Ustawa z dnia 27 września 2013 r. o zmianie ustawy - Prawo farmaceutyczne oraz niektórych innych ustaw
Pokaż treść w pełnym oknie Permalink ELI:
Tekst HTML:
Tekst aktu:
Tekst ogłoszony:
Status aktu prawnego:
obowiązujący
Typ dokumentu:
Ustawa
Data ogłoszenia:
2013-10-25
Data wydania:
2013-09-27
Data wejścia w życie:
2013-11-25
Organ wydający:
- SEJM
Organ zobowiązany:
- MIN. ZDROWIA
Przebieg procesu legislacyjnego (1)
Nr druku projektu | Kadencja |
---|---|
Druk sejmowy nr 1588 | VII |
Akty zmienione (10)
Adres publikacyjny | Data | Status | Tytuł |
---|---|---|---|
Dz.U. 2011 nr 82 poz. 451 | 2013-11-25 | akt posiada tekst jednolity | Ustawa z dnia 18 marca 2011 r. o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych |
Dz.U. 2011 nr 174 poz. 1039 | 2013-11-25 | akt posiada tekst jednolity | Ustawa z dnia 15 lipca 2011 r. o zawodach pielęgniarki i położnej |
Dz.U. 2009 nr 52 poz. 417 | 2013-11-25 | akt posiada tekst jednolity | Ustawa z dnia 6 listopada 2008 r. o prawach pacjenta i Rzeczniku Praw Pacjenta |
Dz.U. 2006 nr 191 poz. 1410 | 2013-11-25 | akt posiada tekst jednolity | Ustawa z dnia 8 września 2006 r. o Państwowym Ratownictwie Medycznym |
Dz.U. 2002 nr 197 poz. 1661 | 2013-11-25 | akt posiada tekst jednolity | Ustawa z dnia 28 października 2002 r. o odpowiedzialności podmiotów zbiorowych za czyny zabronione pod groźbą kary. |
Dz.U. 2001 nr 126 poz. 1381 | 2013-11-25 | akt posiada tekst jednolity | Ustawa z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne. |
Dz.U. 2001 nr 100 poz. 1083 | 2013-11-25 | uchylony | Ustawa z dnia 27 lipca 2001 r. o diagnostyce laboratoryjnej. |
Dz.U. 1997 nr 28 poz. 152 | 2013-11-25 | akt posiada tekst jednolity | Ustawa z dnia 5 grudnia 1996 r. o zawodach lekarza i lekarza dentysty |
Dz.U. 1991 nr 41 poz. 179 | 2013-11-25 | akt posiada tekst jednolity | Ustawa z dnia 19 kwietnia 1991 r. o izbach aptekarskich. |
Dz.U. 1950 nr 36 poz. 336 | 2013-11-25 | akt posiada tekst jednolity | Ustawa z dnia 20 lipca 1950 r. o zawodzie felczera. |
Akty uznane za uchylone (8)
Adres publikacyjny | Data | Status | Tytuł |
---|---|---|---|
Dz.U. 2013 poz. 42 | 2013-11-25 | uznany za uchylony | Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 28 grudnia 2012 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie jednostek organizacyjnych, które prowadzą badania jakościowe produktów leczniczych i produktów leczniczych weterynaryjnych, oraz opłat pobieranych za te badania |
Dz.U. 2012 poz. 479 | 2013-11-25 | uznany za uchylony | Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 30 kwietnia 2012 r. w sprawie dokonywania zmian w pozwoleniu i dokumentacji dotyczącej wprowadzania do obrotu produktu leczniczego |
Dz.U. 2011 nr 80 poz. 436 | 2013-11-25 | uznany za uchylony | Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 23 marca 2011 r. w sprawie wzoru wniosków o przedłużenie lub skrócenie okresu ważności pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego |
Dz.U. 2010 nr 82 poz. 538 | 2013-11-25 | uznany za uchylony | Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 2 kwietnia 2010 r. w sprawie sposobu przedstawiania dokumentacji dołączanej do wniosku o dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego |
Dz.U. 2010 nr 36 poz. 202 | 2013-11-25 | uznany za uchylony | Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 10 lutego 2010 r. w sprawie wzoru wniosku o wydanie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego |
Dz.U. 2004 nr 165 poz. 1734 | 2013-11-25 | uznany za uchylony | Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 6 lipca 2004 r. w sprawie wzoru wniosku o wydanie pozwolenia na import równoległy produktu leczniczego oraz szczegółowego wykazu danych i dokumentów objętych wnioskiem o zmianę tego pozwolenia |
