Obwieszczenie Marszałka Sejmu Rzeczypospolitej Polskiej z dnia 18 maja 2021 r. w sprawie ogłoszenia jednolitego tekstu ustawy - Prawo farmaceutyczne
Pokaż treść w pełnym oknie Permalink ELI:
Tekst aktu:
Tekst ogłoszony:
Tekst ujednolicony:
Status aktu prawnego:
wygaśnięcie aktu
Typ dokumentu:
Obwieszczenie
Data ogłoszenia:
2021-05-28
Data wydania:
2021-05-18
Data wygaśnięcia:
2021-10-28
Organ wydający:
- MARSZAŁEK SEJMU
Hasła:
Podstawa prawna (1)
| Adres publikacyjny | Status | Tytuł |
|---|---|---|
| Dz.U. 2000 nr 62 poz. 718 | akt posiada tekst jednolity | Ustawa z dnia 20 lipca 2000 r. o ogłaszaniu aktów normatywnych i niektórych innych aktów prawnych. |
Podstawa prawna z art. (1)
| Adres publikacyjny | Artykuł | Status | Tytuł |
|---|---|---|---|
| Dz.U. 2000 nr 62 poz. 718 | art. 16 ust. 1 zdanie pierwsze | akt posiada tekst jednolity | Ustawa z dnia 20 lipca 2000 r. o ogłaszaniu aktów normatywnych i niektórych innych aktów prawnych. |
Tekst jednolity dla aktu (1)
| Adres publikacyjny | Status | Tytuł |
|---|---|---|
| Dz.U. 2001 nr 126 poz. 1381 | akt posiada tekst jednolity | Ustawa z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne. |
Dyrektywy europejskie (12)
| Dyrektywa | Data | Tytuł | EUR-Lex |
|---|---|---|---|
| 32001L0083 | 2001-11-06 | DYREKTYWA 2001/83/WE PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY z dnia 6 listopada 2001 r. w sprawie wspólnotowego kodeksu odnoszącego się do produktów leczniczych stosowanych u ludzi | EUR-Lex |
| 31990R2377 | 1990-06-26 | ROZPORZĄDZENIE RADY (EWG) NR 2377/90 z dnia 26 czerwca 1990 r. ustanawiające wspólnotową procedurę określania maksymalnego limitu pozostałości weterynaryjnych produktów leczniczych w środkach spożywczych pochodzenia zwierzęcego | EUR-Lex |
| 32007R1394 | 2007-11-13 | ROZPORZĄDZENIE (WE) NR 1394/2007 PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY z dnia 13 listopada 2007 r. w sprawie produktów leczniczych terapii zaawansowanej i zmieniające dyrektywę 2001/83/WE oraz rozporządzenie (WE) nr 726/2004 (Tekst mający znaczenie dla EOG) | EUR-Lex |
| 32004R0726 | 2004-03-31 | ROZPORZĄDZENIE (WE) NR 726/2004 PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY z dnia 31 marca 2004 r. ustanawiająca wspólnotowe procedury wydawania pozwoleń dla produktów leczniczych stosowanych u ludzi i do celów weterynaryjnych i nadzoru nad nimi oraz ustanawiające Europejską Agencję Leków | EUR-Lex |
| 32000R0141 | 1999-12-16 | ROZPORZĄDZENIE (WE) NR 141/2000 PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY z dnia 16 grudnia 1999 r. w sprawie sierocych produktów leczniczych | EUR-Lex |
| 32001L0082 | 2001-11-06 | DYREKTYWA 2001/82/WE PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY z dnia 6 listopada 2001 r. w sprawie wspólnotowego kodeksu odnoszącego się do weterynaryjnych produktów leczniczych | EUR-Lex |
| 31999D0468 | 1999-06-28 | DECYZJA RADY z dnia 28 czerwca 1999 r. ustanawiająca warunki wykonywania uprawnień wykonawczych przyznanych Komisji (*) (1999/468/WE) | EUR-Lex |
| 32016R0161 | 2015-10-02 | Rozporządzenie delegowane Komisji (UE) 2016/161 z dnia 2 października 2015 r. uzupełniające dyrektywę 2001/83/WE Parlamentu Europejskiego i Rady przez określenie szczegółowych zasad dotyczących zabezpieczeń umieszczanych na opakowaniach produktów leczniczych stosowanych u ludzi (Tekst mający znaczenie dla EOG) | EUR-Lex |
| 32012R0520 | 2012-06-19 | ROZPORZĄDZENIE WYKONAWCZE KOMISJI (UE) NR 520/2012 z dnia 19 czerwca 2012 r. w sprawie działań związanych z nadzorem nad bezpieczeństwem farmakoterapii, o których mowa w rozporządzeniu (WE) nr 726/2004 Parlamentu Europejskiego i Rady i w dyrektywie 2001/83/WE Parlamentu Europejskiego i Rady (Tekst mający znaczenie dla EOG) | EUR-Lex |
| 32008R1234 | 2008-11-24 | ROZPORZĄDZENIE KOMISJI (WE) NR 1234/2008 z dnia 24 listopada 2008 r. dotyczące badania zmian w warunkach pozwoleń na dopuszczenie do obrotu dla produktów leczniczych stosowanych u ludzi i weterynaryjnych produktów leczniczych (Tekst mający znaczenie dla EOG) | EUR-Lex |
| 32003L0094 | 2003-10-08 | DYREKTYWA KOMISJI 2003/94/WE z dnia 8 października 2003 r. ustanawiająca zasady i wytyczne dobrej praktyki wytwarzania w odniesieniu do produktów leczniczych przeznaczonych dla ludzi oraz badanych produktów leczniczych przeznaczonych dla ludzi | EUR-Lex |
| 32009R1223 | 2009-11-30 | ROZPORZĄDZENIE PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY (WE) NR 1223/2009 z dnia 30 listopada 2009 r. dotyczące produktów kosmetycznych (wersja przekształcona) (Tekst mający znaczenie dla EOG) | EUR-Lex |