Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 16 sierpnia 2018 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie wymagań dotyczących oznakowania opakowań produktu leczniczego i treści ulotki

Permalink ELI:

Tekst HTML:

Tekst ogłoszony:

Status aktu prawnego:

akt objęty tekstem jednolitym

Typ dokumentu:

Rozporządzenie

Data ogłoszenia:

2018-08-23

Data wydania:

2018-08-16

Data wejścia w życie:

2018-08-24

Uwagi:

par. 1 pkt 1 wchodzi w życie z dniem 9 lutego 2019 r.

Organ wydający:

Hasła:

Podstawa prawna (1)

Adres publikacyjny	Status	Tytuł
Dz.U. 2001 nr 126 poz. 1381	akt posiada tekst jednolity	Ustawa z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne.

Podstawa prawna z art. (1)

Adres publikacyjny	Artykuł	Status	Tytuł
Dz.U. 2001 nr 126 poz. 1381	art. 26 ust. 2	akt posiada tekst jednolity	Ustawa z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne.

Akty zmienione (1)

Adres publikacyjny	Data	Status	Tytuł
Dz.U. 2009 nr 39 poz. 321	2018-08-24	akt posiada tekst jednolity	Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 20 lutego 2009 r. w sprawie wymagań dotyczących oznakowania opakowań produktu leczniczego i treści ulotki

Dyrektywy europejskie (2)

Dyrektywa	Data	Tytuł	EUR-Lex
32011L0062	2011-06-08	DYREKTYWA PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY 2011/62/UE z dnia 8 czerwca 2011 r. zmieniająca dyrektywę 2001/83/WE w sprawie wspólnotowego kodeksu odnoszącego się do produktów leczniczych stosowanych u ludzi - w zakresie zapobiegania wprowadzaniu sfałszowanych produktów leczniczych do legalnego łańcucha dystrybucji (Tekst mający znaczenie dla EOG)	EUR-Lex
32016R0161	2015-10-02	Rozporządzenie delegowane Komisji (UE) 2016/161 z dnia 2 października 2015 r. uzupełniające dyrektywę 2001/83/WE Parlamentu Europejskiego i Rady przez określenie szczegółowych zasad dotyczących zabezpieczeń umieszczanych na opakowaniach produktów leczniczych stosowanych u ludzi (Tekst mający znaczenie dla EOG)	EUR-Lex