Dz.U. 2003 nr 105 poz. 995 | 2013-11-25 | uznany za uchylony | Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 30 maja 2003 r. w sprawie jednostek organizacyjnych, które prowadzą badania jakościowe produktów leczniczych i produktów leczniczych weterynaryjnych, oraz opłat pobieranych za te badania |
Dz.U. 2003 nr 47 poz. 405 | 2013-11-25 | uznany za uchylony | Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2003 r. w sprawie monitorowania bezpieczeństwa produktów leczniczych |
Odesłania (6)
Adres publikacyjny | Status | Tytuł |
---|---|---|
Dz.U. 2011 nr 82 poz. 451 | akt posiada tekst jednolity | Ustawa z dnia 18 marca 2011 r. o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych |
Dz.U. 2009 nr 52 poz. 417 | akt posiada tekst jednolity | Ustawa z dnia 6 listopada 2008 r. o prawach pacjenta i Rzeczniku Praw Pacjenta |
Dz.U. 2008 nr 234 poz. 1570 | akt posiada tekst jednolity | Ustawa z dnia 5 grudnia 2008 r. o zapobieganiu oraz zwalczaniu zakażeń i chorób zakaźnych u ludzi |
Dz.U. 2001 nr 112 poz. 1198 | akt posiada tekst jednolity | Ustawa z dnia 6 września 2001 r. o dostępie do informacji publicznej. |
Dz.U. 1997 nr 88 poz. 553 | akt posiada tekst jednolity | Ustawa z dnia 6 czerwca 1997 r. - Kodeks karny. |
Dz.U. 1993 nr 47 poz. 211 | akt posiada tekst jednolity | Ustawa z dnia 16 kwietnia 1993 r. o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji. |
Dyrektywy europejskie (7)
Dyrektywa | Data | Tytuł | EUR-Lex |
---|---|---|---|
32001L0082 | 2001-11-06 | DYREKTYWA 2001/82/WE PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY z dnia 6 listopada 2001 r. w sprawie wspólnotowego kodeksu odnoszącego się do weterynaryjnych produktów leczniczych | EUR-Lex |
32001L0083 | 2001-11-06 | DYREKTYWA 2001/83/WE PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY z dnia 6 listopada 2001 r. w sprawie wspólnotowego kodeksu odnoszącego się do produktów leczniczych stosowanych u ludzi | EUR-Lex |
32004R0726 | 2004-03-31 | ROZPORZĄDZENIE (WE) NR 726/2004 PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY z dnia 31 marca 2004 r. ustanawiająca wspólnotowe procedury wydawania pozwoleń dla produktów leczniczych stosowanych u ludzi i do celów weterynaryjnych i nadzoru nad nimi oraz ustanawiające Europejską Agencję Leków | EUR-Lex |
32008R1234 | 2008-11-24 | ROZPORZĄDZENIE KOMISJI (WE) NR 1234/2008 z dnia 24 listopada 2008 r. dotyczące badania zmian w warunkach pozwoleń na dopuszczenie do obrotu dla produktów leczniczych stosowanych u ludzi i weterynaryjnych produktów leczniczych (Tekst mający znaczenie dla EOG) | EUR-Lex |
32010L0084 | 2010-12-15 | DYREKTYWA PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY 2010/84/UE z dnia 15 grudnia 2010 r. zmieniająca - w zakresie nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii - dyrektywę 2001/83/WE w sprawie wspólnotowego kodeksu odnoszącego się do produktów leczniczych stosowanych u ludzi (Tekst mający znaczenie dla EOG) | EUR-Lex |
32010L0084R(01) | 2010-12-15 | Sprostowanie do dyrektywy Parlamentu Europejskiego i Rady 2010/84/UE z dnia 15 grudnia 2010 r. zmieniającej - w zakresie nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii - dyrektywę 2001/83/WE w sprawie wspólnotowego kodeksu odnoszącego się do produktów leczniczych stosowanych u ludzi (Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej L 348 z dnia 31 grudnia 2010 r.) | EUR-Lex |
32012R0520 | 2012-06-19 | ROZPORZĄDZENIE WYKONAWCZE KOMISJI (UE) NR 520/2012 z dnia 19 czerwca 2012 r. w sprawie działań związanych z nadzorem nad bezpieczeństwem farmakoterapii, o których mowa w rozporządzeniu (WE) nr 726/2004 Parlamentu Europejskiego i Rady i w dyrektywie 2001/83/WE Parlamentu Europejskiego i Rady (Tekst mający znaczenie dla EOG) | EUR-Lex |