Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 16 lutego 2016 r. w sprawie szczegółowych wymagań dotyczących planowania, prowadzenia, monitorowania i dokumentowania badania klinicznego wyrobu medycznego

Pokaż treść w pełnym oknie
Tekst HTML:
Tekst ogłoszony:
Status aktu prawnego:
obowiązujący
Typ dokumentu:
Rozporządzenie
Data ogłoszenia:
2016-02-19
Data wydania:
2016-02-16
Data wejścia w życie:
2016-02-20
Data uchylenia:
2030-05-26
Uwagi:
zachowuje moc do dnia 26 maja 2030 r. i może być zmieniane
Organ wydający:
  • MIN. ZDROWIA
Podstawa prawna (1)
Podstawa prawna z art. (1)
Uchylenia wynikające z (1)