Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 18 stycznia 2010 r. w sprawie szczegółowego sposobu przedstawiania dokumentacji dołączanej do wniosku o dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego weterynaryjnego

Permalink ELI:

Tekst ogłoszony:

Status aktu prawnego:

obowiązujący

Typ dokumentu:

Rozporządzenie

Data ogłoszenia:

2010-02-03

Data wydania:

2010-01-18

Data wejścia w życie:

2010-02-11

Organ wydający:

Hasła:

Podstawa prawna (1)

Adres publikacyjny	Status	Tytuł
Dz.U. 2001 nr 126 poz. 1381	akt posiada tekst jednolity	Ustawa z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne.

Podstawa prawna z art. (1)

Adres publikacyjny	Artykuł	Status	Tytuł
Dz.U. 2001 nr 126 poz. 1381	art. 10 ust. 8	akt posiada tekst jednolity	Ustawa z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne.

Dyrektywy europejskie (2)

Dyrektywa	Data	Tytuł	EUR-Lex
32001L0082	2001-11-06	DYREKTYWA 2001/82/WE PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY z dnia 6 listopada 2001 r. w sprawie wspólnotowego kodeksu odnoszącego się do weterynaryjnych produktów leczniczych	EUR-Lex
32003R1084	2003-06-03	ROZPORZĄDZENIE KOMISJI (WE) NR 1084/2003 z dnia 3 czerwca 2003 r. dotyczące badania zmian w warunkach pozwoleń na dopuszczenie do obrotu dla produktów leczniczych stosowanych u ludzi i weterynaryjnych produktów leczniczych udzielonych przez właściwy organ Państwa Członkowskiego	EUR-Lex