Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 10 grudnia 2002 r. w sprawie określenia trybu i sposobu uznawania przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego zezwoleń na wytwarzanie produktów leczniczych wydanych przez uprawniony organ innego państwa.
Pokaż treść w pełnym okniePodstawa prawna (1)
Podstawa prawna z art. (1)
Uchylenia wynikające z (1)