Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 26 września 2002 r. w sprawie wymagań, jakim powinna odpowiadać osoba wykwalifikowana odpowiedzialna za jakość i kontrolę serii produktu leczniczego przed wprowadzeniem na rynek.
Pokaż treść w pełnym okniePodstawa prawna (1)
Podstawa prawna z art. (1)
Uchylenia wynikające z (1)