Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 26 kwietnia 2012 r. w sprawie inspekcji badań klinicznych

Permalink ELI:

Tekst HTML:

Tekst ogłoszony:

Status aktu prawnego:

uznany za uchylony

Typ dokumentu:

Rozporządzenie

Data ogłoszenia:

2012-05-02

Data wydania:

2012-04-26

Data wejścia w życie:

2012-05-02

Data uchylenia:

2023-04-14

Organ wydający:

Hasła:

Podstawa prawna (1)

Adres publikacyjny	Status	Tytuł
Dz.U. 2001 nr 126 poz. 1381	akt posiada tekst jednolity	Ustawa z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne.

Podstawa prawna z art. (1)

Adres publikacyjny	Artykuł	Status	Tytuł
Dz.U. 2001 nr 126 poz. 1381	art. 37ae ust. 17	akt posiada tekst jednolity	Ustawa z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne.

Uchylenia wynikające z (1)

Adres publikacyjny	Data	Status	Tytuł
Dz.U. 2023 poz. 605	2023-04-14	obowiązujący	Ustawa z dnia 9 marca 2023 r. o badaniach klinicznych produktów leczniczych stosowanych u ludzi

Dyrektywy europejskie (2)

Dyrektywa	Data	Tytuł	EUR-Lex
32001L0020	2001-04-04	DYREKTYWA 2001/20/WE PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY z dnia 4 kwietnia 2001 r. w sprawie zbliżania przepisów ustawowych, wykonawczych i administracyjnych Państw Członkowskich, odnoszących się do wdrożenia zasady dobrej praktyki klinicznej w prowadzeniu badań klinicznych produktów leczniczych przeznaczonych do stosowania przez człowieka	EUR-Lex
32005L0028	2005-04-08	Dyrektywa Komisji 2005/28/WE z dnia 8 kwietnia 2005 r. ustalająca zasady oraz szczegółowe wytyczne dobrej praktyki klinicznej w odniesieniu do badanych produktów leczniczych przeznaczonych do stosowania u ludzi, a także wymogi zatwierdzania produkcji oraz przywozu takich produktów (Tekst mający znaczenie dla EOG).	EUR-Lex