Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 4 grudnia 2024 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania
Pokaż treść w pełnym oknie Permalink ELI:
Tekst ogłoszony:
Status aktu prawnego:
obowiązujący
Typ dokumentu:
Rozporządzenie
Data ogłoszenia:
2024-12-10
Data wydania:
2024-12-04
Data wejścia w życie:
2024-12-18
Organ wydający:
- MIN. ZDROWIA
Podstawa prawna (1)
| Adres publikacyjny | Status | Tytuł |
|---|---|---|
| Dz.U. 2001 nr 126 poz. 1381 | akt posiada tekst jednolity | Ustawa z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne. |
Podstawa prawna z art. (1)
| Adres publikacyjny | Artykuł | Status | Tytuł |
|---|---|---|---|
| Dz.U. 2001 nr 126 poz. 1381 | art. 39 ust. 5 pkt 1 | akt posiada tekst jednolity | Ustawa z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne. |
Akty zmienione (1)
| Adres publikacyjny | Data | Status | Tytuł |
|---|---|---|---|
| Dz.U. 2015 poz. 1979 | 2024-12-18 | akt posiada tekst jednolity | Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania |
Dyrektywy europejskie (2)
| Dyrektywa | Data | Tytuł | EUR-Lex |
|---|---|---|---|
| 32014R0536 | 2014-04-16 | Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 536/2014 z dnia 16 kwietnia 2014 r. w sprawie badań klinicznych produktów leczniczych stosowanych u ludzi oraz uchylenia dyrektywy 2001/20/WE Tekst mający znaczenie dla EOG | EUR-Lex |
| 32017R1569 | 2017-05-23 | Rozporządzenie delegowane Komisji (UE) 2017/1569 z dnia 23 maja 2017 r. uzupełniające rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 536/2014 poprzez określenie zasad i wytycznych dobrej praktyki wytwarzania w odniesieniu do badanych produktów leczniczych stosowanych u ludzi oraz ustaleń dotyczących prowadzenia inspekcji (Tekst mający znaczenie dla EOG. ) | EUR-Lex |