Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 5 listopada 2013 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie wymagań dotyczących oznakowania opakowań produktu leczniczego i treści ulotki

Permalink ELI:

Tekst HTML:

Tekst ogłoszony:

Status aktu prawnego:

akt objęty tekstem jednolitym

Typ dokumentu:

Rozporządzenie

Data ogłoszenia:

2013-11-07

Data wydania:

2013-11-05

Data wejścia w życie:

2014-01-01

Uwagi:

Objęte tekstem jednolitym Dz. U. z 2015 r. poz. 1109

Organ wydający:

Hasła:

Podstawa prawna (1)

Adres publikacyjny	Status	Tytuł
Dz.U. 2001 nr 126 poz. 1381	akt posiada tekst jednolity	Ustawa z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne.

Podstawa prawna z art. (1)

Adres publikacyjny	Artykuł	Status	Tytuł
Dz.U. 2001 nr 126 poz. 1381	art. 26 ust. 2	akt posiada tekst jednolity	Ustawa z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne.

Akty zmienione (1)

Adres publikacyjny	Data	Status	Tytuł
Dz.U. 2009 nr 39 poz. 321	2014-01-01	akt posiada tekst jednolity	Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 20 lutego 2009 r. w sprawie wymagań dotyczących oznakowania opakowań produktu leczniczego i treści ulotki

Dyrektywy europejskie (3)

Dyrektywa	Data	Tytuł	EUR-Lex
32001L0083	2001-11-06	DYREKTYWA 2001/83/WE PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY z dnia 6 listopada 2001 r. w sprawie wspólnotowego kodeksu odnoszącego się do produktów leczniczych stosowanych u ludzi	EUR-Lex
32004R0726	2004-03-31	ROZPORZĄDZENIE (WE) NR 726/2004 PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY z dnia 31 marca 2004 r. ustanawiająca wspólnotowe procedury wydawania pozwoleń dla produktów leczniczych stosowanych u ludzi i do celów weterynaryjnych i nadzoru nad nimi oraz ustanawiające Europejską Agencję Leków	EUR-Lex
32010L0084	2010-12-15	DYREKTYWA PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY 2010/84/UE z dnia 15 grudnia 2010 r. zmieniająca - w zakresie nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii - dyrektywę 2001/83/WE w sprawie wspólnotowego kodeksu odnoszącego się do produktów leczniczych stosowanych u ludzi (Tekst mający znaczenie dla EOG)	EUR-Lex