nr 16 poz. 75	2012-07-01	akt posiada tekst jednolity	Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro

Uchylenia wynikające z (1)

Adres publikacyjny	Data	Status	Tytuł
Dz.U. 2022 poz. 974	2040-05-26	obowiązujący	Ustawa z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych

Dyrektywy europejskie (2)

Dyrektywa	Data	Tytuł	EUR-Lex
31998L0079	1998-10-27	DYREKTYWA PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY 98/79/WE z dnia 27 października 1998 r. w sprawie wyrobów medycznych używanych do diagnozy in vitro	EUR-Lex
32011L0100	2011-12-20	DYREKTYWA KOMISJI 2011/100/UE z dnia 20 grudnia 2011 r. zmieniająca dyrektywę 98/79/WE Parlamentu Europejskiego i Rady w sprawie wyrobów medycznych używanych do diagnozy in vitro (Tekst mający znaczenie dla EOG)	EUR-Lex