Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 16 lutego 2016 r. w sprawie szczegółowych wymagań dotyczących planowania, prowadzenia, monitorowania i dokumentowania badania klinicznego wyrobu medycznego

Permalink ELI:

Tekst HTML:

Tekst ogłoszony:

Status aktu prawnego:

obowiązujący

Typ dokumentu:

Rozporządzenie

Data ogłoszenia:

2016-02-19

Data wydania:

2016-02-16

Data wejścia w życie:

2016-02-20

Data uchylenia:

2030-05-26

Uwagi:

zachowuje moc do dnia 26 maja 2030 r. i może być zmieniane

Organ wydający:

Hasła:

Podstawa prawna (1)

Adres publikacyjny	Status	Tytuł
Dz.U. 2010 nr 107 poz. 679	uchylony	Ustawa z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych

Podstawa prawna z art. (1)

Adres publikacyjny	Artykuł	Status	Tytuł
Dz.U. 2010 nr 107 poz. 679	art. 41 ust. 4	uchylony	Ustawa z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych

Uchylenia wynikające z (1)